Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cross Body vs Sleeper Stretch på smerte, bevegelsesområde og funksjonell ytelse hos cricket bowlers.

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av tverrkropps- og sovestretch på smerte, bevegelsesområde og funksjonell ytelse hos cricket-bowlere med Glenohumeral intern rotasjonsmangel (GIRD).

Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Forsøkspersoner i gruppe A vil få sovestrekk i sideliggende stilling. Gruppe B vil motta cross-body stretch vil bli gjort i sittende stilling

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å bestemme sammenligningen av sovende strekk og strekk på tvers av kroppen på smerte, bevegelsesområde og funksjonell ytelse hos cricket bowlers med GIRD. Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Forsøkspersoner i gruppe A vil få sovestrekk i sideliggende stilling. Gruppe B vil motta cross-body stretch vil bli gjort i sittende stilling. Et universelt goniometer, øvre lemmer funksjonell indeks (UEFI) skala og numerisk smertevurderingsskala (NPRS) vil bli brukt ved baseline og etter fullført behandling ved 6 uker.

Dataene vil bli analysert av SPSS, versjon 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Underetterforsker:
          • Sana Batool, MS DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 20 til 30 år,
  • Både mann og kvinne,
  • >10 % IR-underskudd,
  • >25 % IR-underskudd relatert til kontralateralt lem,
  • Idrettsutøvere ett år med vanlig trening,
  • Løft-off-test for positiv skulderrotasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke spillere,
  • Eventuelle nervelesjoner i øvre lemmer,
  • Spillere med historie med skuldersmerter eller brudd eller forvridning på mindre enn tolv måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Sleeper Stretch
Sovertrekk i sideliggende stilling i 90o abduksjon, albue ved 90o fleksjon og deretter utføring av skulder IR i tre sett med tre repetisjoner.
Annen: Sleeper Stretch
De vil få tre økter i uken i fire uker. I en økt tre sett med tre repetisjoner av sovende stretch i sideliggende stilling
Annen: Cross Body Stretch
strekk på tvers vil bli gjort i sittende stilling. Tre sett med hver strekkposisjon holdes i 30 sekunder med en pause på 1 minutt mellom settene.
Annen: Cross Body Stretch
De vil få tre økter i uken i fire uker. I en økt vil tre sett med tre repetisjoner av cross-body stretch gjøres i sittende stilling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerte
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) vil bli brukt for å vurdere smerte.
før og 6 uker etter intervensjon
Bevegelsesområde
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
Et universelt goniometer vil bli brukt til å måle ROM
før og 6 uker etter intervensjon
Funksjonell ytelse
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
øvre ekstremitets funksjonell indeks (UEFI) skala for å vurdere funksjonell ytelse
før og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sitara Jabeen, DPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere