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母音空間の拡張 感覚運動の適応

2026年7月29日 更新者:University of Wisconsin, Madison

音声運動制御の行動的および神経的測定

この調査研究の目的は、健康な人の脳がどのように音声を処理し制御するかを理解することです。 研究者らがこの研究を行っている理由は、人々が自分の音声の間違いを認識し、新しい音声を学習することを可能にするメカニズムを特定するのに役立つからです。 117 人の参加者が研究のこの部分に登録され、1 日 (実験 1) から 4 週間 (実験 2) まで研究に参加することが期待されます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

全体的な研究(音声リハビリテーションのための感覚運動適応の臨床的有用性の確立)は、音声動作の制御において認知、知覚、運動のプロセスがどのように統合されているかを理解することを目的としています。 研究者らは、このシステムがどのように機能するか、このスキルが音声の知覚にどのように関連しているか、そしてこのプロセスにおいて脳のさまざまな部分がどのような役割を果たしているかを理解するために、健康な話者においてこの複雑なスキルがどのように実行されるかを研究しています。 音声モーター制御がどのように実行、維持、変更されるかについては、さまざまな研究が行われています。 全体として、この研究では 5 年間で 329 人の参加者を募集します。 参加者は最長 4 週間の留学が見込まれます。

研究全体は 8 つの実験と 6 つの介入で構成されています。 この記録は実験 1 ~ 4 を表します。 1) 未訓練の単語と母音への母音空間拡張の一般化。 2) 複数のセッションでトレーニングした後の母音空間の拡張の保持。 3) つながりのある音声による母音空間拡張トレーニング、および 4) 母音の鋭敏性、変動性、および適応性の関係。 実験 1 ~ 3 のパラダイムはすべて、聴覚フィードバックが変化した条件下での音声生成を含みますが、実験 4 は実験 1 と 2 のデータを比較する相関分析です。

実験 1 パラダイムは、感覚運動適応によって引き起こされる母音空間の拡張が、単一セッションで未訓練の項目にどのように一般化するかをテストします。 参加者は、聴覚フィードバックを変更する母音集中フィードバック パラダイムの下で 4 つのトレーニング単語 (bead、bad、bod、booed) を生成し、より母音のコントラストを高めてこれらの単語を生成できるようにトレーニングします。 これらのトレーニング済みの単語に加えて、8 つのテスト項目がトレーニング前およびトレーニング後のフェーズでのみ生成されます。 同じ母音を共有する単語 (テスト単語: keep、cap、cop、coop)、またはその母音が訓練された単語の中間であり、訓練された単語と子音を共有する単語 (テスト単語:入札、つぼみ、ばで、ぼで)。

実験 2 パラダイムは、感覚運動適応によって引き起こされる母音空間の拡張が時間の経過とともにどのように保持されるかをテストします。 参加者は、4週間にわたって母音集中化感覚運動適応パラダイムの8つのセッションを完了し、聴覚フィードバックを変更した条件下で4つのトレーニング単語(bead、bad、bod、booed)を生成し、より母音のコントラストが高い単語を生成するように訓練します。 ベースライン段階の各セッションの開始時に生成された母音の変化を測定し、数日および数週間にわたってどれだけ保持されているかを評価します。

実験 3 パラダイムは、健康な話者の単一の単語ではなく、連続音声 (完全な文) に適用される母音集中フィードバック パラダイムによって、母音空間の拡張を誘発できるかどうかをテストします。 参加者は、母音フィードバックを集中させるために音声フィードバックが変更されながら、ハーバード大学コーパスから文章を作成します。 研究者らは、このパラダイムの下で母音の作業スペースがどのように増加するかを測定する予定です。

実験 4 は、感覚の鋭さと音声生成の変動が介入 1 および 2 における感覚運動適応の大きさを予測できるかどうかをテストする相関分析です。聴覚の鋭さは、ヘッドフォンで参加者に母音を再生する音素識別タスクを通じて測定されます。体性感覚の鋭さは、参加者が舌に軽く押し込まれたプラスチックドーム上の格子の向き(水平または垂直)を報告する触覚弁別課題を通じて測定されます。 音声生成の変動は、介入 1 および 2 における感覚運動適応実験のベースライン段階でのフォルマント変動として測定されます。これらの測定値は、以前の介入で見つかった感覚運動適応の大きさと相関します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

117

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Carrie Niziolek, PhD
  • 電話番号:608-890-0192
  • メール:cniziolek@wisc.edu

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
        • 募集
        • University of Wisconsin
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語を話す大人
  • 正常な聴覚と言語
  • 脳卒中や神経学的疾患の病歴がないこと

除外基準:

  • 英語以外の母国語
  • 対象疾患以外の神経疾患
  • 聴覚障害の既往歴
  • 参加者が視覚的に提示された刺激を見ることができない、未矯正の視覚の問題
  • 参加者がタスクを実行したり、インフォームドコンセントを与えたりすることを妨げる重度の認知障害
  • 弱い立場にある人々(未成年者と囚人)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な大人のスピーカー
18-35、36-55、および 56+ の 3 つのグループの生涯にわたる健康な成人の参加者
参加者は静かな部屋でコンピューター画面の前に座り、画面上の内容に基づいてスピーチを行います。 参加者は、実際の単語またはナンセンスな単語を見て読むことができます。 調査員はヘッドフォンを通して音を再生し、参加者にそれを繰り返すよう求める場合があります。 参加者の発言はマイクで録音されます。 このタスクが完了するまでに約 1 時間かかります。
他の名前:
  • 母音空間の拡張

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母音間のペアごとのフォルマント距離の平均として測定される平均母音間隔 (AVS)
時間枠:最大 1 時間 (Exp 1,3); 4 週間にわたって 1 時間ずつの訪問を 8 回 (Exp 2)
AVS は母音間隔の局所的な尺度です。
最大 1 時間 (Exp 1,3); 4 週間にわたって 1 時間ずつの訪問を 8 回 (Exp 2)
四角形母音空間領域 (qVSA)
時間枠:最大 1 時間 (Exp 1,3); 4 週間にわたって 1 時間ずつの訪問を 8 回 (Exp 2)
qVSA は、隅の母音の F1/F2 座標間の面積 (Hz^2) を測定します。 これは、作業母音スペースのグローバルな尺度です。
最大 1 時間 (Exp 1,3); 4 週間にわたって 1 時間ずつの訪問を 8 回 (Exp 2)
明瞭度は、5 人の独立した転写者によって正しく識別された単語の割合によって測定されます。
時間枠:最大 1 時間 (Exp 1,3); 4 週間にわたって 1 時間ずつの訪問を 8 回 (Exp 2)
明瞭度は知覚的な尺度です。 各適応フェーズからの各音声プロダクションの 4 回の繰り返しと、キャリブレーション フェーズからの最小ペアの近傍が、すべての転写者によって識別されます。 健康な話者の明瞭度は天井付近であると予想されるため、音声信号は音声の形をしたノイズによってマスクされ、密閉型ヘッドフォンでは 72 dB で配信されます。 信号対雑音比は、テスト前に、キャリブレーション段階で平均して 50% の刺激が正しく識別される比として決定されます。 転写者は、神経障害や聴覚障害の病歴がなく、純音聴力検査に合格した英語のネイティブスピーカーとなります。
最大 1 時間 (Exp 1,3); 4 週間にわたって 1 時間ずつの訪問を 8 回 (Exp 2)
聴力は、4 つの母音フォルマント連続音に沿った平均ちょうど可聴差 (JND) として測定されます。
時間枠:最大 1 時間 (Exp 1,3); 4 週間にわたって 1 時間ずつの訪問を 8 回 (Exp 2)
聴力は、4 つの母音フォルマント連続体 (/i/-/ɪ/、/ɛ/-/æ/、/u/-/ʊ/、および /ɑ/-/ʌ) に沿った平均ジャスト可聴差 (JND) として測定されます。 /。 視力は、連続中間点 (カテゴリー全体の視力) と 4 隅の母音の終点 (カテゴリー内の視力) で測定されます。 JND は、階段手順による 4 インターバル、2 択強制選択タスク (AABA または ABAA) を通じて測定されます。
最大 1 時間 (Exp 1,3); 4 週間にわたって 1 時間ずつの訪問を 8 回 (Exp 2)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carrie Niziolek, PhD、University of Wisconsin, Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月15日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月22日

最初の投稿 (実際)

2024年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月29日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-1128 Adaptation (Exp 1-4)
  • A481800 (その他の識別子:UW Madison)
  • 1R01DC019134-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
  • Protocol Version 10/31/2021 (その他の識別子:UW Madison)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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