Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af foam rolling og proprioceptiv neuromuskulær faciliterende strækning

31. august 2026 opdateret af: Acibadem University

Akutte virkninger af skumrullning og proprioceptiv neuromuskulær faciliterende udstrækning under opvarmning på muskelfleksibilitet, styrke og smertetærskel hos amatøratleter

Hamstringsmusklen er et af nøgleelementerne i genoptræningsprogrammer og sportsaktiviteter, der muliggør genoprettelse af optimal muskellængde. Nedsat fleksibilitet i hamstringsmusklen kan forstyrre biomekanikken i taljen og bækkenet, hvilket fører til lænderygsmerter eller muskel- og skeletlidelser.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de akutte effekter af skumrullning og proprioceptiv neuromuskulær faciliterende strækning under opvarmning på muskelfleksibilitet, styrke og smertetærskel hos amatøratleter. Ifølge vores forskning er der ingen undersøgelse på dette område i litteraturen.

H1: Der er forskel på de akutte effekter af foam rolling-øvelse og PNF-strækøvelser på muskelfleksibilitet under opvarmning hos amatøratleter.

H2: Der er forskel på effekten af ​​foam rolling og PNF-strækøvelser brugt som opvarmningsøvelser på muskelstyrken.

H3: Skumrulnings- og PNF-strækøvelser anvendt på Hamstring-musklen som en opvarmningsøvelse gør en forskel i smertetærsklen i lænden og Hamstring-musklen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Udstrækningsteknikker, der bruges hos atleter, er hyppigt og udbredt på grund af mange effekter, såsom ændret bevægelsesområde, behagelig bevægelsesvedligeholdelse og fjernelse. Der er ingen konsensus i litteraturen om, hvilken af ​​de statiske, dynamiske og proprioceptive neuromuskulære faciliterende strækteknikker, der er mest effektive i modsætning til typerne af stræk for fleksibilitet. Der er ingen klar fordel ved forskellige strækteknikker til muskelpræstation. I litteraturen ses det følgelig, at proprioceptive neuromuskulære faciliterende strækteknikker viser en større stigning i leddets bevægelighed sammenlignet med andre strækteknikker.

For nylig er brugen af ​​foam rolling blevet meget udbredt i sportsapplikationer på grund af lignende effekter set ved udstrækning og den hypotese, at der er en helbredende effekt på muskelpræstation. Der er ikke nok forskning i omfanget af skumrullning under opvarmningsøvelser til at øge fleksibiliteten og muskelstyrken.

Hamstringsmusklen er et af nøgleelementerne i harmoniske programmer og sportsaktiviteter, der sikrer genoprettelse af optimal muskellængde. Fremkomsten af ​​output i hamstringsmusklen kan forstyrre biomekanikken i taljen og bækkenet, hvilket forårsager lændesmerter eller muskel- og skeletlidelser.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de akutte virkninger af skumrullning og proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsstrækning på muskelinput, styrke og smerteintensitet under ernæring hos amatøratleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tyrkiet (Türkiye), 34752
        • Acibadem University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-30 år
  • At være amatøratlet

Ekskluderingskriterier:

  • Hypermobilitet
  • Anamnese med hamstringsskade inden for de sidste 6 måneder
  • Diagnosticeret ortopædiske problemer
  • Kirurgi i underekstremiteten eller rygsøjlen
  • Rygsmerte
  • Tilstedeværelse af systemiske eller neurologiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Foam Rolling Group
Participants completed a standardized 5-minute light-intensity aerobic cycling warm-up, followed by unilateral hamstring foam rolling on the dominant lower limb. Foam rolling was performed for 3 sets of 30 seconds, for a total application time of 90 seconds.
Participants performed unilateral hamstring foam rolling on the dominant lower limb in a long-sitting position on a firm, flat surface. The foam roller was positioned under the hamstring region, and participants slowly rolled back and forth between the ischial tuberosity and the popliteal fossa under sustained body-weight pressure. The protocol consisted of 3 sets of 30 seconds, for a total application time of 90 seconds. Participants were instructed to apply the maximum tolerable pressure that did not produce pain.
Eksperimentel: PNF Stretching Group
Participants completed a standardized 5-minute light-intensity aerobic cycling warm-up, followed by unilateral PNF stretching of the hamstring on the dominant lower limb. Four 30-second repetitions were performed, for a total application time of 120 seconds.
Participants received unilateral PNF stretching of the hamstring on the dominant lower limb in a long-sitting position with the knee fully extended. Each repetition consisted of a 5-second maximal isometric hamstring contraction, followed by 5 seconds of relaxation and 20 seconds of passive stretching. The therapist provided manual resistance during the isometric contraction and guided the participant into the stretch position. Four repetitions were performed, for a total application time of 120 seconds.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring Flexibility Assessed by the Sit-and-Reach Test
Tidsramme: Pre-intervention and immediately after the intervention
Hamstring flexibility was assessed using the Baseline® Sit and Reach Flexibility Tester. Participants sat with both knees fully extended, the lower limbs together, and the soles of the feet placed flat against the testing device. Participants reached forward as far as possible without flexing the knees. Three trials were performed, and the mean value was recorded in centimeters (cm). Higher values indicate greater flexibility.
Pre-intervention and immediately after the intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertical Jump Performance
Tidsramme: Pre-intervention and immediately after the intervention
Vertical jump performance was assessed using a standing vertical jump test. Standing reach height was first recorded. Participants then performed a countermovement jump and reached as high as possible. Vertical jump height was calculated as the difference between jump reach height and standing reach height. Three trials were performed, and the highest value was recorded in centimeters (cm). Higher values indicate greater vertical jump performance.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Isometric Knee Flexion Strength
Tidsramme: Pre-intervention and immediately after the intervention
Isometric knee flexion strength was measured using a digital handheld dynamometer (J Tech Commander Muscle Tester). Participants were seated with the hips and knees flexed to 90°. The dynamometer was positioned on the posterior aspect of the lower leg, 5 cm proximal to the lateral malleolus. Participants performed maximal isometric knee flexion for 3 seconds. Three trials were performed with 60 seconds of rest between trials, and the highest force value sustained for more than 0.5 seconds was recorded in kilogram-force (kgf). Higher values indicate greater isometric knee flexion strength.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Hamstring Pressure Pain Threshold
Tidsramme: Pre-intervention and immediately after the intervention
Pressure pain threshold was assessed over the hamstring region using a digital pressure algometer (Baseline FDK 10). Participants were positioned prone, and the algometer probe was applied perpendicular to the most sensitive point of the hamstring region. Pressure was gradually increased at approximately 1 kgf/cm² every 3 seconds until the participant first reported pain. Three measurements were performed with 20-second intervals between trials, and the lowest value was recorded for analysis. Higher values indicate a higher pressure pain threshold.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Intervention-Related Perceived Exertion
Tidsramme: Immediately after the intervention
Intervention-related perceived exertion was assessed immediately after the assigned intervention using a single-item 0-10 numerical rating scale (NRS), anchored from 0 (no exertion) to 10 (maximal exertion). Higher scores indicate greater perceived exertion.
Immediately after the intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hayri E Yılmaz, Acibadem University
  • Studiestol: Birce B Çelik, Acibadem University
  • Studiestol: Mahmut E Bükülmez, Acibadem University
  • Studiestol: Eren Çekiç, Acibadem University
  • Studieleder: Elif E Bayraktar, asst. prof., Acibadem University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

24. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner