Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cross Body versus Sleeper Stretch op pijn, bewegingsbereik en functionele prestaties bij cricketbowlers.

28 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van crossbody- en sleeperstretch op pijn, bewegingsbereik en functionele prestaties bij cricketbowlers met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD).

Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah International University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. Proefpersonen in groep A krijgen slaper stretch in zijligging. Groep B krijgt cross-body stretch en doet dit in zittende positie

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om de vergelijking te bepalen tussen slaper-stretch en cross-body stretch op het gebied van pijn, bewegingsbereik en functionele prestaties bij cricket-bowlers met GIRD. Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah International University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. Proefpersonen in groep A krijgen slaper stretch in zijligging. Groep B krijgt cross-body stretch en doet dit in zittende positie. Een universele goniometer, een functionele indexschaal voor de bovenste ledematen (UEFI) en een numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) zullen worden gebruikt bij aanvang en na voltooiing van de behandeling na 6 weken.

De gegevens worden geanalyseerd door SPSS, versie 25. Statistische significantie is P=0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Werving
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Onderonderzoeker:
          • Sana Batool, MS DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 20 tot 30 jaar,
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk,
  • >10% IR-tekort,
  • >25% IR-tekort gerelateerd aan contralaterale ledematen,
  • Atleten één jaar regelmatig oefenen,
  • Lift-off-test voor interne rotatie van de schouder positief.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-spelers,
  • Eventuele zenuwlaesies van de bovenste ledematen,
  • Spelers met een voorgeschiedenis van schouderpijn, breuk of ontwrichting in minder dan twaalf maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Slaaprek
Sleeper stretch in zijligging in 90o abductie, elleboog in 90o flexie en vervolgens schouder-IR uitvoeren gedurende drie sets met drie herhalingen.
Ander: Slaaprek
Vier weken lang krijgen ze drie sessies per week. In een sessie drie sets met drie herhalingen van sleeperstretch in zijligging
Ander: Crossbody-stretch
Cross-body stretching wordt zittend uitgevoerd. Drie sets van elke rekpositie zouden gedurende 30 seconden worden vastgehouden met een pauze van 1 minuut tussen de sets.
Ander: Crossbody-stretch
Vier weken lang krijgen ze drie sessies per week. In een sessie worden drie sets met drie herhalingen van cross-body stretch in zittende positie gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouder pijn
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
Om pijn te beoordelen, wordt een numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) gebruikt.
vóór en 6 weken na de interventie
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
Er zal een universele goniometer worden gebruikt om de ROM te meten
vóór en 6 weken na de interventie
Functionele prestaties
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
functionele indexschaal van de bovenste ledematen (UEFI) om de functionele prestaties te beoordelen
vóór en 6 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sitara Jabeen, DPT, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren