Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af foam rolling og proprioceptiv neuromuskulær faciliterende strækning

17. april 2024 opdateret af: Acibadem University

Akutte virkninger af skumrullning og proprioceptiv neuromuskulær faciliterende udstrækning under opvarmning på muskelfleksibilitet, styrke og smertetærskel hos amatøratleter

Hamstringsmusklen er et af nøgleelementerne i genoptræningsprogrammer og sportsaktiviteter, der muliggør genoprettelse af optimal muskellængde. Nedsat fleksibilitet i hamstringsmusklen kan forstyrre biomekanikken i taljen og bækkenet, hvilket fører til lænderygsmerter eller muskel- og skeletlidelser.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de akutte effekter af skumrullning og proprioceptiv neuromuskulær faciliterende strækning under opvarmning på muskelfleksibilitet, styrke og smertetærskel hos amatøratleter. Ifølge vores forskning er der ingen undersøgelse på dette område i litteraturen.

H1: Der er forskel på de akutte effekter af foam rolling-øvelse og PNF-strækøvelser på muskelfleksibilitet under opvarmning hos amatøratleter.

H2: Der er forskel på effekten af ​​foam rolling og PNF-strækøvelser brugt som opvarmningsøvelser på muskelstyrken.

H3: Skumrulnings- og PNF-strækøvelser anvendt på Hamstring-musklen som en opvarmningsøvelse gør en forskel i smertetærsklen i lænden og Hamstring-musklen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Udstrækningsteknikker, der bruges hos atleter, er hyppigt og udbredt på grund af mange effekter, såsom ændret bevægelsesområde, behagelig bevægelsesvedligeholdelse og fjernelse. Der er ingen konsensus i litteraturen om, hvilken af ​​de statiske, dynamiske og proprioceptive neuromuskulære faciliterende strækteknikker, der er mest effektive i modsætning til typerne af stræk for fleksibilitet. Der er ingen klar fordel ved forskellige strækteknikker til muskelpræstation. I litteraturen ses det følgelig, at proprioceptive neuromuskulære faciliterende strækteknikker viser en større stigning i leddets bevægelighed sammenlignet med andre strækteknikker.

For nylig er brugen af ​​foam rolling blevet meget udbredt i sportsapplikationer på grund af lignende effekter set ved udstrækning og den hypotese, at der er en helbredende effekt på muskelpræstation. Der er ikke nok forskning i omfanget af skumrullning under opvarmningsøvelser til at øge fleksibiliteten og muskelstyrken.

Hamstringsmusklen er et af nøgleelementerne i harmoniske programmer og sportsaktiviteter, der sikrer genoprettelse af optimal muskellængde. Fremkomsten af ​​output i hamstringsmusklen kan forstyrre biomekanikken i taljen og bækkenet, hvilket forårsager lændesmerter eller muskel- og skeletlidelser.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de akutte virkninger af skumrullning og proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsstrækning på muskelinput, styrke og smerteintensitet under ernæring hos amatøratleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-30 år
  • At være amatøratlet

Ekskluderingskriterier:

  • Hypermobilitet
  • Anamnese med hamstringsskade inden for de sidste 6 måneder
  • Diagnosticeret ortopædiske problemer
  • Kirurgi i underekstremiteten eller rygsøjlen
  • Rygsmerte
  • Tilstedeværelse af systemiske eller neurologiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 2 træningsprogram
5 minutters let aerob cykling, unilateral 4*30 sekunder på det dominerende ben - 2 minutter i total proprioceptiv neuromuskulær faciliterende stræktræning
En PNF-strækningsprotokol vil blive implementeret, hvor hver deltager antager en høj siddeposition på en solid, flad overflade med deres knæ strakt så meget som muligt. I dette øjeblik vil deltageren blive bedt om at udføre maksimal isometrisk hamstringsmuskelkontraktion i 5 sekunder, efterfulgt af 5 sekunders afslapning og 20 sekunders udstrækning.
Eksperimentel: Gruppe 1 træningsprogram
5 minutters let aerob cykling, unilateral 2*60 sek på dominerende ben - 2 min foam rolling træning i alt
Deltagerne vil tage en lang siddende stilling på en solid og flad overflade, placere deres arme tilbage og overføre deres kropsvægt til deres håndflader. Den skumrulle, der skal påføres på den dominerende side, vil blive placeret under baglårene og langsomt flyttet frem og tilbage fra ischial tuberositet til popliteal fossa under tryk i 2 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstringsfleksibilitet
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
Hamstringsfleksibilitet (mm) vil blive evalueret med sit-reach-testen. Baseline® Sit and Reach Flexibility Måleenhed vil blive brugt til test. Deltagerne vil sidde på gulvet med deres underekstremiteter udstrakt og samlet; Deres ryg og hofter vil blive støttet mod væggen, og deres fodsåler vil blive placeret på kanten af ​​enheden. Deltagerne vil derefter strække deres arme fremad, med begge hænder nedad og den ene hånd oven på den anden (altid den samme hånd ovenpå). Deltagerne vil derefter blive bedt om at lægge sig frem og glide hænderne så langt som muligt på måleskalaen uden at bøje knæene. Målingerne gentages tre gange, og gennemsnitsværdien registreres.
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
Hamstring muskelstyrke
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
Styrkemåling af deltagernes Hamstring-muskler vil blive foretaget ved hjælp af et digitalt hånddynamometer (J Tech Commender Muscle Tester). Deltagerne vil blive instrueret i at sidde ret oprejst i en stol, med armene krydset foran brystet og benene hængende ud over kanten, med knæ og hofter bøjet 90°. Til evaluering af isometrisk knæfleksionsmuskelmåling vil dynamometeret blive placeret i sural triceps-regionen (5 cm proksimalt for den laterale malleolus). Deltagerne trykker på dynamometeret så hårdt som muligt i tre sekunder, mens bedømmeren vil yde modstand og forhindre enhver bevægelse for at opnå en isometrisk sammentrækning.
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
Smertetærskel
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
Et algometer (Dolorimeter) vil blive brugt til objektivt at måle smertetærskel og smertetolerance. Smertetærskelværdien på grund af det tryk, der skal påføres hamstringsmusklen og taljeområdet, vil blive målt ved hjælp af et elektronisk algometer (Algometer, Baseline FDK 10), mens atleten er i liggende stilling på sengen. Algometeret vil blive påført lodret til det mest smertefulde punkt, hvilket øger trykket med 1 kg/cm2 hvert tredje sekund, indtil patienten føler smerte. Den trykværdi, der forårsager smertefølelsen, vil blive bestemt som smertegrænsen.
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen

En lodret springtest vil blive udført for at evaluere deltagernes muskelstyrke i underekstremiteterne. Målingen har to trin; måling af rækkevidde, måling af springhøjde.

  1. Måling af rækkevidde: Atleten står med fødderne fladt på jorden. Han/hun bliver bedt om at løfte sine arme op fra siden af ​​kroppen. Det punkt, hans fingre når, registreres.
  2. Måling af springhøjden: Atleten bliver bedt om at bevæge sig væk fra væggen. Udgangspositionen er med fødderne i skulderbreddes afstand og knæene udstrakt. Efter at hofter og knæ er bøjet, bliver atleten bedt om at hoppe. Atleten når det højeste punkt, han kan nå med sine hænder. Længden af ​​dette punkt registreres.
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Elif E Safran, asst. prof., Acibadem University
  • Ledende efterforsker: Hayri E Yılmaz, Acibadem University
  • Studiestol: Birce B Çelik, Acibadem University
  • Studiestol: Mahmut E Bükülmez, Acibadem University
  • Studiestol: Eren Çekiç, Acibadem University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-20-683

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skumrullende

3
Abonner