HUTT arvioi sydämen autonomisen hermoston toimintaa
tiistai 24. syyskuuta 2024 päivittänyt: Yan Ding, The First Hospital of Hebei Medical University
Yhdistelmä autonominen pisteytysasteikko ja HUTT sydämen autonomisen hermoston toiminnan arvioimiseksi: alustava tutkimus
Autonomisen hermoston sairaudet voivat aiheuttaa poikkeavuuksia verenkiertoelimistössä, mikä johtaa pahanlaatuiseen rytmihäiriöön ja äkilliseen sydänkuolemaan.
Standardoituja, käyttökelpoisia ja yksinkertaistettuja diagnostisia indikaattoreita tarvitaan kiireellisesti autonomisen hermoston toiminnan, erityisesti sydämen autonomisen hermoston toiminnan arvioimiseksi.
Tutkijat käyttävät HUTT:ta tukeakseen sydämen autonomisen hermoston arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa valittiin 169 näytettä pystykallistuksella ja 24 tunnin Holter-EKG-datalla 13. helmikuuta 2023 - 31. lokakuuta 2023.
AC-, DC- ja 24 tunnin HRV-arvoja verrattiin CASS:iin, jotta tunnistettiin indikaattorit, joilla on vahvin korrelaatio CASS-sympaattisten ja vagushermopisteiden kanssa.
Paras indeksi valittiin ja pisteytysvälit rajattiin.
Määriteltyjen vagaalisten ja sympaattisten välien herkkyys ja spesifisyys analysoitiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1122
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yan Ding, M.D.
- Puhelinnumero: 18633889260
- Sähköposti: dingding13001300@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
- Rekrytointi
- The First Hospital of Hebei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xuekun Li, Master
- Puhelinnumero: 17798061926
- Sähköposti: xuekunli613@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sisällys- ja poissulkemiskriteerien mukaan kerättiin yhteensä 169 näytettä (74 miestä, 95 naista).
Heistä 45:llä oli SNCA-poikkeavuuksien aiheuttamia neurodegeneratiivisia sairauksia, 41:llä aivojen arterioskleroosi, 26:lla diabeettinen autonominen neuropatia ja 57 oli terveitä verrokkeja.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Pystykallistustesti ja 24 tunnin Holter-sähkökardiogrammi suoritettiin samaan aikaan
- Saat hoitoa sairaalassamme.
Poissulkemiskriteerit:
Bentsodiatsepiinien tai verenpainelääkkeiden ottaminen 24 tunnin sisällä
Yhdistettynä mielenterveysongelmiin, vakavaan dementiaan, vakavaan elinsairauksiin
- Vaikea rytmihäiriö, syvä hengitys ja Valsaval-liikkeiden huono koordinaatio vaikuttivat tulosten tulkintaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Löytää indikaattorit, jotka korreloivat eniten sympaattisten ja vagushermojen kanssa.
Aikaikkuna: 13.2.2023–31.12.2025
|
Tutkijat käyttävät HUTT- ja CASS-pisteitä löytääkseen indikaattoreita, jotka korreloivat eniten sympaattisten ja vagushermojen kanssa, jotta ne voivat tukea kliinisiä hoitoja.
|
13.2.2023–31.12.2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Yan Ding, M.D., Department of Neurology，Xuanwu Hospital，Capital Medical University，Beijing，China.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230213
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .