Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos agudos del rodillo de espuma y el estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva

31 de agosto de 2026 actualizado por: Acibadem University

Efectos agudos del rodillo de espuma y el estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva durante el calentamiento sobre la flexibilidad, la fuerza y ​​el umbral del dolor muscular en atletas aficionados

El músculo isquiotibial es uno de los elementos clave en los programas de rehabilitación y actividades deportivas que permiten restablecer la longitud muscular óptima. La disminución de la flexibilidad en el músculo isquiotibial puede alterar la biomecánica de la cintura y la pelvis, provocando dolor lumbar o trastornos musculoesqueléticos.

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos agudos del rodillo de espuma y el estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva durante el calentamiento sobre la flexibilidad, la fuerza y ​​el umbral del dolor muscular en atletas aficionados. Según nuestra investigación, no existe ningún estudio en este campo en la literatura.

H1: Existe una diferencia entre los efectos agudos del ejercicio con rodillo de espuma y el ejercicio de estiramiento PNF sobre la flexibilidad muscular durante el calentamiento en atletas aficionados.

H2: Existe una diferencia entre los efectos del rodillo de espuma y los ejercicios de estiramiento PNF utilizados como ejercicios de calentamiento sobre la fuerza muscular.

H3: Los ejercicios con rodillo de espuma y estiramiento PNF aplicados al músculo isquiotibial como ejercicio de calentamiento marcan la diferencia en el umbral del dolor de la región lumbar y del músculo isquiotibial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las técnicas de estiramiento utilizadas en los atletas se utilizan con frecuencia y ampliamente debido a muchos efectos, como el cambio del rango de movimiento, el mantenimiento y la eliminación del movimiento cómodo. No hay consenso en la literatura sobre cuál de las técnicas de estiramiento de facilitación neuromuscular estática, dinámica y propioceptiva es más efectiva, a diferencia de los tipos de estiramiento para la flexibilidad. No existe un beneficio claro de las diferentes técnicas de estiramiento para el rendimiento muscular. En consecuencia, en la literatura se observa que las técnicas de estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva muestran un mayor aumento en el rango de movimiento articular en comparación con otras técnicas de estiramiento.

Recientemente, el uso del rodillo de espuma se ha vuelto ampliamente utilizado en aplicaciones deportivas debido a efectos similares observados en el estiramiento y la presencia hipotética de un efecto curativo sobre el rendimiento muscular. No hay suficientes investigaciones sobre el alcance del uso del rodillo de espuma durante los ejercicios de calentamiento para aumentar la flexibilidad y la fuerza muscular.

El músculo isquiotibial es uno de los elementos clave en programas armoniosos y actividades deportivas que aseguran la restauración de la longitud muscular óptima. La aparición de producción en el músculo isquiotibial puede alterar la biomecánica de la cintura y la pelvis, provocando dolor lumbar o trastornos musculoesqueléticos.

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos agudos del rodillo de espuma y el estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la entrada de músculos, la fuerza y ​​la intensidad del dolor durante la nutrición en atletas aficionados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Turquía (Türkiye), 34752
        • Acibadem University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 30 años
  • Ser deportista aficionado

Criterio de exclusión:

  • Hipermovilidad
  • Historial de lesión en el tendón de la corva en los últimos 6 meses.
  • Problemas ortopédicos diagnosticados.
  • Cirugía en la extremidad inferior o columna.
  • Dolor de espalda
  • Presencia de trastornos sistémicos o neurológicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Foam Rolling Group
Participants completed a standardized 5-minute light-intensity aerobic cycling warm-up, followed by unilateral hamstring foam rolling on the dominant lower limb. Foam rolling was performed for 3 sets of 30 seconds, for a total application time of 90 seconds.
Participants performed unilateral hamstring foam rolling on the dominant lower limb in a long-sitting position on a firm, flat surface. The foam roller was positioned under the hamstring region, and participants slowly rolled back and forth between the ischial tuberosity and the popliteal fossa under sustained body-weight pressure. The protocol consisted of 3 sets of 30 seconds, for a total application time of 90 seconds. Participants were instructed to apply the maximum tolerable pressure that did not produce pain.
Experimental: PNF Stretching Group
Participants completed a standardized 5-minute light-intensity aerobic cycling warm-up, followed by unilateral PNF stretching of the hamstring on the dominant lower limb. Four 30-second repetitions were performed, for a total application time of 120 seconds.
Participants received unilateral PNF stretching of the hamstring on the dominant lower limb in a long-sitting position with the knee fully extended. Each repetition consisted of a 5-second maximal isometric hamstring contraction, followed by 5 seconds of relaxation and 20 seconds of passive stretching. The therapist provided manual resistance during the isometric contraction and guided the participant into the stretch position. Four repetitions were performed, for a total application time of 120 seconds.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hamstring Flexibility Assessed by the Sit-and-Reach Test
Periodo de tiempo: Pre-intervention and immediately after the intervention
Hamstring flexibility was assessed using the Baseline® Sit and Reach Flexibility Tester. Participants sat with both knees fully extended, the lower limbs together, and the soles of the feet placed flat against the testing device. Participants reached forward as far as possible without flexing the knees. Three trials were performed, and the mean value was recorded in centimeters (cm). Higher values indicate greater flexibility.
Pre-intervention and immediately after the intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vertical Jump Performance
Periodo de tiempo: Pre-intervention and immediately after the intervention
Vertical jump performance was assessed using a standing vertical jump test. Standing reach height was first recorded. Participants then performed a countermovement jump and reached as high as possible. Vertical jump height was calculated as the difference between jump reach height and standing reach height. Three trials were performed, and the highest value was recorded in centimeters (cm). Higher values indicate greater vertical jump performance.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Isometric Knee Flexion Strength
Periodo de tiempo: Pre-intervention and immediately after the intervention
Isometric knee flexion strength was measured using a digital handheld dynamometer (J Tech Commander Muscle Tester). Participants were seated with the hips and knees flexed to 90°. The dynamometer was positioned on the posterior aspect of the lower leg, 5 cm proximal to the lateral malleolus. Participants performed maximal isometric knee flexion for 3 seconds. Three trials were performed with 60 seconds of rest between trials, and the highest force value sustained for more than 0.5 seconds was recorded in kilogram-force (kgf). Higher values indicate greater isometric knee flexion strength.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Hamstring Pressure Pain Threshold
Periodo de tiempo: Pre-intervention and immediately after the intervention
Pressure pain threshold was assessed over the hamstring region using a digital pressure algometer (Baseline FDK 10). Participants were positioned prone, and the algometer probe was applied perpendicular to the most sensitive point of the hamstring region. Pressure was gradually increased at approximately 1 kgf/cm² every 3 seconds until the participant first reported pain. Three measurements were performed with 20-second intervals between trials, and the lowest value was recorded for analysis. Higher values indicate a higher pressure pain threshold.
Pre-intervention and immediately after the intervention
Intervention-Related Perceived Exertion
Periodo de tiempo: Immediately after the intervention
Intervention-related perceived exertion was assessed immediately after the assigned intervention using a single-item 0-10 numerical rating scale (NRS), anchored from 0 (no exertion) to 10 (maximal exertion). Higher scores indicate greater perceived exertion.
Immediately after the intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hayri E Yılmaz, Acibadem University
  • Silla de estudio: Birce B Çelik, Acibadem University
  • Silla de estudio: Mahmut E Bükülmez, Acibadem University
  • Silla de estudio: Eren Çekiç, Acibadem University
  • Director de estudio: Elif E Bayraktar, asst. prof., Acibadem University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

24 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

24 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir