Jämförande analys av upptag av glaukomscreening bland första gradens släktingar i samhällsbaserade och sjukhusbaserade metoder
26 januari 2024 uppdaterad av: Porntip Nitikarun, Phrapokklao Hospital,Thailand
Sammanfattningsvis visar studien att den sjukhusbaserade gruppen hade ett signifikant högre screeningupptag än den samhällsbaserade gruppen, vilket återspeglar att information från ögonläkare och legitimerade ögonsköterskor är mer effektiv och väl mottagen än information från byhälsofrivilliga.
Studien tyder på att ökad utbildning och stöd för byhälsovolontärer kan förbättra upptaget av screening.
Faktorer som påverkar upptaget inkluderar åldern på FDR, bostadsort, utbildning, uppvisande VA av probands och behandling av probands.
Genom att utnyttja denna studies resultat, sprida kunskap och utbilda hälsotjänstemän på distrikts- och distriktsnivå kan öka förståelsen för glaukom och förbättra kommunikationen med allmänheten och riskgrupper, vilket potentiellt ökar svarsfrekvensen.
Dessutom kan implementering av ett nationellt gratis screeningprogram för glaukom för riskgrupper, både inom och utanför sjukhus, och organisera mobila screeningenheter på distriktsnivå vara en effektiv förebyggande strategi mot permanent synförlust från glaukom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1304
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Chanthaburi, Thailand, 22000
- Phrapokklao Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Dessa proband delades sedan in i två icke-randomiserade grupper: Den första gruppen, sjukhusbaserad, inkluderade alla proband som fick behandling på oftalmologiska polikliniken från 1 dec 2022 till 28 feb 2023. Dessa patienter fick information om glaukom från ögonläkare och legitimerade ögonsköterskor, tillsammans med en broschyr.
Dessa patienter ombads att bjuda in FDR-föräldrar, syskon och avkommor i åldern 40 år och uppåt - att delta i screening.
Den andra gruppen, samhällsbaserad, involverade att slumpmässigt välja distrikt i Chanthaburi. I denna grupp distribuerade byhälsovolontärer som utbildats i kunskap om glaukom av ögonläkare broschyrer och utbildade patienter och FDR, liknande den sjukhusbaserade gruppen. Dessa FDRs inbjöds sedan att delta i screeningprogrammet för glaukom en månad senare, med ögonläkare på hälsostationer nära hem i Muang-distriktet och Laem Sing-sjukhuset mellan 1 mars 2023 och 31 maj 2023.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med POAG som hade en behandlingshistoria på ögonpolikliniken på Prapokklaosjukhuset, Chanthaburi-provinsen, identifierades från databasen Electronic Medical Record (EMR) med den 10:e revisionen av den internationella statistiska klassificeringen av sjukdomar och relaterade hälsoproblem (ICD- 10) "Primär glaukom med öppen vinkel H40.1" mellan 1 januari 2022 till 31 oktober 2022. Totalt 1304 patienter inkluderades i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Exklusive de med glaukom med stängd vinkel och sekundär glaukom på grund av andra tillstånd som olyckor, komplikationer efter operation, uveit eller medfödd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Denna studie syftade till att utvärdera skillnaderna i upptag av glaukomscreening bland FDRs i samhällen och sjukhusbaserade miljöer
Tidsram: 1 januari 2022 - 31 maj 2023
|
Alla patienter med POAG som hade en behandlingshistoria i OPD på Prapokklao Hospital, Chanthaburi-provinsen, identifierades från EMR-databasen med ICD-10 "H40.1".
Dessa proband delades sedan in i två icke-randomiserade grupper: Den första gruppen, sjukhusbaserad, fick dessa patienter information från ögonläkare och legitimerade ögonsköterskor, tillsammans med en broschyr. Därefter ombads dessa patienter att bjuda in sina FDRs - 40 år gamla och över - för att delta i screening.
Den andra gruppen, samhällsbaserad, involverade att slumpmässigt välja distrikt i Chanthaburi-provinsen för screening, inklusive Muang- och Laem Sing-distrikten.
Efter att ha uteslutit de patienter som redan deltog i den sjukhusbaserade gruppen från EMR-databasen, fanns 682 proband kvar i den andra gruppen.
I denna grupp distribuerade byhälsovolontärer som utbildats i kunskap om glaukom av ögonläkare broschyrer och utbildade patienter och FDRs.
|
1 januari 2022 - 31 maj 2023
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Denna studie undersökte de bestämningsfaktorer som påverkar deltagandet i glaukomscreeningsprogram och prevalensen av glaukom i FDR.
Tidsram: 1 januari 2022 - 31 maj 2023
|
Alla glaukompatienter och deras FDRs genomgick en detaljerad historia som tog information såsom ålder, underliggande sjukdom, adress, tidpunkt för diagnosen glaukom, medicinsk historia av glaukombehandling och relation till glaukompatienten.
|
1 januari 2022 - 31 maj 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Första postat (Faktisk)
26 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Phrapokklao Hospital
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .