- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06226935
Сравнительный анализ охвата скринингом глаукомы среди родственников первой степени родства на уровне сообщества и больницы
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Chanthaburi, Таиланд, 22000
- Phrapokklao Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Затем эти пробанды были разделены на две нерандомизированные группы: в первую группу, стационарную, вошли все пробанды, получавшие лечение в офтальмологическом амбулаторном отделении с 1 декабря 2022 года по 28 февраля 2023 года. Эти пациенты получили информацию о глаукоме от офтальмологов и дипломированных офтальмологических медсестер, а также брошюру.
Этим пациентам было предложено пригласить для участия в скрининге Рузвельтов - родителей, братьев и сестер, а также детей в возрасте 40 лет и старше.
Вторая группа, основанная на сообществе, включала случайным образом выбранные районы в Чантабури. В этой группе деревенские волонтеры-медики, обученные офтальмологами знаниям о глаукоме, распространяли брошюры и обучали пациентов и Рузвельтов, как и группа, базирующаяся в больнице. Через месяц эти Рузвельты были приглашены принять участие в программе скрининга глаукомы с офтальмологами в медицинских пунктах рядом с домами в районе Муанг и больнице Лаем Синг с 1 марта по 31 мая 2023 года.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с ПОУГ, имевшие в анамнезе лечение в офтальмологическом отделении больницы Прапокклао провинции Чантхабури, были идентифицированы по базе данных электронных медицинских карт (EMR) 10-й редакции Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ- 10) «Первичная открытоугольная глаукома H40.1» в период с 1 января 2022 г. по 31 октября 2022 г. Всего в исследование было включено 1304 пациента.
Критерий исключения:
- Исключая пациентов с закрытоугольной глаукомой и вторичной глаукомой, вызванной другими состояниями, такими как несчастные случаи, послеоперационные осложнения, увеит или врожденная глаукома.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Это исследование было направлено на оценку различий в охвате скринингом глаукомы среди FDR в общественных и больничных условиях.
Временное ограничение: 1 января 2022 г. – 31 мая 2023 г.
|
Все пациенты с ПОУГ, имевшие в анамнезе лечение в ОПД больницы Прапокклао провинции Чантабури, были идентифицированы по базе данных ЭМИ с МКБ-10 «Н40.1».
Эти пробанды затем были разделены на две нерандомизированные группы: первая группа, стационарная, эти пациенты получили информацию от офтальмологов и дипломированных офтальмологических медсестер, а также брошюру. Впоследствии этим пациентам было предложено пригласить своих FDR - в возрасте 40 лет. и выше – для участия в отборе.
Вторая группа, основанная на сообществе, включала случайный выбор районов провинции Чантабури для проверки, включая районы Муанг и Лаем Синг.
После исключения из базы данных ЭМИ пациентов, уже входящих в стационарную группу, во второй группе осталось 682 пробанда.
В этой группе деревенские волонтеры-медики, обученные офтальмологами знаниям о глаукоме, распространяли брошюры и обучали пациентов и Рузвельтов.
|
1 января 2022 г. – 31 мая 2023 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
В этом исследовании изучались детерминанты, влияющие на участие в программах скрининга глаукомы и распространенность глаукомы среди FDR.
Временное ограничение: 1 января 2022 г. – 31 мая 2023 г.
|
Все пациенты с глаукомой и их FDR прошли подробный анамнез, включающий информацию, такую как возраст, основное заболевание, адрес, время постановки диагноза глаукомы, история болезни, лечение глаукомы и отношения с пациентом с глаукомой.
|
1 января 2022 г. – 31 мая 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Phrapokklao Hospital
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .