マインドフルネスによるリーダーシップ、エンゲージメント、青少年活動プログラム (LEAP)
2025年8月1日 更新者：Jennifer Greif Green、Boston University Charles River Campus
若者の市民的リーダーシップ、関与、マインドフルネスプログラムは構造的な人種差別を軽減し、有色人種の若者の機能と幸福をサポートできるでしょうか?
現在の研究では、市民のリーダーシップと開発スキルの獲得、マインドフルネスの実践、LEAP-M: リーダーシップ、エンゲージメント、若者を通じて、有意義なリーダーシップの機会を提供し、公平性への障壁に対処することを目的とした若者介入の実現可能性と有効性をテストしています。マインドフルネスを取り入れたアクティビズム プログラム。
私たちの提案の目的は、マインドフルネスを備えたリーダーシップ、エンゲージメント、青少年活動プログラム (LEAP-M) かどうかを判断することです。 有色人種の若者とともに開発されたカリキュラムは、市民のリーダーシップ、市民の発展、福祉を促進するための実行可能かつ効果的な介入です。 私たちは、LEAP-Mが、学校レベルおよび近隣レベルでの構造的人種差別と闘い、若者の精神的、感情的、行動的（MEB）の健康を増進し、若者の健康格差を減らすための戦略として、有色人種の若者の幸福を支援できるかどうかを理解しようとしています。色。
調査の概要
詳細な説明
LEAP-M 研究では、有色人種の若者にリーダーシップとマインドフルネスのスキルを提供するように設計された 14 セッションのプログラムが効果的かつ実行可能な介入であるかどうかが判断されます。
カリキュラムは放課後に行われる 2 時間のセッション 14 回で構成されます。
比較グループは、6 年生から 12 年生までの生徒向けに設計された大学および就職準備プログラムである EnvisionIT に参加します。EnvisionIT は、必須の移行スキル、デジタル リテラシー、および大学および就職への準備を学生に備えることを目的としています。
比較グループには、2 時間のグループ セッションが 14 回あります。
LEAP-M と EnvisionIT は両方とも、訓練を受けたファシリテーターによって提供されます。
LEAP-M と EnvisionIT のすべての参加者は、プログラムの成果を評価する 2 つの時点で評価されます。ファシリテーターは介入後のインタビューも完了し、各セッション後にデータの忠実性と受容性に関するフィードバックを提供します。
この記録は UG3 パイロット フェーズについて報告しており、UH3 フェーズ用に修正される予定です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60608
- University of Illinois Chicago
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02119
- METCO
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
• マサチューセッツ州ボストンのメトロポリタン教育機会評議会 (METCO)、またはイリノイ大学/シカゴ公立学校のいずれかの協力施設に登録している 9 年生から 12 年生の 14 歳から 18 歳の青少年。
除外基準:
- 介入スケジュールに参加できない青少年。
- 9 年生から 12 年生以外の青少年。
- 英語またはスペイン語以外の言語を希望する保護者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：エンビジョンIT
EnvisionIT は、6 年生から 12 年生までの学生向けに設計された大学およびキャリア準備プログラムです。
EnvisionIT プログラムは 14 セッションにわたって提供され、スキルとキャリア/大学への準備に焦点を当てます。
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このARMの参加者は、14セッションのEnvisionITトレーニングを受け、情報技術、金融リテラシー、英語芸術スキル、大学およびキャリアの準備の能力を通じて、デジタルリテラシーなどの必須スキルを持つ学生の準備に焦点を当てています。
すべてのセッションは、Envisionitで訓練されたファシリテーターによって提供されます。
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実験的：マインドフルネスを備えたリーダーシップ、エンゲージメント、青少年アクションプログラム
マインドフルネス介入（LEAP）によるリーダーシップ、エンゲージメント、および青少年アクションプログラムは、青少年のリーダーシップとマインドフルネスに焦点を当てた14のセッションで構成されています。
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マインドフルネス介入（LEAP）を伴うリーダーシップ、エンゲージメント、青少年アクションプログラムは、リーダーシップの機会を強化し、日々の生活にマインドフルネスを開発することにより、若者の幸福を改善するために若者と設計および共同作成されました。
LEAPは、精神的、感情的、行動的健康を高める戦略として、若者のこれらの改善を促進しようとしています。
青少年の声は介入に組み込まれ、ファシリテーターが最初の7セッションをリードし、若者が残りをリードしています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メンタルヘルス連続体 - 短い形式
時間枠：ベースライン、2～3 か月
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ポジティブなメンタルヘルスの各症状を経験する頻度を通じて、感情的、社会的、心理的健康状態を測定する 14 項目、6 ポイントのスケール。
スケール範囲は 0 ～ 70 で、スコアが高いほど精神的健康が良好であることを示します。
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ベースライン、2～3 か月
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エンゲージメント、忍耐力、楽観主義、つながり、幸福度 (EPOCH) による青少年の幸福度の尺度
時間枠：ベースライン、2～3 か月
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より高いレベルの幸福をサポートする 5 つのポジティブな特性を測定する 20 項目の 5 ポイント スケール: エンゲージメント、忍耐力、楽観主義、つながり、幸福。
スケール範囲は 1 ～ 5 で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
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ベースライン、2～3 か月
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社会的感情的健康に関する調査: 自己領域への信念
時間枠：ベースライン、2～3 か月
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9項目、自己効力感、自己認識、粘り強さを測定するコア心理的資産の4点測定。
スケール範囲は 9 ～ 36 で、スコアが高いほど社会的感情的健康が良好であることを示します。
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ベースライン、2～3 か月
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長所と困難さのアンケート
時間枠：ベースライン、2～3 か月
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内在化および外在化する問題と向社会的行動 (感情、行為、多動性不注意、仲間、向社会的) を測定する 25 項目の多肢選択式アンケート。
スケール範囲は 0 ～ 40 で、スコアが高いほど難易度が低いことを示します。
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ベースライン、2～3 か月
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自己評価による健康状態
時間枠：ベースライン、2～3 か月
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一般的な健康状態を測定する 12 項目の 5 点調査。全体的な健康状態の自己評価、日常活動の能力、エネルギー レベル、身体的および感情的な制限について尋ねます。
スケール範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
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ベースライン、2～3 か月
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学生のキャリア構築の目録
時間枠：ベースライン、2～3 か月
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職業上の自己概念を明確にし、職業に関する情報収集を探求し、その選択を実行する準備をする能力を測定する 18 項目の 4 ポイント スケール。
スケール範囲は 1 ～ 5 で、スコアが高いほどキャリアの成果が優れていることを示します。
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ベースライン、2～3 か月
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職業スキルの自己効力感
時間枠：ベースライン、2～3 か月
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職業能力を測定する 37 項目の 5 段階評価尺度。
スケール範囲は 1 ～ 5 で、スコアが高いほど職業スキルの自己効力感が高いことを示します。
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ベースライン、2～3 か月
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情報通信技術 (ICT) リテラシーの事前テストと事後テスト
時間枠：ベースライン、2～3 か月
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インターネットのツール/仕組み、調査プロセス、キャリア調査への応用についての理解を測定する 35 項目の多肢選択式アンケート。
スケール範囲は 0 ～ 29 で、スコアが高いほど ICT リテラシーが高いことを示します。
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ベースライン、2～3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer G Green, PhD、Boston University
- 主任研究者：Mario Cruz-Gonzalez, PhD、Massachusetts General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月15日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (実際)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月17日
最初の投稿 (実際)
2024年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月1日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1UG3AT012530-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究 UG3 フェーズのデータはパイロットおよび実現可能性を目的としており、他の研究者と共有されることはありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。