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Étirement croisé du corps ou du dormeur sur la douleur, l'amplitude des mouvements et les performances fonctionnelles chez les quilleurs de cricket.

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'étirement du corps croisé et du dormeur sur la douleur, l'amplitude des mouvements et les performances fonctionnelles chez les quilleurs de cricket présentant un déficit de rotation interne glénohumérale (GIRD).

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront un étirement du dormeur en position couchée sur le côté. Le groupe B recevra un étirement croisé qui se fera en position assise

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer la comparaison de l'étirement du dormeur et de l'étirement transversal sur la douleur, l'amplitude de mouvement et les performances fonctionnelles chez les quilleurs de cricket avec GIRD. L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront un étirement du dormeur en position couchée sur le côté. Le groupe B recevra des étirements croisés qui se feront en position assise. Un goniomètre universel, une échelle d'indice fonctionnel des membres supérieurs (UEFI) et une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) seront utilisés au départ et après la fin du traitement à 6 semaines.

Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Recrutement
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Sous-enquêteur:
          • Sana Batool, MS DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 20 à 30 ans,
  • À la fois mâle et femelle,
  • >10 % de déficit IR,
  • >25 % de déficit IR lié au membre controlatéral,
  • Athlètes un an de pratique régulière,
  • Test de décollage pour rotation interne de l'épaule positif.

Critère d'exclusion:

  • Non joueurs,
  • Toute lésion nerveuse du membre supérieur,
  • Joueurs ayant des antécédents de douleur à l'épaule, de fracture ou de luxation depuis moins de douze mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Étirement du dormeur
Le dormeur s'étire en position couchée sur le côté en abduction à 90°, le coude en flexion à 90°, puis effectue une IR de l'épaule pendant trois séries avec trois répétitions.
Autre: Étirement du dormeur
Ils recevront trois séances par semaine pendant quatre semaines. Au cours d'une séance, trois séries avec trois répétitions d'étirements du dormeur en position couchée sur le côté
Autre: Étirement du corps croisé
l'étirement du corps croisé se fera en position assise. Trois séries de chaque position d'étirement seraient maintenues pendant 30 secondes avec une pause d'une minute entre les séries.
Autre: Étirement du corps croisé
Ils recevront trois séances par semaine pendant quatre semaines. Au cours d'une séance, trois séries avec trois répétitions d'étirements croisés seront effectuées en position assise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mal d'épaule
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) sera utilisée pour évaluer la douleur.
avant et 6 semaines après l'intervention
Amplitude de mouvement
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Un goniomètre universel sera utilisé pour mesurer la ROM
avant et 6 semaines après l'intervention
Performances fonctionnelles
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Échelle d'indice fonctionnel des membres supérieurs (UEFI) pour évaluer la performance fonctionnelle
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sitara Jabeen, DPT, study principal investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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