Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cross Body vs Sleeper Stretch kipuun, liikerataan ja toiminnalliseen suorituskykyyn krikettikeilailuissa.

sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Ristivartalon ja nukkujan venytyksen vertailu kivun, liikeradan ja toiminnallisen suorituskyvyn suhteen krikettikeilailuissa, joilla on Glenohumeral Internal Rotation Deficiency (GIRD).

Tutkimus on satunnaistettu ja yksisokkoutettu. Eettinen hyväksyntä on saatu Riphah International Universityn eettiseltä komitealta Lahoressa. Osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekisteröidään ja jaetaan ryhmiin A ja B suljetun kirjekuoren menetelmällä Non-probability Convenient satunnaisotantatekniikalla. Ryhmän A koehenkilöt saavat nukkujan venytyksen kyljessä. Ryhmä B saa poikkivartalovenytyksiä, jotka tehdään istuma-asennossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää nukkujan venytysten ja poikkivartalon venytysten vertailu kivun, liikeradan ja toiminnallisen suorituskyvyn suhteen krikettikeilailijoissa GIRD:llä. Tutkimus on satunnaistettu ja yksisokkoutettu. Eettinen hyväksyntä on saatu Riphah International Universityn eettiseltä komitealta Lahoressa. Osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekisteröidään ja jaetaan ryhmiin A ja B suljetun kirjekuoren menetelmällä Non-probability Convenient satunnaisotantatekniikalla. Ryhmän A koehenkilöt saavat nukkujan venytyksen kyljessä. Ryhmä B saa poikkivartalovenytyksiä, jotka tehdään istuma-asennossa. Universaalista goniometriä, Upper Limb Function Index (UEFI) -asteikkoa ja numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS) käytetään hoidon alussa ja hoidon päätyttyä kuuden viikon kohdalla.

Tiedot analysoidaan SPSS:n versiolla 25. Tilastollinen merkitsevyys on P=0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrytointi
        • Pakistan sports board
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Alatutkija:
          • Sana Batool, MS DPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-30 vuotta,
  • Sekä mies että nainen,
  • >10 % IR-vaje,
  • >25 % IR-vaje, joka liittyy kontralateraaliseen raajaan,
  • Urheilijat yhden vuoden säännöllistä harjoittelua,
  • Nostotesti olkapään sisäisen pyörimisen varalta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pelaajia,
  • kaikki yläraajan hermovauriot,
  • Pelaajat, joilla on ollut olkapääkipuja tai murtumia tai sijoiltaan sijoiltaan vähemmän kuin 12 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Sleeper Stretch
Nukkujavenyttely sivumakuuasennossa 90 asteen abduktiossa, kyynärpää 90 asteen taivutuksessa ja sitten olkapään IR-venyttely kolme sarjaa kolmella toistolla.
Muut: Sleeper Stretch
He saavat kolme istuntoa viikossa neljän viikon ajan. Harjoituksessa kolme sarjaa, joissa on kolme toistoa nukkujan venyttelyssä sivumakuuasennossa
Muut: Cross Body Stretch
poikkivartalon venytys tehdään istuma-asennossa. Kolme sarjaa kutakin venytysasentoa pidettäisiin 30 sekuntia ja 1 minuutin tauko sarjojen välillä.
Muut: Cross Body Stretch
He saavat kolme istuntoa viikossa neljän viikon ajan. Harjoituksessa tehdään istuma-asennossa kolme sarjaa, joissa on kolme toistoa poikittaisvenytyksiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapääkipu
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Kivun arvioinnissa käytetään numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS).
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Liikerata
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
ROM-muistin mittaamiseen käytetään yleistä goniometriä
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Toiminnallinen suorituskyky
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
UEFI-asteikko toiminnallisen suorituskyvyn arvioimiseksi
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sitara Jabeen, DPT, study principal investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa