Cross Body vs Sleeper Stretch na dor, amplitude de movimento e desempenho funcional em jogadores de críquete.
28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Comparação do alongamento do corpo cruzado e do dorminhoco sobre a dor, amplitude de movimento e desempenho funcional em jogadores de críquete com deficiência de rotação interna glenoumeral (GIRD).
O estudo é randomizado e simples-cego.
A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore.
Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística.
Os indivíduos do Grupo A receberão alongamento do dorminhoco na posição deitada de lado.
O Grupo B receberá alongamento cruzado que será feito na posição sentada
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é determinar a comparação do alongamento do dorminhoco e do alongamento cruzado do corpo na dor, amplitude de movimento e desempenho funcional em jogadores de críquete com GIRD. O estudo é randomizado e simples-cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os indivíduos do Grupo A receberão alongamento do dorminhoco na posição deitada de lado. O Grupo B receberá alongamento cruzado que será feito na posição sentada. Um goniômetro universal, escala de índice funcional de membro superior (UEFI) e escala numérica de avaliação de dor (NPRS) serão usados no início e após a conclusão do tratamento em 6 semanas.
Os dados serão analisados pelo SPSS, versão 25. A significância estatística é P = 0,05.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sana Batool, MS DPT
- Número de telefone: 0336-2504318
- E-mail: sana.fizza@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 53700
- Recrutamento
- Pakistan Sports Board
-
Contato:
- Daud Naved, bachelors
- Número de telefone: 0316-5404506
- E-mail: dbadshah1994@gmail.com
-
Contato:
- Sitara Jabeen, DPT
- Número de telefone: 0324-9056079
- E-mail: drsitarajabeen19115@gmail.com
-
Investigador principal:
- Sitara Jabeen, DPT
-
Subinvestigador:
- Sana Batool, MS DPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade de 20 a 30 anos,
- Tanto masculino quanto feminino,
- >10% de déficit de IR,
- >25% de déficit de IR relacionado ao membro contralateral,
- Atletas um ano de prática regular,
- Teste de levantamento para rotação interna do ombro positivo.
Critério de exclusão:
- Não jogadores,
- Quaisquer lesões nervosas do membro superior,
- Jogadores com histórico de dor no ombro ou fratura ou luxação há menos de doze meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Alongamento do dorminhoco
Alongamento do dorminhoco em decúbito lateral em abdução de 90o, cotovelo em flexão de 90o e em seguida realizando IR de ombro por três séries com três repetições.
|
Eles receberão três sessões por semana durante quatro semanas.
Em uma sessão de três séries com três repetições de alongamento do dorminhoco em posição deitada de lado
|
|
Outro: Alongamento corporal cruzado
o alongamento cruzado será feito na posição sentada.
Três séries de cada posição de alongamento seriam mantidas por 30 segundos com um intervalo de 1 minuto entre as séries.
|
Eles receberão três sessões por semana durante quatro semanas.
Em uma sessão, serão realizadas três séries com três repetições de alongamento cruzado na posição sentada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor no ombro
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
|
A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) será usada para avaliar a dor.
|
pré e 6 semanas pós-intervenção
|
|
Amplitude de movimento
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
|
Um goniômetro universal será usado para medir a ROM
|
pré e 6 semanas pós-intervenção
|
|
Desempenho Funcional
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
|
escala de índice funcional da extremidade superior (UEFI) para avaliar o desempenho funcional
|
pré e 6 semanas pós-intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sitara Jabeen, DPT, Study Principal Investigator
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Moradi M, Hadadnezhad M, Letafatkar A, Khosrokiani Z, Baker JS. Efficacy of throwing exercise with TheraBand in male volleyball players with shoulder internal rotation deficit: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Jun 13;21(1):376. doi: 10.1186/s12891-020-03414-y.
- Wilk KE, Hooks TR, Macrina LC. The modified sleeper stretch and modified cross-body stretch to increase shoulder internal rotation range of motion in the overhead throwing athlete. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Dec;43(12):891-4. doi: 10.2519/jospt.2013.4990. Epub 2013 Oct 30.
- Mine K, Nakayama T, Milanese S, Grimmer K. Effectiveness of Stretching on Posterior Shoulder Tightness and Glenohumeral Internal-Rotation Deficit: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. J Sport Rehabil. 2017 Jul;26(4):294-305. doi: 10.1123/jsr.2015-0172. Epub 2016 Aug 24.
- Giles K, Musa I. A survey of glenohumeral joint rotational range and non-specific shoulder pain in elite cricketers. Phys Ther Sport. 2008 Aug;9(3):109-16. doi: 10.1016/j.ptsp.2008.03.002. Epub 2008 May 9.
- Rose MB, Noonan T. Glenohumeral internal rotation deficit in throwing athletes: current perspectives. Open Access J Sports Med. 2018 Mar 19;9:69-78. doi: 10.2147/OAJSM.S138975. eCollection 2018.
- Aldridge R, Stephen Guffey J, Whitehead MT, Head P. The effects of a daily stretching protocol on passive glenohumeral internal rotation in overhead throwing collegiate athletes. Int J Sports Phys Ther. 2012 Aug;7(4):365-71.
- Johnson JE, Fullmer JA, Nielsen CM, Johnson JK, Moorman CT 3rd. Glenohumeral Internal Rotation Deficit and Injuries: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2018 May 22;6(5):2325967118773322. doi: 10.1177/2325967118773322. eCollection 2018 May.
- Dutton M, Tam N, Divekar N, Prins D, Gray J. The association between gird and overhead throwing biomechanics in cricket. J Biomech. 2021 Sep 20;126:110658. doi: 10.1016/j.jbiomech.2021.110658. Epub 2021 Jul 29.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
20 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0447
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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