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斜背拉伸与卧铺拉伸对板球投球运动员疼痛、运动范围和功能表现的影响。

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

交叉身体和卧铺伸展对患有盂肱内旋缺陷 (GIRD) 的板球保龄球运动员的疼痛、运动范围和功能表现的影响。

该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将以侧卧姿势接受卧铺伸展运动。 B组将接受跨身体伸展运动,以坐姿进行

研究概览

详细说明

该研究的目的是比较卧铺伸展运动和跨体伸展运动对患有 GIRD 的板球运动员的疼痛、运动范围和功能表现的影响。 该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将以侧卧姿势接受卧铺伸展运动。 B 组将以坐姿进行跨身体伸展运动。 将在基线时和治疗完成后第 6 周使用通用测角仪、上肢功能指数 (UEFI) 量表和数字疼痛评定量表 (NPRS)。

数据将通过 SPSS 25 版进行分析。 统计显着性为P=0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、53700
        • 招聘中
        • Pakistan Sports Board
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • 副研究员:
          • Sana Batool, MS DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄20岁至30岁,
  • 无论男性还是女性,
  • >10% IR 赤字,
  • >25% IR 缺陷与对侧肢体相关,
  • 运动员一年的常规训练,
  • 肩部内旋正向提升测试。

排除标准:

  • 非玩家,
  • 上肢的任何神经损伤,
  • 十二个月内有肩部疼痛或骨折或脱臼病史的球员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:卧铺伸展运动
睡眠者以侧卧姿势伸展,外展 90 度,肘部屈曲 90 度,然后进行肩部 IR,共三组,重复 3 次。
他们将每周接受三次课程,为期四个星期。 在一个疗程中,进行三组,并重复三次侧卧卧铺伸展运动
其他:斜跨身体伸展
跨身体伸展将以坐姿进行。 每个伸展姿势做三组,保持 30 秒,组间休息 1 分钟。
他们将每周接受三次课程,为期四个星期。 在一次训练中,将以坐姿完成三组,重复三次跨身体伸展。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩部疼痛
大体时间:干预前和干预后 6 周
数字疼痛评定量表(NPRS)将用于评估疼痛。
干预前和干预后 6 周
活动范围
大体时间:干预前和干预后 6 周
通用测角仪将用于测量 ROM
干预前和干预后 6 周
功能表现
大体时间:干预前和干预后 6 周
上肢功能指数(UEFI)量表评估功能表现
干预前和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sitara Jabeen, DPT、Study Principal Investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月20日

研究完成 (估计的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2024年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月28日

首次发布 (实际的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0447

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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