Katsaus rintojen absessin hoidosta
perjantai 20. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Rintojen paiseet ovat valitettava sairaus, joka kehittyy potilaille, ja hoito on usein tuskallista ja epämiellyttävää.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa riskitekijät, jotka liittyvät aspiraation epäonnistumiseen ensisijaisena interventiona viillon ja vedenpoiston sijaan, jotta potilaita voitaisiin hoitaa asianmukaisesti ensimmäisellä kerralla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Heiluri on nyt kääntynyt kohti minimaalisesti invasiivista aspiraatiota ensisijaisena hoitomuotona, ja useat tutkimukset ovat raportoineet ylivoimaisista kosmeettisista tuloksista.
Potilaat näissä tutkimuksissa vaativat kuitenkin usein toistuvia rintojen aspiraatioita, ja joskus lopulta tarvittiin viiltoa ja tyhjennystä.
Aspiraatio ensin rintojen absessin hoitoon ei välttämättä ole viisas valinta kaikille potilaille, jos se johtaa lisääntyneisiin antibioottipäiviin, päivystykseen (ED) palaamiseen/kustannusten nousuun tai useiden toimenpiteiden aiheuttamaan pitkittyneeseen kipuun.
Useat tutkimukset ovat tunnistaneet vaihtelevia riskitekijöitä aspiraation epäonnistumiselle ensisijaiseksi interventioon rintojen paiseisiin.
Tarvitaan lisää tietoja epäonnistumisen todellisten riskitekijöiden vahvistamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18 vuoden iässä
• Uusi N61.1-diagnoosi kirjattiin heidän EMR:ään
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• ≥18 vuoden ikä
- Uusi N61.1-diagnoosi, joka on kirjattu heidän sähköiseen sairauskertomukseensa (EMR)
Poissulkemiskriteerit:
• <18-vuotias
- Raskaana
- Vangittu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistuvien interventioiden lukumäärä ennen paise(iden) paranemista
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Määritä aspiraation paremmuus vs. viilto ensisijaisena toimenpiteenä rintojen paiseiden hoidossa
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antibioottipäivät
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
antibioottien käyttöpäivien lukumäärä
|
5 vuotta
|
|
Toista aspiraatio
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Aspiraatiotiheys
|
5 vuotta
|
|
Paluu päivystykseen (ED)
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
ED-käyntikertojen lukumäärä
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Conner McDaniel, MD, Methodist Midlothian Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 021.TRA.2023.D
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .