Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cross Body vs Sleeper Stretch på smärta, rörelseomfång och funktionell prestanda hos cricket bowlers.

28 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av tvärkropps- och sovande stretch på smärta, rörelseomfång och funktionell prestanda hos cricket bowlare med Glenohumeral Internal Rotation Deficiency (GIRD).

Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Försökspersoner i grupp A kommer att få sovande stretch i sidoläge. Grupp B kommer att få crossbody stretch kommer att göras i sittande läge

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att bestämma jämförelsen av sleeper stretch och cross body stretch på smärta, rörelseomfång och funktionell prestation hos cricket bowlers med GIRD. Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Försökspersoner i grupp A kommer att få sovande stretch i sidoläge. Grupp B kommer att få crossbody stretch kommer att göras i sittande läge. En universell goniometer, skala för övre extremitetsfunktionsindex (UEFI) och numerisk smärtskala (NPRS) kommer att användas vid baslinjen och efter avslutad behandling efter 6 veckor.

Data kommer att analyseras av SPSS, version 25. Statistisk signifikans är P=0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrytering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Underutredare:
          • Sana Batool, MS DPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20 till 30 år,
  • Både manliga och kvinnliga,
  • >10 % IR-underskott,
  • >25 % IR-underskott relaterat till kontralateral lem,
  • Idrottare ett års regelbunden träning,
  • Lift off-test för positiv inre rotation av axeln.

Exklusions kriterier:

  • Icke spelare,
  • Eventuella nervskador i övre extremiteten,
  • Spelare med historia av axelsmärta eller fraktur eller luxation på mindre än tolv månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Sleeper Stretch
Sleeper stretch i sidoläge i 90o abduktion, armbåge vid 90o flexion och sedan utföra axel IR i tre set med tre repetitioner.
Övrig: Sleeper Stretch
De kommer att få tre pass i veckan under fyra veckor. I ett pass tre set med tre repetitioner av sleeper stretch i sidoliggande position
Övrig: Cross Body Stretch
crossbody stretch kommer att göras i sittande läge. Tre set av varje stretchposition skulle hållas i 30 sekunder med 1 minuts paus mellan seten.
Övrig: Cross Body Stretch
De kommer att få tre pass i veckan under fyra veckor. I en session kommer tre set med tre repetitioner av cross-body stretch att göras i sittande läge.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelvärk
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Numerisk smärtskala (NPRS) kommer att användas för att bedöma smärta.
före och 6 veckor efter intervention
Rörelseomfång
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
En universell goniometer kommer att användas för att mäta ROM
före och 6 veckor efter intervention
Funktionell prestanda
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
övre extremitets funktionsindex (UEFI) skala för att bedöma funktionell prestanda
före och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Sitara Jabeen, DPT, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Första postat (Faktisk)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera