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유방 농양 관리 검토

2026년 3월 20일 업데이트: Methodist Health System
유방 농양은 환자에게 발생하는 불행한 병리학이며 치료는 종종 고통스럽고 불쾌합니다. 이 연구의 목표는 초기 발현 시 환자를 적절하게 치료하기 위해 절개 및 배농이 아닌 일차 중재로서 흡인 실패와 관련된 위험 요소를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

진자는 이제 1차 치료 양식으로서 최소 침습 흡인 쪽으로 방향을 바꾸었으며 여러 연구에서 우수한 미용 결과를 보고했습니다. 그러나 이러한 연구에 참여한 환자들은 반복적인 유방 흡인이 필요한 경우가 많았으며 때로는 절개 및 배농이 필요한 경우도 있었습니다. 유방 농양 치료를 위한 흡인 우선 치료로 인해 항생제 일수가 증가하거나, 응급실(ED)에 입원하거나 비용이 증가하거나, 여러 시술로 인한 통증이 길어지는 경우 모든 환자에게 현명한 선택이 아닐 수 있습니다. 여러 연구에서 유방 농양에 대한 일차적 개입으로 흡인 실패에 대한 다양한 위험 요인이 확인되었습니다. 실패의 실제 위험 요소를 확인하려면 더 많은 데이터가 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세

• EMR에 기록된 N61.1의 새로운 진단

설명

포함 기준:

  • • 18세 이상

    • 전자의무기록(EMR)에 기록된 N61.1의 새로운 진단

제외 기준:

  • • 18세 미만

    • 임신한
    • 투옥됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
농양 해결 전 반복 개입 횟수
기간: 5 년
유방 농양 치료에 있어 일차 중재로서 흡인과 절개법의 우월성을 결정합니다.
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항생제 일
기간: 5 년
항생제 사용 일수
5 년
반복 포부
기간: 5 년
흡인 빈도
5 년
응급실로 복귀(ED)
기간: 5 년
응급실 방문 횟수
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Conner McDaniel, MD, Methodist Midlothian Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 021.TRA.2023.D

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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