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Stretching del corpo trasversale rispetto al dormiente sul dolore, ampiezza di movimento e prestazioni funzionali nei giocatori di cricket.

28 gennaio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra allungamento del corpo trasversale e del dormiente sul dolore, ampiezza di movimento e prestazioni funzionali nei giocatori di cricket con deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD).

Lo studio è randomizzato e in singolo cieco. L'approvazione etica viene ottenuta dal comitato etico della Riphah International University, Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti e assegnati ai gruppi A e B tramite il metodo della busta sigillata mediante tecnica di campionamento casuale non probabilistico. I soggetti del Gruppo A riceveranno allungamento del sonno in posizione sdraiata su un fianco. Il gruppo B riceverà esercizi di stretching trasversale che verranno eseguiti in posizione seduta

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio è determinare il confronto tra l'allungamento del dormiente e l'allungamento del corpo trasversale sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla prestazione funzionale nei giocatori di cricket con GIRD. Lo studio è randomizzato e in singolo cieco. L'approvazione etica viene ottenuta dal comitato etico della Riphah International University, Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti e assegnati ai gruppi A e B tramite il metodo della busta sigillata mediante tecnica di campionamento casuale non probabilistico. I soggetti del Gruppo A riceveranno allungamento del sonno in posizione sdraiata su un fianco. Il gruppo B riceverà esercizi di stretching trasversale che verranno eseguiti in posizione seduta. Un goniometro universale, la scala dell'indice funzionale dell'arto superiore (UEFI) e la scala di valutazione numerica del dolore (NPRS) verranno utilizzati al basale e dopo il completamento del trattamento a 6 settimane.

I dati verranno analizzati da SPSS, versione 25. La significatività statistica è P=0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Reclutamento
        • Pakistan Sports Board
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Sub-investigatore:
          • Sana Batool, MS DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dai 20 ai 30 anni,
  • Sia maschio che femmina,
  • >10% deficit IR,
  • Deficit IR >25% relativo all'arto controlaterale,
  • Atleti un anno di pratica regolare,
  • Test di sollevamento per rotazione interna della spalla positivo.

Criteri di esclusione:

  • Non giocatori,
  • Eventuali lesioni nervose dell'arto superiore,
  • Giocatori con storia di dolore alla spalla, frattura o lussazione da meno di dodici mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Stretching per il dormiente
Allungamento del dormiente in posizione distesa laterale in abduzione di 90°, gomito a 90° di flessione e poi esecuzione di IR per la spalla per tre serie con tre ripetizioni.
Altro: Stretching per il dormiente
Riceveranno tre sessioni a settimana per quattro settimane. In una sessione tre serie con tre ripetizioni di stretching per il dormiente in posizione sdraiata su un fianco
Altro: Allungamento trasversale del corpo
lo stretching trasversale del corpo verrà eseguito in posizione seduta. Tre serie di ciascuna posizione di allungamento verrebbero mantenute per 30 secondi con una pausa di 1 minuto tra le serie.
Altro: Allungamento trasversale del corpo
Riceveranno tre sessioni a settimana per quattro settimane. In una sessione, verranno eseguite tre serie con tre ripetizioni di allungamento trasversale del corpo in posizione seduta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore alla spalla
Lasso di tempo: pre e 6 settimane dopo l'intervento
Per valutare il dolore verrà utilizzata la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS).
pre e 6 settimane dopo l'intervento
Gamma di movimento
Lasso di tempo: pre e 6 settimane dopo l'intervento
Per misurare il ROM verrà utilizzato un goniometro universale
pre e 6 settimane dopo l'intervento
Prestazioni funzionali
Lasso di tempo: pre e 6 settimane dopo l'intervento
scala dell'indice funzionale degli arti superiori (UEFI) per valutare le prestazioni funzionali
pre e 6 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sitara Jabeen, DPT, Study Principal Investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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