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Akute Auswirkungen von Schaumrollen und propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungsdehnung

17. April 2024 aktualisiert von: Acibadem University

Akute Auswirkungen von Schaumrollen und propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungsdehnung während des Aufwärmens auf Muskelflexibilität, Kraft und Schmerzschwelle bei Amateursportlern

Der hintere Oberschenkelmuskel ist eines der Schlüsselelemente in Rehabilitationsprogrammen und sportlichen Aktivitäten, die die Wiederherstellung der optimalen Muskellänge ermöglichen. Eine verminderte Flexibilität des hinteren Oberschenkelmuskels kann die Biomechanik der Taille und des Beckens stören und zu Schmerzen im unteren Rücken oder Erkrankungen des Bewegungsapparats führen.

Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Auswirkungen von Schaumrollen und propriozeptivem neuromuskulärem Dehnungsdehnen während des Aufwärmens auf Muskelflexibilität, Kraft und Schmerzschwelle bei Amateursportlern zu untersuchen. Nach unseren Recherchen gibt es in der Literatur keine Studie zu diesem Bereich.

H1: Es gibt einen Unterschied zwischen den akuten Auswirkungen von Foam-Rolling-Übungen und PNF-Dehnübungen auf die Muskelflexibilität während des Aufwärmens bei Amateursportlern.

H2: Es gibt einen Unterschied zwischen den Auswirkungen von Foam Rolling und PNF-Dehnübungen als Aufwärmübungen auf die Muskelkraft.

H3: Foam Rolling- und PNF-Dehnübungen, die als Aufwärmübung auf den Oberschenkelmuskel angewendet werden, bewirken einen Unterschied in der Schmerzschwelle der Lendenwirbelsäule und des Oberschenkelmuskels.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dehntechniken, die bei Sportlern eingesetzt werden, werden häufig und häufig eingesetzt, da sie viele Effekte haben, wie z. B. die Änderung des Bewegungsbereichs, die bequeme Aufrechterhaltung der Bewegung und das Entfernen. In der Literatur besteht kein Konsens darüber, welche der statischen, dynamischen und propriozeptiven Dehntechniken zur neuromuskulären Erleichterung im Gegensatz zu den Dehnarten zur Verbesserung der Flexibilität am effektivsten ist. Es gibt keinen eindeutigen Nutzen verschiedener Dehntechniken für die Muskelleistung. Dementsprechend wird in der Literatur festgestellt, dass Dehntechniken zur propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung im Vergleich zu anderen Dehntechniken eine größere Vergrößerung des Gelenkbewegungsbereichs zeigen.

In jüngster Zeit hat sich die Verwendung von Schaumrollen im Sport weit verbreitet, da ähnliche Effekte beim Dehnen beobachtet werden und eine heilende Wirkung auf die Muskelleistung vermutet wird. Es gibt nicht genügend Untersuchungen zum Ausmaß des Schaumrollens während Aufwärmübungen zur Steigerung der Flexibilität und Muskelkraft.

Der Oberschenkelmuskel ist eines der Schlüsselelemente harmonischer Programme und sportlicher Aktivitäten, die die Wiederherstellung der optimalen Muskellänge gewährleisten. Das Entstehen der Leistung im hinteren Oberschenkelmuskel kann die Biomechanik der Taille und des Beckens stören und zu Schmerzen im unteren Rückenbereich oder Erkrankungen des Bewegungsapparates führen.

Ziel dieser Studie ist es, die akuten Auswirkungen von Schaumrollen und propriozeptivem neuromuskulärem Fazilitationsdehnen auf den Muskeleinsatz, die Kraft und die Schmerzintensität während der Ernährung bei Amateursportlern zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Ein Amateursportler sein

Ausschlusskriterien:

  • Hypermobilität
  • Vorgeschichte einer Oberschenkelverletzung in den letzten 6 Monaten
  • Orthopädische Probleme diagnostiziert
  • Operation an der unteren Extremität oder Wirbelsäule
  • Rückenschmerzen
  • Vorliegen systemischer oder neurologischer Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsprogramm der Gruppe 2
5 Minuten leichtes aerobes Radfahren, einseitig 4 x 30 Sekunden auf dem dominanten Bein – 2 Minuten im gesamten Dehntraining mit propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterung
Es wird ein PNF-Dehnungsprotokoll implementiert, bei dem jeder Teilnehmer eine hohe Sitzposition auf einer festen, ebenen Fläche einnimmt und die Knie so weit wie möglich durchstreckt. In diesem Moment wird der Teilnehmer gebeten, 5 Sekunden lang eine maximale isometrische Kontraktion der Oberschenkelmuskulatur durchzuführen, gefolgt von 5 Sekunden Entspannung und 20 Sekunden Dehnung.
Experimental: Trainingsprogramm der Gruppe 1
5 Minuten leichtes aerobes Radfahren, einseitig 2*60 Sek. auf dem dominanten Bein – insgesamt 2 Min. Foam-Rolling-Training
Die Teilnehmer nehmen eine lange Sitzposition auf einer festen und ebenen Fläche ein, positionieren ihre Arme nach hinten und verlagern ihr Körpergewicht auf ihre Handflächen. Die auf der dominanten Seite anzuwendende Schaumstoffrolle wird unter die Oberschenkelmuskulatur gelegt und langsam vom Sitzbeinhöcker zur Kniekehle hin und her bewegt, wobei 2 Minuten lang Druck ausgeübt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur (mm) wird mit dem Sit-Reach-Test bewertet. Zum Testen wird das Baseline®-Gerät zur Messung der Sitz- und Reichweitenflexibilität verwendet. Die Teilnehmer sitzen mit ausgestreckten unteren Extremitäten und zusammen auf dem Boden. Ihr Rücken und ihre Hüfte werden gegen die Wand gestützt und ihre Fußsohlen werden auf die Kante des Geräts gelegt. Anschließend strecken die Teilnehmer ihre Arme nach vorne aus, wobei beide Hände nach unten zeigen und eine Hand über der anderen liegt (immer dieselbe Hand oben). Anschließend werden die Teilnehmer gebeten, sich nach vorne zu legen und ihre Hände so weit wie möglich auf der Messskala zu bewegen, ohne die Knie zu beugen. Die Messungen werden dreimal wiederholt und der Durchschnittswert aufgezeichnet.
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Kraft der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Die Kraftmessung der Oberschenkelmuskulatur der Teilnehmer erfolgt mit einem digitalen Handdynamometer (J Tech Commender Muscle Tester). Die Teilnehmer werden angewiesen, in einer ziemlich aufrechten Position auf einem Stuhl zu sitzen, die Arme vor der Brust verschränkt, die Beine über die Kante hängend und die Knie und Hüften im 90°-Winkel gebeugt. Zur Auswertung der isometrischen Messung der Kniebeugemuskulatur wird das Dynamometer im Bereich des Suralis-Trizeps (5 cm proximal des Malleolus lateralis) platziert. Die Teilnehmer drücken drei Sekunden lang so stark wie möglich auf das Dynamometer, während der Prüfer Widerstand leistet und jede Bewegung verhindert, um eine isometrische Kontraktion zu erreichen.
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Schmerzgrenze
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Zur objektiven Messung der Schmerzschwelle und Schmerztoleranz wird ein Algometer (Dolorimeter) eingesetzt. Der Schmerzschwellenwert aufgrund des Drucks, der auf den Oberschenkelmuskel und den Taillenbereich ausgeübt werden soll, wird mit einem elektronischen Algometer (Algometer, Baseline FDK 10) gemessen, während sich der Athlet in Bauchlage auf dem Bett befindet. Das Algometer wird vertikal an der schmerzhaftesten Stelle angebracht und der Druck alle drei Sekunden um 1 kg/cm2 erhöht, bis der Patient Schmerzen verspürt. Als Schmerzschwelle wird der Druckwert ermittelt, der das Schmerzempfinden auslöst.
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff

Es wird ein vertikaler Sprungtest durchgeführt, um die Muskelkraft der unteren Extremitäten der Teilnehmer zu bewerten. Die Messung erfolgt in zwei Stufen; Messen der Reichweite, Messen der Sprunghöhe.

  1. Messung der Reichweite: Der Athlet steht mit den Füßen flach auf dem Boden. Er/sie wird gebeten, seine/ihre Arme seitlich vom Körper nach oben zu heben. Der Punkt, den seine Finger erreichen, wird aufgezeichnet.
  2. Messung der Sprunghöhe: Der Athlet wird aufgefordert, sich von der Wand zu entfernen. Die Ausgangsposition ist mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und gestreckten Knien. Nachdem Hüfte und Knie gebeugt sind, wird der Athlet zum Springen aufgefordert. Der Sportler erreicht den höchsten Punkt, den er mit seinen Händen erreichen kann. Die Länge dieses Punktes wird aufgezeichnet.
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Elif E Safran, asst. prof., Acibadem University
  • Hauptermittler: Hayri E Yılmaz, Acibadem University
  • Studienstuhl: Birce B Çelik, Acibadem University
  • Studienstuhl: Mahmut E Bükülmez, Acibadem University
  • Studienstuhl: Eren Çekiç, Acibadem University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-20-683

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Athleten

Klinische Studien zur Schaumrollen

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