Gjennomgang av brystabscessbehandling
20. mars 2026 oppdatert av: Methodist Health System
Brystabscesser er en uheldig patologi som utvikler seg hos pasienter, og behandlingen er ofte smertefull og ubehagelig.
Målet med denne studien er å identifisere risikofaktorer assosiert med svikt i aspirasjon som en primær intervensjon i motsetning til snitt og drenering i håp om adekvat behandling av pasienter ved første presentasjon.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pendelen har nå svingt mot minimalt invasiv aspirasjon som den primære behandlingsmodaliteten, med flere studier som rapporterer overlegne kosmetiske resultater.
Pasienter i disse studiene krevde imidlertid ofte gjentatte brystaspirasjoner, og noen ganger krevde de til slutt snitt og drenering.
Aspirasjon først for behandling av brystabscess er kanskje ikke et klokt valg for alle pasienter hvis det resulterer i økte antibiotikadager, retur til akuttmottaket (ED)/økte kostnader eller langvarig smerte fra flere prosedyrer.
Flere studier har identifisert varierende risikofaktorer for aspirasjonssvikt som primær intervensjon for brystabscesser.
Mer data er nødvendig for å bekrefte de sanne risikofaktorene for feil.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
18 år gammel
• Ny diagnose av N61.1 registrert i deres EMR
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• ≥18 år
- Ny diagnose av N61.1 registrert i deres elektroniske medisinske journal (EMR)
Ekskluderingskriterier:
• <18 år
- Gravid
- Fengslet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall gjentatte intervensjoner før oppløsning av abscess(er)
Tidsramme: 5 år
|
Bestem overlegenheten til aspirasjon vs snitt som primær intervensjon i behandling av brystabscesser
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antibiotika dager
Tidsramme: 5 år
|
antall dager brukt antibiotika
|
5 år
|
|
Gjenta aspirasjon
Tidsramme: 5 år
|
Frekvens av aspirasjon
|
5 år
|
|
Gå tilbake til akuttmottaket (ED)
Tidsramme: 5 år
|
Antall ganger ED-besøk
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Conner McDaniel, MD, Methodist Midlothian Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
12. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
12. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2026
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 021.TRA.2023.D
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .