Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный анализ охвата скринингом глаукомы среди родственников первой степени родства на уровне сообщества и больницы

26 января 2024 г. обновлено: Porntip Nitikarun, Phrapokklao Hospital,Thailand
В заключение, исследование показывает, что больничная группа имела значительно более высокий уровень прохождения скрининга, чем группа местного населения, что отражает то, что информация от офтальмологов и дипломированных офтальмологических медсестер более эффективна и хорошо воспринимается, чем информация от сельских волонтеров-медиков. Исследование предполагает, что повышение уровня образования и поддержки сельских волонтеров-медиков может повысить уровень охвата скринингом. Факторы, влияющие на участие, включают возраст FDR, место жительства, образование, наличие ВА пробандов и лечение пробандов. Использование результатов этого исследования, распространение знаний и обучение работников здравоохранения на районном и субрайонном уровнях могут улучшить понимание глаукомы и улучшить общение с широкой общественностью и группами риска, потенциально увеличивая уровень ответа. Кроме того, реализация национальной программы бесплатного скрининга глаукомы для групп риска, как в больницах, так и за их пределами, а также организация мобильных скрининговых отделений на районном уровне могут стать эффективной стратегией профилактики необратимой потери зрения из-за глаукомы.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1304

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Chanthaburi, Таиланд, 22000
        • Phrapokklao Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Затем эти пробанды были разделены на две нерандомизированные группы: в первую группу, стационарную, вошли все пробанды, получавшие лечение в офтальмологическом амбулаторном отделении с 1 декабря 2022 года по 28 февраля 2023 года. Эти пациенты получили информацию о глаукоме от офтальмологов и дипломированных офтальмологических медсестер, а также брошюру.

Этим пациентам было предложено пригласить для участия в скрининге Рузвельтов - родителей, братьев и сестер, а также детей в возрасте 40 лет и старше.

Вторая группа, основанная на сообществе, включала случайным образом выбранные районы в Чантабури. В этой группе деревенские волонтеры-медики, обученные офтальмологами знаниям о глаукоме, распространяли брошюры и обучали пациентов и Рузвельтов, как и группа, базирующаяся в больнице. Через месяц эти Рузвельты были приглашены принять участие в программе скрининга глаукомы с офтальмологами в медицинских пунктах рядом с домами в районе Муанг и больнице Лаем Синг с 1 марта по 31 мая 2023 года.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с ПОУГ, имевшие в анамнезе лечение в офтальмологическом отделении больницы Прапокклао провинции Чантхабури, были идентифицированы по базе данных электронных медицинских карт (EMR) 10-й редакции Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ- 10) «Первичная открытоугольная глаукома H40.1» в период с 1 января 2022 г. по 31 октября 2022 г. Всего в исследование было включено 1304 пациента.

Критерий исключения:

  • Исключая пациентов с закрытоугольной глаукомой и вторичной глаукомой, вызванной другими состояниями, такими как несчастные случаи, послеоперационные осложнения, увеит или врожденная глаукома.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Это исследование было направлено на оценку различий в охвате скринингом глаукомы среди FDR в общественных и больничных условиях.
Временное ограничение: 1 января 2022 г. – 31 мая 2023 г.
Все пациенты с ПОУГ, имевшие в анамнезе лечение в ОПД больницы Прапокклао провинции Чантабури, были идентифицированы по базе данных ЭМИ с МКБ-10 «Н40.1». Эти пробанды затем были разделены на две нерандомизированные группы: первая группа, стационарная, эти пациенты получили информацию от офтальмологов и дипломированных офтальмологических медсестер, а также брошюру. Впоследствии этим пациентам было предложено пригласить своих FDR - в возрасте 40 лет. и выше – для участия в отборе. Вторая группа, основанная на сообществе, включала случайный выбор районов провинции Чантабури для проверки, включая районы Муанг и Лаем Синг. После исключения из базы данных ЭМИ пациентов, уже входящих в стационарную группу, во второй группе осталось 682 пробанда. В этой группе деревенские волонтеры-медики, обученные офтальмологами знаниям о глаукоме, распространяли брошюры и обучали пациентов и Рузвельтов.
1 января 2022 г. – 31 мая 2023 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
В этом исследовании изучались детерминанты, влияющие на участие в программах скрининга глаукомы и распространенность глаукомы среди FDR.
Временное ограничение: 1 января 2022 г. – 31 мая 2023 г.
Все пациенты с глаукомой и их FDR прошли подробный анамнез, включающий информацию, такую ​​как возраст, основное заболевание, адрес, время постановки диагноза глаукомы, история болезни, лечение глаукомы и отношения с пациентом с глаукомой.
1 января 2022 г. – 31 мая 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Phrapokklao Hospital

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться