Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av skumrullning och proprioceptiv neuromuskulär faciliterande stretching

17 april 2024 uppdaterad av: Acibadem University

Akuta effekter av skumrullning och proprioceptiv neuromuskulär faciliterande stretching under uppvärmning på muskelflexibilitet, styrka och smärttröskel hos amatöridrottare

Hamstringsmuskeln är ett av nyckelelementen i rehabiliteringsprogram och sportaktiviteter som möjliggör återställandet av optimal muskellängd. Minskad flexibilitet i hamstringsmuskeln kan störa biomekaniken i midjan och bäckenet, vilket leder till ländryggssmärta eller muskel- och skelettbesvär.

Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av skumrullning och proprioceptiv neuromuskulär faciliterande stretching under uppvärmning på muskelflexibilitet, styrka och smärttröskel hos amatöridrottare. Enligt vår forskning finns det ingen studie inom detta område i litteraturen.

H1: Det finns en skillnad mellan de akuta effekterna av foam rolling träning och PNF stretching träning på muskelflexibiliteten under uppvärmning hos amatöridrottare.

H2: Det finns en skillnad mellan effekterna av foam rolling och PNF-töjningsövningar som används som uppvärmningsövningar på muskelstyrkan.

H3: Foam rolling och PNF-töjningsövningar som appliceras på hamstringsmuskeln som en uppvärmningsövning gör skillnad i smärttröskeln i ländryggen och hamstringsmuskeln.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Stretchtekniker som används hos idrottare används ofta och i stor utsträckning på grund av många effekter som ändring av rörelseomfång, bekvämt underhåll av rörelser och borttagning. Det finns ingen konsensus i litteraturen om vilken av de statiska, dynamiska och proprioceptiva neuromuskulära faciliterande stretchteknikerna som är mest effektiva, i motsats till typerna av stretching för flexibilitet. Det finns ingen tydlig fördel med olika stretchtekniker för muskelprestanda. Följaktligen, i litteraturen, ser man att proprioceptiva neuromuskulära faciliterande stretchtekniker visar en större ökning i ledrörelseomfång jämfört med andra stretchtekniker.

På senare tid har användningen av foam rolling blivit allmänt använd i sportapplikationer på grund av liknande effekter som ses vid stretching och den hypotes som förekommer av en botande effekt på muskelprestanda. Det finns inte tillräckligt med forskning om omfattningen av skumrullning under uppvärmningsövningar för att öka flexibiliteten och muskelstyrkan.

Hamstringsmuskeln är ett av nyckelelementen i harmoniska program och sportaktiviteter som säkerställer återställandet av optimal muskellängd. Uppkomsten av produktionen i hamstringsmuskeln kan störa biomekaniken i midjan och bäckenet, vilket orsakar ländryggssmärta eller muskel- och skelettbesvär.

Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av skumrullning och proprioceptiv neuromuskulär faciliterande stretching på muskelinmatning, styrka och smärtintensitet under kost hos amatöridrottare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 18-30 år
  • Att vara en amatöridrottare

Exklusions kriterier:

  • Hypermobilitet
  • Historik av hamstringsskada under de senaste 6 månaderna
  • Diagnostiserat ortopediska problem
  • Operation i nedre extremiteten eller ryggraden
  • Ryggont
  • Förekomst av systemiska eller neurologiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 2 Träningsprogram
5 minuters lätt aerob cykling, unilateral 4*30 sekunder på det dominanta benet - 2 minuter i total proprioceptiv neuromuskulär faciliterande stretchträning
Ett PNF-töjningsprotokoll kommer att implementeras där varje deltagare intar en lång sittställning på en fast, plan yta med sina knän utsträckta så mycket som möjligt. I detta ögonblick kommer deltagaren att bli ombedd att utföra maximal isometrisk hamstringsmuskelkontraktion i 5 sekunder, följt av 5 sekunders avslappning och 20 sekunders stretching.
Experimentell: Grupp 1 Träningsprogram
5 minuters lätt aerob cykling, unilateral 2*60 sek på dominant ben - 2 min foam rolling träning totalt
Deltagarna kommer att inta en lång sittställning på en fast och plan yta, placera armarna bakåt och överföra sin kroppsvikt till handflatorna. Foam rollern som ska appliceras på den dominerande sidan kommer att placeras under hamstrings och långsamt flyttas fram och tillbaka från ischial tuberositet till popliteal fossa, med tryck i 2 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hamstringsflexibilitet
Tidsram: Förinsats och omedelbart efter insatsen
Hamstringsflexibilitet (mm) kommer att utvärderas med sitt-reach-testet. Baseline® Sit and Reach Flexibility Mätinstrument kommer att användas för testning. Deltagarna kommer att sitta på golvet med sina nedre extremiteter utsträckta och tillsammans; Deras ryggar och höfter kommer att stödjas mot väggen, och fotsulorna kommer att placeras på kanten av enheten. Deltagarna sträcker sedan ut sina armar framåt, med båda händerna vända nedåt och en hand ovanpå den andra (alltid samma hand ovanpå). Deltagarna kommer sedan att uppmanas att lägga sig framåt och föra händerna så långt som möjligt på mätskalan utan att böja på knäna. Mätningarna kommer att upprepas tre gånger och medelvärdet kommer att registreras.
Förinsats och omedelbart efter insatsen
Hamstring muskelstyrka
Tidsram: Förinsats och omedelbart efter insatsen
Styrkemätning av deltagarnas hamstringsmuskler kommer att göras med hjälp av en digital handdynamometer (J Tech Commender Muscle Tester). Deltagarna kommer att instrueras att sitta i en ganska upprätt position i en stol, med armarna i kors framför bröstet och benen hängande över kanten, med knän och höfter böjda i 90°. För utvärdering av isometrisk knäflexionsmuskelmätning kommer dynamometern att placeras i sural tricepsregionen (5 cm proximalt till den laterala malleolen). Deltagarna trycker på dynamometern så hårt som möjligt i tre sekunder, medan bedömaren kommer att ge motstånd och förhindra alla rörelser för att uppnå en isometrisk sammandragning.
Förinsats och omedelbart efter insatsen
Smärttröskel
Tidsram: Förinsats och omedelbart efter insatsen
En algometer (Dolorimeter) kommer att användas för att objektivt mäta smärttröskel och smärttolerans. Smärttröskelvärdet på grund av trycket som ska appliceras på hamstringsmuskeln och midjeområdet kommer att mätas med en elektronisk algometer (Algometer, Baseline FDK 10) medan idrottaren ligger i liggande position på sängen. Algometern appliceras vertikalt till den mest smärtsamma punkten och ökar trycket med 1 kg/cm2 var tredje sekund tills patienten känner smärta. Det tryckvärde som orsakar smärtkänslan kommer att bestämmas som smärttröskel.
Förinsats och omedelbart efter insatsen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka i nedre extremiteter
Tidsram: Förinsats och omedelbart efter insatsen

Ett vertikalt hopptest kommer att utföras för att utvärdera deltagarnas muskelstyrka i nedre extremiteter. Mätningen har två steg; mäta räckviddshöjd, mäta hopphöjd.

  1. Mätning av räckviddshöjd: Atleten står med fötterna platt på marken. Han/hon uppmanas att höja sina armar från sidan av kroppen. Den punkt som hans fingrar når registreras.
  2. Mätning av hopphöjden: Atleten uppmanas att röra sig bort från väggen. Utgångspositionen är med fötterna axelbrett isär och knäna utsträckta. Efter att höfterna och knäna är böjda uppmanas idrottaren att hoppa. Atleten når den högsta punkt han kan nå med händerna. Längden på denna punkt registreras.
Förinsats och omedelbart efter insatsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Elif E Safran, asst. prof., Acibadem University
  • Huvudutredare: Hayri E Yılmaz, Acibadem University
  • Studiestol: Birce B Çelik, Acibadem University
  • Studiestol: Mahmut E Bükülmez, Acibadem University
  • Studiestol: Eren Çekiç, Acibadem University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Första postat (Faktisk)

2 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Foam Rolling

3
Prenumerera