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Cross Body vs. Sleeper Stretch zu Schmerzen, Bewegungsumfang und funktioneller Leistung bei Cricket-Bowlern.

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der Kreuzkörper- und Schläferdehnung auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Leistung bei Cricket-Bowlern mit Glenohumeral-Innenrotationsdefizit (GIRD).

Die Studie ist randomisiert und einfach verblindet. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in Gruppe A und B durch die Methode des versiegelten Umschlags nach der Non-Probability-Convenient-Zufallsstichprobentechnik eingeteilt. Probanden der Gruppe A erhalten eine Schläferdehnung in seitlich liegender Position. Gruppe B erhält eine Cross-Body-Dehnung im Sitzen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel der Studie besteht darin, den Vergleich von Sleeper-Dehnung und Cross-Body-Dehnung hinsichtlich Schmerzen, Bewegungsumfang und funktioneller Leistung bei Cricket-Bowlern mit GIRD zu ermitteln. Die Studie ist randomisiert und einfach verblindet. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in Gruppe A und B durch die Methode des versiegelten Umschlags nach der Non-Probability-Convenient-Zufallsstichprobentechnik eingeteilt. Probanden der Gruppe A erhalten eine Schläferdehnung in seitlich liegender Position. Gruppe B erhält eine Cross-Body-Dehnung im Sitzen. Zu Beginn und nach Abschluss der Behandlung nach 6 Wochen werden ein universelles Goniometer, eine Skala für den Funktionsindex der oberen Extremitäten (UEFI) und eine numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) verwendet.

Die Daten werden mit SPSS, Version 25, analysiert. Die statistische Signifikanz beträgt P=0,05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrutierung
        • Pakistan Sports Board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Unterermittler:
          • Sana Batool, MS DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20 bis 30 Jahre,
  • Sowohl männlich als auch weiblich,
  • >10 % IR-Defizit,
  • >25 % IR-Defizit im Zusammenhang mit der kontralateralen Extremität,
  • Sportler ein Jahr regelmäßiges Training,
  • Abhebetest für Schulterinnenrotation positiv.

Ausschlusskriterien:

  • Nichtspieler,
  • Jegliche Nervenläsionen der oberen Extremität,
  • Spieler mit Schulterschmerzen, Frakturen oder Luxationen in der Vorgeschichte in weniger als zwölf Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Sleeper-Stretch
Der Schläfer dehnt sich in seitlich liegender Position in 90°-Abduktion, Ellenbogen in 90°-Flexion und führt dann drei Sätze lang Schulter-IR mit drei Wiederholungen durch.
Sonstiges: Sleeper-Stretch
Sie erhalten vier Wochen lang drei Sitzungen pro Woche. In einer Sitzung drei Sätze mit drei Wiederholungen der Schläferdehnung in seitlich liegender Position
Sonstiges: Cross-Body-Stretch
Die Kreuzkörperdehnung wird im Sitzen durchgeführt. Drei Sätze jeder Dehnposition würden 30 Sekunden lang gehalten, mit einer Pause von 1 Minute zwischen den Sätzen.
Sonstiges: Cross-Body-Stretch
Sie erhalten vier Wochen lang drei Sitzungen pro Woche. In einer Sitzung werden drei Sätze mit drei Wiederholungen der Kreuzkörperdehnung im Sitzen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterschmerzen
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Zur Beurteilung der Schmerzen wird die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) verwendet.
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Zur Messung des ROM wird ein Universalgoniometer verwendet
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Funktionelle Leistung
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
UEFI-Skala (Upper Extremity Functional Index) zur Beurteilung der funktionellen Leistung
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sitara Jabeen, DPT, Study Principal Investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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