Estiramiento cruzado versus estiramiento durmiente sobre el dolor, el rango de movimiento y el rendimiento funcional en jugadores de críquet.
28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University
Comparación del estiramiento cruzado y del durmiente sobre el dolor, el rango de movimiento y el rendimiento funcional en jugadores de críquet con deficiencia de rotación interna glenohumeral (GIRD).
El estudio es aleatorio y simple ciego.
La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore.
Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico.
Los sujetos del grupo A recibirán estiramiento para dormir en posición acostada de lado.
El grupo B recibirá un estiramiento cruzado del cuerpo que se realizará en posición sentada.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es determinar la comparación del estiramiento del durmiente y el estiramiento cruzado del cuerpo sobre el dolor, rango de movimiento y rendimiento funcional en jugadores de cricket con GIRD. El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico. Los sujetos del grupo A recibirán estiramiento para dormir en posición acostada de lado. El grupo B recibirá un estiramiento cruzado del cuerpo que se realizará en posición sentada. Un goniómetro universal, una escala de índice funcional de las extremidades superiores (UEFI) y una escala numérica de calificación del dolor (NPRS) se utilizarán al inicio y después de completar el tratamiento a las 6 semanas.
Los datos serán analizados por SPSS, versión 25. La significación estadística es P = 0,05.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sana Batool, MS DPT
- Número de teléfono: 0336-2504318
- Correo electrónico: sana.fizza@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 53700
- Reclutamiento
- Pakistan sports board
-
Contacto:
- Daud Naved, bachelors
- Número de teléfono: 0316-5404506
- Correo electrónico: dbadshah1994@gmail.com
-
Contacto:
- Sitara Jabeen, DPT
- Número de teléfono: 0324-9056079
- Correo electrónico: drsitarajabeen19115@gmail.com
-
Investigador principal:
- Sitara Jabeen, DPT
-
Sub-Investigador:
- Sana Batool, MS DPT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 20 a 30 años,
- Tanto masculino como femenino,
- >10% déficit de IR,
- >25% déficit de IR relacionado con la extremidad contralateral,
- Atletas un año de práctica regular,
- Prueba de despegue para rotación interna del hombro positiva.
Criterio de exclusión:
- No jugadores,
- Cualquier lesión nerviosa de las extremidades superiores,
- Jugadores con antecedentes de dolor de hombro o fractura o luxación en menos de doce meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Estiramiento del durmiente
Estiramiento del durmiente en posición acostada de lado en abducción de 90°, codo en flexión de 90° y luego realizando IR de hombro durante tres series con tres repeticiones.
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Recibirán tres sesiones por semana durante cuatro semanas.
En una sesión, tres series con tres repeticiones de estiramiento para dormir en posición acostada de lado.
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Otro: Estiramiento del cuerpo cruzado
El estiramiento cruzado del cuerpo se realizará en posición sentada.
Se mantendrían tres series de cada posición de estiramiento durante 30 segundos con un descanso de 1 minuto entre series.
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Recibirán tres sesiones por semana durante cuatro semanas.
En una sesión se realizarán tres series con tres repeticiones de estiramiento cruzado en posición sentada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor de hombro
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
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Se utilizará una escala numérica de calificación del dolor (NPRS) para evaluar el dolor.
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pre y 6 semanas después de la intervención
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
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Se utilizará un goniómetro universal para medir el ROM
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pre y 6 semanas después de la intervención
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Presentación funcional
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
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Escala de índice funcional de las extremidades superiores (UEFI) para evaluar el rendimiento funcional.
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pre y 6 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sitara Jabeen, DPT, study principal investigator
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Moradi M, Hadadnezhad M, Letafatkar A, Khosrokiani Z, Baker JS. Efficacy of throwing exercise with TheraBand in male volleyball players with shoulder internal rotation deficit: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Jun 13;21(1):376. doi: 10.1186/s12891-020-03414-y.
- Wilk KE, Hooks TR, Macrina LC. The modified sleeper stretch and modified cross-body stretch to increase shoulder internal rotation range of motion in the overhead throwing athlete. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Dec;43(12):891-4. doi: 10.2519/jospt.2013.4990. Epub 2013 Oct 30.
- Mine K, Nakayama T, Milanese S, Grimmer K. Effectiveness of Stretching on Posterior Shoulder Tightness and Glenohumeral Internal-Rotation Deficit: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. J Sport Rehabil. 2017 Jul;26(4):294-305. doi: 10.1123/jsr.2015-0172. Epub 2016 Aug 24.
- Giles K, Musa I. A survey of glenohumeral joint rotational range and non-specific shoulder pain in elite cricketers. Phys Ther Sport. 2008 Aug;9(3):109-16. doi: 10.1016/j.ptsp.2008.03.002. Epub 2008 May 9.
- Rose MB, Noonan T. Glenohumeral internal rotation deficit in throwing athletes: current perspectives. Open Access J Sports Med. 2018 Mar 19;9:69-78. doi: 10.2147/OAJSM.S138975. eCollection 2018.
- Aldridge R, Stephen Guffey J, Whitehead MT, Head P. The effects of a daily stretching protocol on passive glenohumeral internal rotation in overhead throwing collegiate athletes. Int J Sports Phys Ther. 2012 Aug;7(4):365-71.
- Johnson JE, Fullmer JA, Nielsen CM, Johnson JK, Moorman CT 3rd. Glenohumeral Internal Rotation Deficit and Injuries: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2018 May 22;6(5):2325967118773322. doi: 10.1177/2325967118773322. eCollection 2018 May.
- Dutton M, Tam N, Divekar N, Prins D, Gray J. The association between gird and overhead throwing biomechanics in cricket. J Biomech. 2021 Sep 20;126:110658. doi: 10.1016/j.jbiomech.2021.110658. Epub 2021 Jul 29.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
20 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/23/0447
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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