Herziening van het beheer van borstabces
20 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Borstabcessen zijn een ongelukkige pathologie die zich bij patiënten ontwikkelt, en de behandeling is vaak pijnlijk en onaangenaam.
Het doel van deze studie is om risicofactoren te identificeren die verband houden met het falen van aspiratie als primaire interventie, in tegenstelling tot incisie en drainage, in de hoop patiënten bij de eerste presentatie adequaat te behandelen.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De slinger is nu doorgeslagen naar minimaal invasieve aspiratie als de primaire behandelingsmodaliteit, waarbij meerdere onderzoeken superieure cosmetische resultaten melden.
Bij patiënten in deze onderzoeken was echter vaak herhaalde borstaspiratie nodig, en soms was uiteindelijk incisie en drainage nodig.
Eerst aspiratie voor de behandeling van een borstabces is mogelijk niet voor alle patiënten een verstandige keuze als dit resulteert in langere antibioticadagen, terugkeer naar de spoedeisende hulp (SEH)/hogere kosten, of langdurige pijn als gevolg van meerdere procedures.
Verschillende onderzoeken hebben verschillende risicofactoren voor aspiratiefalen geïdentificeerd als primaire interventie voor borstabcessen.
Er zijn meer gegevens nodig om de werkelijke risicofactoren voor falen te bevestigen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
18 jaar oud
• Nieuwe diagnose van N61.1 opgenomen in hun EPD
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• ≥18 jaar oud
- Nieuwe diagnose van N61.1 vastgelegd in hun elektronisch medisch dossier (EMR)
Uitsluitingscriteria:
• <18 jaar oud
- Zwanger
- Opgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal herhaalde interventies voorafgaand aan het verdwijnen van abces(en)
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Bepaal de superioriteit van aspiratie versus incisie als primaire interventie bij de behandeling van borstabcessen
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Antibiotica dagen
Tijdsspanne: 5 jaar
|
aantal dagen antibiotica gebruikt
|
5 jaar
|
|
Herhaal aspiratie
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Frequentie van aspiratie
|
5 jaar
|
|
Keer terug naar de afdeling spoedeisende hulp (ED)
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Aantal keren spoedbezoek
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Conner McDaniel, MD, Methodist Midlothian Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 021.TRA.2023.D
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .