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クリケットボウラーの痛み、可動域、機能的パフォーマンスに関するクロスボディストレッチとスリーパーストレッチ。

2024年1月28日 更新者：Riphah International University

肩甲上腕内旋不全症(GIRD)を持つクリケットボウラーの痛み、可動域、機能的パフォーマンスに対するクロスボディストレッチとスリーパーストレッチの比較。

この研究は無作為化および単盲検で行われます。 倫理的承認はラホールのリファ国際大学の倫理委員会から取得されます。 包含基準を満たす参加者は、非確率的で便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A と B に割り当てられます。 グループ A の被験者は、横向きの姿勢でスリーパー ストレッチを受けます。 グループ B は座位でクロスボディストレッチを行います。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の目的は、GIRDを持つクリケットボウラーの痛み、可動域、機能的パフォーマンスについて、スリーパーストレッチとクロスボディストレッチを比較することです。 この研究は無作為化および単盲検で行われます。 倫理的承認はラホールのリファ国際大学の倫理委員会から取得されます。 包含基準を満たす参加者は、非確率的で便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A と B に割り当てられます。 グループ A の被験者は、横向きの姿勢でスリーパー ストレッチを受けます。 グループ B は、座った姿勢でクロスボディストレッチを行います。 ユニバーサルゴニオメーター、上肢機能指数（UEFI）スケール、および数値疼痛評価スケール（NPRS）をベースラインおよび6週間の治療完了後に使用します。

データは SPSS バージョン 25 によって分析されます。 統計的有意性は P=0.05 です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、53700
        • 募集
        • Pakistan sports board
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sitara Jabeen, DPT
        • 副調査官：
          • Sana Batool, MS DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は20歳から30歳くらい、
  • 男性も女性も、
  • >10%のIR不足、
  • >25% 対側肢に関連する IR 欠損、
  • アスリートは1年間の定期的な練習、
  • リフトオフテストで肩の内旋が陽性。

除外基準:

  • プレイヤー以外の、
  • 上肢の神経損傷、
  • 12か月以内に肩の痛み、骨折、脱臼の病歴がある選手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：スリーパーストレッチ
側臥位で90度外転、肘を90度屈曲させたスリーパーストレッチを行った後、肩IRを3回3セット行います。
他の：スリーパーストレッチ
彼らは週に 3 回のセッションを 4 週間受けます。 セッションでは、横向きの姿勢でスリーパーストレッチを 3 回繰り返して 3 セット行います。
他の：クロスボディストレッチ
クロスボディストレッチは座った状態で行います。 各ストレッチ位置を 3 セット、セット間に 1 分間の休憩を挟んで 30 秒間保持します。
他の：クロスボディストレッチ
彼らは週に 3 回のセッションを 4 週間受けます。 セッションでは、座った姿勢で、クロスボディストレッチを 3 回繰り返して 3 セット行います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩凝り
時間枠：介入前および介入後 6 週間
痛みの評価には数値疼痛評価スケール (NPRS) が使用されます。
介入前および介入後 6 週間
関節可動域
時間枠：介入前および介入後 6 週間
ROMの測定にはユニバーサルゴニオメーターが使用されます
介入前および介入後 6 週間
機能性能
時間枠：介入前および介入後 6 週間
機能パフォーマンスを評価する上肢機能指数 (UEFI) スケール
介入前および介入後 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Sitara Jabeen, DPT、study principal investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月20日

一次修了 (推定)

2024年2月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2024年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月28日

最初の投稿 (実際)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0447

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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