Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cross Body vs Sleeper Stretch na bolest, rozsah pohybu a funkční výkon u kriketových nadhazovačů.

28. ledna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Porovnání protažení napříč tělem a spaním na bolest, rozsah pohybu a funkční výkon u kriketových nadhazovačů s nedostatkem glenohumerální vnitřní rotace (GIRD).

Studie je randomizovaná a jednoduše zaslepená. Etické schválení je převzato od etické komise Riphah International University, Lahore. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou zapsáni a zařazeni do skupiny A a B metodou zapečetěné obálky metodou Non-pravděpodobnost Pohodlné náhodné vzorkování. Subjekty ve skupině A dostanou protažení ve spánku v poloze na boku. Skupina B dostane protažení napříč tělem, bude se provádět v sedě

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je zjistit srovnání protažení ve spánku a protažení napříč tělem na bolest, rozsah pohybu a funkční výkonnost u kriketových nadhazovačů s GIRD. Studie je randomizovaná a jednoduše zaslepená. Etické schválení je převzato od etické komise Riphah International University, Lahore. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou zapsáni a zařazeni do skupiny A a B metodou zapečetěné obálky metodou Non-pravděpodobnost Pohodlné náhodné vzorkování. Subjekty ve skupině A dostanou protažení ve spánku v poloze na boku. Skupina B bude protahovat napříč tělem, provede se v sedě. Na začátku a po ukončení léčby v 6 týdnech bude použit univerzální goniometr, stupnice funkčního indexu horní končetiny (UEFI) a číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS).

Data budou analyzována pomocí SPSS, verze 25. Statistická významnost je P=0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 53700
        • Nábor
        • Pakistan Sports Board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sana Batool, MS DPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 20 až 30 let,
  • Muž i žena,
  • >10% deficit IR,
  • >25% deficit IR související s kontralaterální končetinou,
  • Sportovci jeden rok pravidelného tréninku,
  • Lift off test na pozitivní vnitřní rotaci ramene.

Kritéria vyloučení:

  • Nehráči,
  • Jakékoli nervové léze horní končetiny,
  • Hráči s anamnézou bolesti ramene, zlomeniny nebo vykloubení za méně než dvanáct měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Sleeper Stretch
Protažení ve spánku v poloze vleže na boku v 90o abdukci, loket v 90o flexi a poté provedení IR ramen na tři série se třemi opakováními.
Jiný: Sleeper Stretch
Budou absolvovat tři sezení týdně po dobu čtyř týdnů. V relaci tři série se třemi opakováními protažení spánku v poloze vleže na boku
Jiný: Cross Body Stretch
protažení napříč tělem bude provedeno v sedě. Tři série každé protahovací pozice by byly drženy po dobu 30 sekund s 1 minutovou přestávkou mezi sériemi.
Jiný: Cross Body Stretch
Budou absolvovat tři sezení týdně po dobu čtyř týdnů. V sezení budou provedeny tři série se třemi opakováními protažení napříč tělem vsedě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest ramene
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
K hodnocení bolesti bude použita číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS).
před a 6 týdnů po intervenci
Rozsah pohybu
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
Pro měření ROM poslouží univerzální goniometr
před a 6 týdnů po intervenci
Funkční výkon
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
stupnice funkčního indexu horních končetin (UEFI) k posouzení funkčního výkonu
před a 6 týdnů po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sitara Jabeen, DPT, Study Principal Investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Sleeper Stretch

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit