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地域ベースのアプローチと病院ベースのアプローチにおける一親等親族間の緑内障スクリーニング受診率の比較分析

2024年1月26日 更新者:Porntip Nitikarun、Phrapokklao Hospital,Thailand
結論として、この研究は、病院ベースのグループが地域ベースのグループよりも有意に高いスクリーニング受診率を示していることを示しています。これは、村の保健ボランティアからの情報よりも眼科医や眼科認定看護師からの情報の方が効果的であり、好評であることを反映しています。 この研究は、村の保健ボランティアに対する教育と支援を増やすことで、スクリーニングの受診率が高まる可能性があることを示唆しています。 摂取量に影響を与える要因には、FDR の年齢、居住地、教育、発端者の VA の提示、および発端者の治療が含まれます。 この研究の結果を利用して、地区および準地区レベルで知識を広め、保健職員を訓練することで、緑内障に対する理解を深め、一般の人々やリスクのあるグループとのコミュニケーションを改善し、反応率を高める可能性があります。 さらに、病院の内外でリスクのある人々を対象とした全国的な無料緑内障スクリーニングプログラムを実施し、地区レベルで移動スクリーニングユニットを組織することは、緑内障による永久視力喪失に対する効果的な予防戦略となる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1304

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Chanthaburi、タイ、22000
        • Phrapokklao Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

その後、これらの発端者は 2 つの非ランダム化グループに分けられました。最初のグループは病院ベースで、2022 年 12 月 1 日から 2023 年 2 月 28 日まで眼科外来で治療を受けたすべての発端者が含まれていました。 これらの患者は、眼科医や眼科認定看護師から緑内障に関する情報とパンフレットを受け取りました。

これらの患者には、40歳以上のFDR(両親、兄弟、子孫)をスクリーニングに参加するよう招待するよう依頼した。

2番目のグループはコミュニティベースで、チャンタブリーの地区をランダムに選択しました。このグループでは、病院ベースのグループと同様に、眼科医から緑内障の知識について訓練を受けた村の保健ボランティアがパンフレットを配布し、患者とFDRを教育しました。 これらの FDR は、1 か月後に 2023 年 3 月 1 日から 2023 年 5 月 31 日まで、ムアン地区の自宅近くの保健ステーションとレムシン病院の眼科医による緑内障スクリーニング プログラムに参加するよう招待されました。

説明

包含基準:

  • チャンタブリー県プラポクラオ病院の眼科外来で治療歴のあるすべてのPOAG患者は、疾病および関連健康問題の国際統計分類(ICD-10)の第10版による電子医療記録(EMR)データベースから特定された。 10) 2022年1月1日から2022年10月31日までの「原発開放隅角緑内障H40.1」。 合計 1,304 人の患者がこの研究に参加しました。

除外基準:

  • 閉塞隅角緑内障や、事故、術後合併症、ぶどう膜炎、先天性などの他の疾患による続発性緑内障を患っている人は除きます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
この研究は、地域および病院ベースの環境における FDR 間の緑内障スクリーニング受診率の違いを評価することを目的としました。
時間枠:2022年1月1日~2023年5月31日
チャンタブリー県プラポクラオ病院の OPD での治療歴のある POAG 患者は全員、EMR データベースから ICD-10「H40.1」で特定されました。 次に、これらの発端者は 2 つの非ランダム化グループに分けられました。最初のグループは病院を拠点とし、これらの患者は眼科医および眼科認定看護師からパンフレットとともに情報を受け取りました。その後、これらの患者は FDR (年齢 40 歳) を招待するよう求められました。以上 - 審査に参加するため。 2番目のグループはコミュニティベースで、ムアン地区やレムシン地区など、チャンタブリー県の地区をランダムに選択してスクリーニングを行った。 EMR データベースから病院ベースのグループにすでに参加している患者を除外した後、682 人の発端者が 2 番目のグループに残りました。 このグループでは、眼科医から緑内障の知識について訓練を受けた村の保健ボランティアがパンフレットを配布し、患者とFDRを教育しました。
2022年1月1日~2023年5月31日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
この研究では、FDR における緑内障スクリーニング プログラムへの参加と緑内障の有病率に影響を与える決定要因を調査しました。
時間枠:2022年1月1日~2023年5月31日
すべての緑内障患者とそのFDRは、年齢、基礎疾患、住所、緑内障と診断された時期、緑内障の病歴、治療、緑内障患者との関係などの情報を採取し、病歴による詳細な調査を受けました。
2022年1月1日~2023年5月31日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月18日

最初の投稿 (実際)

2024年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月26日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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