新しい運動学的バイオマーカーを使用したベルトロッティ症候群の正確かつ客観的な同定
2026年4月2日 更新者：Michael Steinmetz, MD、The Cleveland Clinic
この研究の目的は、新しい動的VASデバイスを使用して、20人のベルトロッティ症候群患者と20人の非ベルトロッティ腰痛患者から、練習中に腰椎の回転、速度、加速度、および痛みのスコアを収集することです。モーションタスク。
評価は、ベルトロッティ患者と非ベルトロッティ腰痛患者の間の運動学および継続的疼痛スコアの違いを決定するために分析されます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- Cleveland Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ベルトロッティ症候群患者 20 名と腰痛患者 20 名
説明
包含基準:
腰痛コホート
- 仙腸関節痛または腰仙椎面関節炎痛の陽性診断
- 年齢 18 歳以上
ベルトロッティ症候群コホート
- ベルトロッティ症候群の陽性診断
- 年齢 18 歳以上
- ベルトロッティ症候群のポジティブイメージング
- 過去の鎮痛剤注射の結果
除外基準:
腰痛コホート
- 脊椎変形の既往、過去の脊椎手術、脊椎感染症
- 妊娠中の女性
ベルトロッティ症候群コホート
- 脊椎変形の既往、過去の脊椎手術、脊椎感染症
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ベルトロッティ症候群
ベルトロッティ症候群の被験者。
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ベルトロッティ以外の腰痛
ベルトロッティ症候群ではなく腰痛を伴う被験者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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可動域タスクから収集された患者の運動学的データとリアルタイム VAS データを使用して、ベルトロッティ症候群に固有の運動学的バイオマーカーを特定します。
時間枠：2025年
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2025年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michael Steinmetz, MD、The Cleveland Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月17日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月17日
最初の投稿 (実際)
2024年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。