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使用新型运动学生物标志物精确、客观地识别贝托洛蒂综合征

2026年4月2日 更新者:Michael Steinmetz, MD、The Cleveland Clinic
本研究的目的是使用新型动态 VAS 设备收集二十 (20) 名贝托洛蒂综合征患者和二十 (20) 名非贝托洛蒂腰痛患者在范围内的腰椎旋转、速度和加速度以及疼痛评分。运动任务。 将分析评估结果,以确定 Bertolotti 患者和非 Bertolotti 腰痛患者之间运动学和持续疼痛评分的差异。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • Cleveland Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

20名贝托洛蒂综合症患者和20名腰痛患者

描述

纳入标准:

下背痛队列

  • 骶髂关节疼痛或腰骶小关节关节炎疼痛的阳性诊断
  • 年龄≥18岁

贝托洛蒂综合症队列

  • 贝尔托洛蒂综合症的阳性诊断
  • 年龄≥18岁
  • 贝尔托洛蒂综合症的阳性影像
  • 既往注射止痛药结果

排除标准:

下背痛队列

  • 脊柱畸形史、既往脊柱手术史、脊柱感染史
  • 孕妇

贝托洛蒂综合症队列

  • 脊柱畸形史、既往脊柱手术史、脊柱感染史
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
贝托洛蒂综合症
患有贝尔托洛蒂综合症的受试者。
非贝尔托洛蒂的腰痛
没有贝托洛蒂综合症且腰痛的受试者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用从运动范围任务中收集的患者运动学和实时 VAS 数据来识别 Bertolotti 综合征特异性运动学生物标志物。
大体时间:2025年
2025年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Steinmetz, MD、The Cleveland Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月17日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月17日

首次发布 (实际的)

2024年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月2日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB 22-1310

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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