심장 자율신경 기능을 평가하는 HUTT
2024년 9월 24일 업데이트: Yan Ding, The First Hospital of Hebei Medical University
심장 자율신경 기능을 평가하기 위한 복합 자율신경 채점 척도 및 HUTT: 예비 연구
자율신경계 질환은 순환계에 이상을 일으켜 악성 부정맥과 심장 돌연사를 초래할 수 있다.
자율신경계 기능, 특히 심장 자율신경계 기능을 평가하려면 표준화되고 작동 가능하며 단순화된 진단 지표가 시급히 필요합니다.
연구자들은 심장 자율신경계 평가를 위한 데이터 지원을 제공하기 위해 HUTT를 사용합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
본 연구에서는 2023년 2월 13일부터 2023년 10월 31일까지 수직 기울기 테스트와 24시간 홀터 ECG 데이터를 갖춘 169개의 샘플을 선택했습니다.
AC, DC 및 24시간 HRV를 CASS와 비교하여 CASS 교감신경 및 미주신경 점수와 가장 강한 상관관계가 있는 지표를 식별했습니다.
가장 좋은 지수를 선택하고 점수 간격을 구분했습니다.
정의된 미주신경 간격과 교감신경 간격의 민감도와 특이성을 분석했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1122
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yan Ding, M.D.
- 전화번호: 18633889260
- 이메일: dingding13001300@126.com
연구 장소
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050000
- 모병
- The First Hospital of Hebei Medical University
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연락하다:
- Xuekun Li, Master
- 전화번호: 17798061926
- 이메일: xuekunli613@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
포함 및 제외 기준에 따라 총 169개(남자 74명, 여자 95명)의 샘플을 수집하였다.
이 중 SNCA 이상으로 인한 신경변성질환이 45명, 뇌동맥경화증이 41명, 당뇨병성 자율신경병증이 26명, 건강한 대조군이 57명이었다.
설명
포함 기준:
수직경사검사와 24시간 홀터심전도를 동시에 시행
- 저희 병원에서 치료를 받으세요.
제외 기준:
24시간 이내에 벤조디아제핀이나 저혈압제를 복용하는 경우
정신질환, 중증치매, 중증장기질환과 결합
- 심한 부정맥, 심호흡 및 Valsaval 움직임의 잘못된 조정이 결과 해석에 영향을 미쳤습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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교감신경과 미주신경과 가장 관련이 있는 지표를 찾는 것입니다.
기간: 2023년 2월 13일 ~ 2025년 12월 31일
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연구자들은 HUTT 및 CASS 점수를 사용하여 교감신경 및 미주신경과 가장 상관관계가 있는 일부 지표를 찾아 임상 치료에 대한 데이터 지원을 제공할 수 있습니다.
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2023년 2월 13일 ~ 2025년 12월 31일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yan Ding, M.D., Department of Neurology，Xuanwu Hospital，Capital Medical University，Beijing，China.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 31일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20230213
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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