Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozciąganie ciała krzyżowego a rozciąganie śpiącego na ból, zakres ruchu i wydajność funkcjonalną u graczy w krykieta.

28 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie rozciągania poprzecznego ciała i śpiącego pod wpływem bólu, zakresu ruchu i wydajności funkcjonalnej u zawodników krykieta z niedoborem rotacji wewnętrznej Glenohumeral (GIRD).

Badanie jest randomizowane i pojedynczo zaślepione. Zatwierdzenie etyczne zostało wydane przez komisję etyczną Międzynarodowego Uniwersytetu Riphah w Lahore. Uczestnicy spełniający kryteria włączenia zostaną zapisani i przydzieleni do grup A i B metodą zapieczętowanej koperty na podstawie nieprawdopodobieństwa. Wygodna technika losowego doboru próby. Pacjenci z Grupy A otrzymają rozciągnięcie w pozycji leżącej na boku. Grupa B będzie wykonywała rozciąganie krzyżowe w pozycji siedzącej

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania jest porównanie rozciągnięcia w pozycji leżącej i rozciągnięcia poprzecznego ciała pod kątem bólu, zakresu ruchu i wydajności funkcjonalnej u zawodników krykieta z GIRD. Badanie jest randomizowane i pojedynczo zaślepione. Zatwierdzenie etyczne zostało wydane przez komisję etyczną Międzynarodowego Uniwersytetu Riphah w Lahore. Uczestnicy spełniający kryteria włączenia zostaną zapisani i przydzieleni do grup A i B metodą zapieczętowanej koperty na podstawie nieprawdopodobieństwa. Wygodna technika losowego doboru próby. Pacjenci z Grupy A otrzymają rozciągnięcie w pozycji leżącej na boku. Grupa B będzie wykonywała rozciąganie krzyżowe w pozycji siedzącej. Uniwersalny goniometr, skala wskaźnika czynnościowego kończyn górnych (UEFI) i numeryczna skala oceny bólu (NPRS) będą stosowane na początku leczenia i po jego zakończeniu po 6 tygodniach.

Dane będą analizowane przez SPSS, wersja 25. Istotność statystyczna wynosi P=0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrutacyjny
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Pod-śledczy:
          • Sana Batool, MS DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 20 do 30 lat,
  • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta,
  • >10% deficyt IR,
  • >25% deficyt IR w odniesieniu do kończyny przeciwnej,
  • Sportowcy rok regularnej praktyki,
  • Test podnoszenia na rotację wewnętrzną barku dodatni.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niebędące graczami,
  • Wszelkie uszkodzenia nerwów kończyny górnej,
  • Zawodnicy, u których w historii bólu barku, złamania lub zwichnięcia występowało w okresie krótszym niż dwanaście miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Rozciąganie śpiącego
Rozciągnięcie śpiącego w pozycji leżącej na boku w odwiedzeniu 90°, zgięcie łokcia pod kątem 90°, a następnie wykonanie IR barku w trzech seriach po trzy powtórzenia.
Inny: Rozciąganie śpiącego
Będą otrzymywać trzy sesje tygodniowo przez cztery tygodnie. W sesji trzy serie z trzema powtórzeniami rozciągania w pozycji leżącej na boku
Inny: Rozciąganie poprzeczne ciała
Rozciąganie krzyżowe będzie wykonywane w pozycji siedzącej. Trzy serie każdej pozycji rozciągającej należy wykonywać przez 30 sekund z 1 minutową przerwą pomiędzy seriami.
Inny: Rozciąganie poprzeczne ciała
Będą otrzymywać trzy sesje tygodniowo przez cztery tygodnie. Podczas sesji trzy serie po trzy powtórzenia rozciągania krzyżowego ciała zostaną wykonane w pozycji siedzącej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból ramienia
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Do oceny bólu zostanie wykorzystana numeryczna skala oceny bólu (NPRS).
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Zakres ruchu
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Do pomiaru ROM zostanie użyty uniwersalny goniometr
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Wydajność funkcjonalna
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
skala wskaźnika czynnościowego kończyn górnych (UEFI) służąca do oceny sprawności funkcjonalnej
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sitara Jabeen, DPT, study principal investigator

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj