HUTTが心臓の自律神経機能を評価
2024年9月24日 更新者：Yan Ding、The First Hospital of Hebei Medical University
心臓自律神経機能を評価するための複合自律神経スコアリングスケールとHUTT：予備研究
自律神経系疾患は循環系に異常を引き起こし、悪性不整脈や心臓突然死を引き起こす可能性があります。
自律神経機能、特に心臓自律神経機能を評価するには、標準化され、操作可能で、簡素化された診断指標が緊急に必要とされています。
研究者らは、心臓自律神経系評価のためのデータサポートを提供するために HUTT を使用しています。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究では、2023 年 2 月 13 日から 2023 年 10 月 31 日までの垂直傾斜テストと 24 時間のホルター心電図データを含む 169 個のサンプルが選択されました。
AC、DC、および 24 時間 HRV を CASS と比較して、CASS 交感神経スコアおよび迷走神経スコアと最も強い相関関係を持つ指標を特定しました。
最良のインデックスが選択され、スコア間隔が区切られました。
定義された迷走神経および交感神経間隔の感度と特異性が分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1122
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yan Ding, M.D.
- 電話番号：18633889260
- メール：dingding13001300@126.com
研究場所
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Hebei
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Shijiazhuang、Hebei、中国、050000
- 募集
- The First Hospital of Hebei Medical University
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コンタクト：
- Xuekun Li, Master
- 電話番号：17798061926
- メール：xuekunli613@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
包含基準および除外基準に従って、合計 169 個 (男性 74 個、女性 95 個) のサンプルが収集されました。
このうち、45人はSNCA異常による神経変性疾患、41人は脳動脈硬化症、26人は糖尿病性自律神経障害、57人は健康対照者だった。
説明
包含基準:
垂直傾斜検査と24時間ホルター心電図を同時に実施
- 当院で治療をお受けください。
除外基準:
24時間以内にベンゾジアゼピンまたは降圧薬を服用している
精神疾患、重度の認知症、重度の臓器疾患を伴う
- 重度の不整脈、深呼吸、バルサバル運動の調整不良が結果の解釈に影響を与えました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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交感神経と迷走神経に最も関連する指標を見つけること。
時間枠：2023年2月13日～2025年12月31日
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研究者らは、HUTT スコアと CASS スコアを使用して、交感神経と迷走神経に最も相関するいくつかの指標を見つけ、臨床治療にデータを裏付けることができます。
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2023年2月13日～2025年12月31日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yan Ding, M.D.、Department of Neurology，Xuanwu Hospital，Capital Medical University，Beijing，China.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月31日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月24日
最初の投稿 (実際)
2024年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月24日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20230213
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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