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急性のレジスタンス運動と加水分解コラーゲンの補給

2024年1月31日 更新者:Rob Erskine

レジスタンス運動後の中年男性および女性におけるコラーゲン合成マーカーに対するビタミンC強化コラーゲンの用量反応

この研究は、中年の男性と女性における全身のコラーゲン合成に対するレジスタンス運動(RE)と加水分解コラーゲン(HC)の異なる用量の影響を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、健康な中年の男性および女性における全身のコラーゲン合成に対するレジスタンス運動(RE)と加水分解コラーゲン(HC)の異なる用量の影響を調査することを目的としました。

健康な中年の男性と女性は、最大負荷10回のレッグプレスREを4セット実行する1時間前に、0グラム、15グラム、または30グラムのHCと50ミリグラムのビタミンCを摂取し、その後6時間休息した。 各試験を通じて血液サンプルを収集し、プロコラーゲンⅠ型N末端プロペプチド(PⅠNP、コラーゲン合成のバイオマーカー)およびI型コラーゲンのβ異性化C末端テロペプチド(β-CTX、コラーゲン分解のバイオマーカー)濃度を分析しました。コラーゲンを構成する18種類のアミノ酸の濃度。

これは、中年の男性と女性における全身のコラーゲン合成に対する、異なる用量のHCと高強度REの併用効果を調査した最初の研究です。 RE とともに 30 グラムの HC を摂取すると、RE 単独よりもコラーゲン合成が増加するのであれば、コラーゲンは腱に最も豊富に含まれるタンパク質であるため、長期的な RE とともに HC を摂取することが腱の健康に有益であることが示唆されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liverpool、イギリス、L3 3AF
        • Dr Rob Erskine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも 12 か月以上のレジスタンス エクササイズの経験 (毎週の下半身エクササイズを含む)
  • 筋骨格系損傷がない

除外基準:

  • 膝蓋骨腱の病変の既往歴がある
  • ビーガン
  • 筋腱の特性に有益な効果があるとされる栄養補助食品または医薬品の摂取(例、 抗酸化物質、タンパク質など)
  • 過去6か月以内に下肢に損傷を負った
  • 喫煙者/ベーパー
  • 閉経を迎えている方(中年女性限定)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:中年男性への介入:レジスタンス運動による加水分解コラーゲン(HC)の摂取
中年の男性参加者は、3つの異なるHC用量(0グラム、15グラム、または30グラム)のいずれかを摂取し、ランダムな順序で最大負荷10回のレッグプレス運動を10回繰り返すことを4セットとし、7日間の洗浄を行った。各トライアルの間にアウト期間が挟まれます。

各介入は 7 時間続き、参加者が HC を摂取し、抵抗運動を行い、休息している間に、カニューレを使用して表在前腕静脈から 10 x 5 mL の血液サンプルが収集されました。

すべての介入は 1 日の同じ時間 (08:00 ~ 15:00) に実行されました。

異なる用量のHC(0グラム、15グラム、30グラム)と50ミリグラムのビタミンCを不透明なボトル中で250ミリリットルの水に溶解しました。 30グラムのHCのカロリーに一致させるために、0グラムのHCと15グラムのHCにそれぞれ34.1グラムと15.4グラムのマルトデキストリンを使用した。 また、HC 用量の潜在的な違いを隠すために、すべての HC 用量に 4 グラムのノンカロリー甘味料が使用されました。

使用した栄養補助食品の詳細は以下の通りです。

加水分解コラーゲン (Myprotein、英国チェシャー州)、ビタミン C パウダー (Holland and Barrett Retail Limited、英国ウォリックシャー)、マルトデキストリン (Myprotein、英国チェシャー州)、およびノンカロリー甘味料 (Truvia®、SilverSpoon、英国ロンドン)

他の名前:
  • 中年男性参加者のレジスタンス運動とコラーゲンの用量反応
実験的:中年女性への介入:レジスタンス運動による加水分解コラーゲン(HC)の摂取
介入手順は、来院回数と HC の投与量を除いて、アーム 1 とまったく同じです。 中年の女性参加者には、エストロゲンが最も多い日(つまり、エストロゲン濃度が最も高い日)に研究室を訪れるように依頼されました。 排卵)、0 g または 30 g の HC が提供されます。 試験の日付は、月経の開始と以前の月経周期の長さの自己申告に基づいて決定されました。

各介入は 7 時間続き、参加者が HC を摂取し、抵抗運動を行い、休息している間に、カニューレを使用して表在前腕静脈から 10 x 5 mL の血液サンプルが収集されました。

すべての介入は 1 日の同じ時間 (08:00 ~ 15:00) に実行されました。

異なる用量のHC(0グラムおよび30グラム)と50ミリグラムのビタミンCを、不透明なボトル中で250ミリリットルの水に溶解しました。 30グラムのHCのカロリーに一致させるために、0グラムのHCと15グラムのHCにそれぞれ34.1グラムと15.4グラムのマルトデキストリンを使用した。 また、HC 用量の潜在的な違いを隠すために、すべての HC 用量に 4 グラムのノンカロリー甘味料が使用されました。

使用した栄養補助食品の詳細は以下の通りです。

加水分解コラーゲン (Myprotein、英国チェシャー州)、ビタミン C パウダー (Holland and Barrett Retail Limited、英国ウォリックシャー)、マルトデキストリン (Myprotein、英国チェシャー州)、およびノンカロリー甘味料 (Truvia®、SilverSpoon、英国ロンドン)

他の名前:
  • 中年女性参加者のレジスタンス運動とコラーゲンの用量反応

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コラーゲン合成マーカーの変化
時間枠:HC 摂取直前の安静時、RE 後 0.5 時間、RE 後 1 時間、RE 後 2 時間、RE 後 4 時間、RE 後 6 時間
すべての介入中、レジスタンス運動(RE)を伴う加水分解コラーゲン(HC)を0グラム、15グラム、または30グラム摂取した後、血清プロコラーゲンⅠ型N末端プロペプチド(PⅠNP)濃度を測定した。
HC 摂取直前の安静時、RE 後 0.5 時間、RE 後 1 時間、RE 後 2 時間、RE 後 4 時間、RE 後 6 時間
コラーゲン分解マーカーの変化
時間枠:安静時、HC 摂取直前、RE 後 0.5 時間、RE 後 2 時間、RE 後 6 時間
すべての介入中、レジスタンス運動(RE)を伴う0グラム、15グラム、または30グラムの加水分解コラーゲン(HC)摂取後に、血漿I型コラーゲンのβ異性化C末端テロペプチド(β-CTX)濃度を測定した。
安静時、HC 摂取直前、RE 後 0.5 時間、RE 後 2 時間、RE 後 6 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各試験における女性のエストロゲン濃度
時間枠:HC摂取直前の安静時
エストロゲン(17β-エストラジオール)の濃度は各介入で測定されました。
HC摂取直前の安静時
血液中のアミノ酸濃度の変化
時間枠:HC 摂取直前の安静時、HC 摂取後 0.5 時間、HC 摂取後 1 時間、RE 後 0.5 時間、RE 後 1 時間、RE 後 2 時間、RE 後 4 時間、および RE 後 6 時間RE
コラーゲンを構成する血清アミノ酸の濃度は、すべての介入中、抵抗運動 (RE) を伴う加水分解コラーゲン (HC) を 0 グラム、15 グラム、または 30 グラム摂取した後に測定されました。
HC 摂取直前の安静時、HC 摂取後 0.5 時間、HC 摂取後 1 時間、RE 後 0.5 時間、RE 後 1 時間、RE 後 2 時間、RE 後 4 時間、および RE 後 6 時間RE

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robert M Erskine、Liverpool John Moores University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月24日

最初の投稿 (実際)

2024年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月31日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19/SPS/049

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有する予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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