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フォームローリングと固有受容神経筋促進ストレッチングの急性効果

2026年8月31日 更新者:Acibadem University

ウォームアップ中のフォームローリングと固有受容神経筋促進ストレッチングがアマチュアアスリートの筋肉の柔軟性、筋力、痛みの閾値に及ぼす急性効果

ハムストリングの筋肉は、最適な筋肉の長さの回復を可能にするリハビリテーション プログラムやスポーツ活動における重要な要素の 1 つです。 ハムストリング筋の柔軟性が低下すると、腰や骨盤の生体力学が乱れ、腰痛や筋骨格系の障害を引き起こす可能性があります。

この研究は、アマチュアアスリートの筋肉の柔軟性、筋力、痛みの閾値に対するウォームアップ中のフォームローリングと固有受容神経筋促進ストレッチングの急性効果を調査することを目的としています。 私たちの調査によると、この分野に関する研究は文献にありません。

H1: アマチュアアスリートのウォーミングアップ中の筋肉の柔軟性に対する、フォームローリングエクササイズと PNF ストレッチエクササイズの急性効果には違いがあります。

H2: フォームローリングと準備運動として使用される PNF ストレッチ運動の筋力に対する効果には違いがあります。

H3: ウォームアップ運動としてハムストリング筋に適用されるフォームローリングと PNF ストレッチ運動は、腰部とハムストリング筋の痛みの閾値に違いをもたらします。

調査の概要

詳細な説明

スポーツ選手が使用するストレッチ技術は、可動域の変化、快適な動きの維持、除去など多くの効果があるため、頻繁かつ広く使用されています。 柔軟性を高めるためのストレッチの種類とは対照的に、静的、動的、および固有受容性の神経筋促進ストレッチング技術のどれが最も効果的であるかについては、文献でコンセンサスがありません。 さまざまなストレッチ技術が筋肉のパフォーマンスに明確な利点をもたらすわけではありません。 したがって、文献では、固有受容神経筋促進ストレッチング技術は、他のストレッチング技術と比較して関節可動域の大幅な増加を示すことがわかります。

最近、フォームローリングの使用は、ストレッチで見られる同様の効果と、筋肉のパフォーマンスに対する治療効果の存在の仮説により、スポーツ用途で広く使用されるようになりました。 柔軟性と筋力を高めるために準備運動中にフォームを転がす範囲については十分な研究がありません。

ハムストリングの筋肉は、最適な筋肉の長さの回復を保証する調和のとれたプログラムやスポーツ活動における重要な要素の 1 つです。 ハムストリング筋の出力の出現により、腰や骨盤の生体力学が混乱し、腰痛や筋骨格系の障害を引き起こす可能性があります。

この研究は、アマチュアアスリートの栄養補給中の筋入力、筋力、痛みの強さに対するフォームローリングと固有受容神経筋促進ストレッチングの急性効果を調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、トルコ(Türkiye)、34752
        • Acibadem University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳までの間であること
  • アマチュアスポーツ選手であること

除外基準:

  • ハイパーモビリティ
  • 過去6か月以内のハムストリング損傷の病歴
  • 診断された整形外科的問題
  • 下肢または脊椎の手術
  • 背中の痛み
  • 全身性または神経障害の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Foam Rolling Group
Participants completed a standardized 5-minute light-intensity aerobic cycling warm-up, followed by unilateral hamstring foam rolling on the dominant lower limb. Foam rolling was performed for 3 sets of 30 seconds, for a total application time of 90 seconds.
Participants performed unilateral hamstring foam rolling on the dominant lower limb in a long-sitting position on a firm, flat surface. The foam roller was positioned under the hamstring region, and participants slowly rolled back and forth between the ischial tuberosity and the popliteal fossa under sustained body-weight pressure. The protocol consisted of 3 sets of 30 seconds, for a total application time of 90 seconds. Participants were instructed to apply the maximum tolerable pressure that did not produce pain.
実験的:PNF Stretching Group
Participants completed a standardized 5-minute light-intensity aerobic cycling warm-up, followed by unilateral PNF stretching of the hamstring on the dominant lower limb. Four 30-second repetitions were performed, for a total application time of 120 seconds.
Participants received unilateral PNF stretching of the hamstring on the dominant lower limb in a long-sitting position with the knee fully extended. Each repetition consisted of a 5-second maximal isometric hamstring contraction, followed by 5 seconds of relaxation and 20 seconds of passive stretching. The therapist provided manual resistance during the isometric contraction and guided the participant into the stretch position. Four repetitions were performed, for a total application time of 120 seconds.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hamstring Flexibility Assessed by the Sit-and-Reach Test
時間枠:Pre-intervention and immediately after the intervention
Hamstring flexibility was assessed using the Baseline® Sit and Reach Flexibility Tester. Participants sat with both knees fully extended, the lower limbs together, and the soles of the feet placed flat against the testing device. Participants reached forward as far as possible without flexing the knees. Three trials were performed, and the mean value was recorded in centimeters (cm). Higher values indicate greater flexibility.
Pre-intervention and immediately after the intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Vertical Jump Performance
時間枠:Pre-intervention and immediately after the intervention
Vertical jump performance was assessed using a standing vertical jump test. Standing reach height was first recorded. Participants then performed a countermovement jump and reached as high as possible. Vertical jump height was calculated as the difference between jump reach height and standing reach height. Three trials were performed, and the highest value was recorded in centimeters (cm). Higher values indicate greater vertical jump performance.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Isometric Knee Flexion Strength
時間枠:Pre-intervention and immediately after the intervention
Isometric knee flexion strength was measured using a digital handheld dynamometer (J Tech Commander Muscle Tester). Participants were seated with the hips and knees flexed to 90°. The dynamometer was positioned on the posterior aspect of the lower leg, 5 cm proximal to the lateral malleolus. Participants performed maximal isometric knee flexion for 3 seconds. Three trials were performed with 60 seconds of rest between trials, and the highest force value sustained for more than 0.5 seconds was recorded in kilogram-force (kgf). Higher values indicate greater isometric knee flexion strength.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Hamstring Pressure Pain Threshold
時間枠:Pre-intervention and immediately after the intervention
Pressure pain threshold was assessed over the hamstring region using a digital pressure algometer (Baseline FDK 10). Participants were positioned prone, and the algometer probe was applied perpendicular to the most sensitive point of the hamstring region. Pressure was gradually increased at approximately 1 kgf/cm² every 3 seconds until the participant first reported pain. Three measurements were performed with 20-second intervals between trials, and the lowest value was recorded for analysis. Higher values indicate a higher pressure pain threshold.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Intervention-Related Perceived Exertion
時間枠:Immediately after the intervention
Intervention-related perceived exertion was assessed immediately after the assigned intervention using a single-item 0-10 numerical rating scale (NRS), anchored from 0 (no exertion) to 10 (maximal exertion). Higher scores indicate greater perceived exertion.
Immediately after the intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hayri E Yılmaz、Acibadem University
  • スタディチェア:Birce B Çelik、Acibadem University
  • スタディチェア:Mahmut E Bükülmez、Acibadem University
  • スタディチェア:Eren Çekiç、Acibadem University
  • スタディディレクター:Elif E Bayraktar, asst. prof.、Acibadem University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (実際)

2025年2月24日

研究の完了 (実際)

2025年2月24日

試験登録日

最初に提出

2024年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月24日

最初の投稿 (実際)

2024年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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