Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перекрестное тело и растяжка во сне в отношении боли, диапазона движений и функциональных показателей у игроков в крикет.

28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение растяжки через плечо и растяжки во сне по боли, диапазону движений и функциональным характеристикам у игроков в крикет с дефицитом внутренней ротации плечевого сустава (GIRD).

Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты в группе А будут получать растяжку во время сна в положении лежа на боку. Группа B получит растяжку через плечо, будет выполняться в положении сидя.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования - сравнить растяжку во время сна и растяжку через плечо с точки зрения боли, диапазона движений и функциональных показателей у игроков в крикет с ГИРБ. Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты в группе А будут получать растяжку во время сна в положении лежа на боку. Группа B получит растяжку через плечо, выполняемую в положении сидя. Универсальный гониометр, шкала функционального индекса верхних конечностей (UEFI) и числовая шкала оценки боли (NPRS) будут использоваться в начале лечения и через 6 недель после завершения лечения.

Данные будут проанализированы с помощью SPSS версии 25. Статистическая значимость P=0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sana Batool, MS DPT
  • Номер телефона: 0336-2504318
  • Электронная почта: sana.fizza@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 53700
        • Рекрутинг
        • Pakistan sports board
        • Контакт:
          • Daud Naved, bachelors
          • Номер телефона: 0316-5404506
          • Электронная почта: dbadshah1994@gmail.com
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Младший исследователь:
          • Sana Batool, MS DPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 20 до 30 лет,
  • И мужчина, и женщина,
  • >10% дефицит ИР,
  • >25% дефицит ИР, связанный с контралатеральной конечностью,
  • Спортсменам один год регулярных тренировок,
  • Тест на отрыв на внутреннюю ротацию плеча положительный.

Критерий исключения:

  • Не игроки,
  • Любое поражение нервов верхней конечности,
  • Игроки, у которых в анамнезе были боли в плече, переломы или вывихи менее чем за двенадцать месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Спящий стретч
Растяжка спящего в положении лежа на боку с отведением на 90°, сгибанием локтя на 90°, а затем выполнение IR плеча в трех подходах с тремя повторениями.
Другой: Спящий стретч
Они будут получать три занятия в неделю в течение четырех недель. За сеанс три подхода с тремя повторениями растяжки во сне в положении лежа на боку.
Другой: Растяжка через плечо
Растяжка через плечо выполняется в положении сидя. Три подхода в каждой позиции на растяжку выполняются по 30 секунд с перерывом в 1 минуту между подходами.
Другой: Растяжка через плечо
Они будут получать три занятия в неделю в течение четырех недель. За тренировку выполняются три подхода с тремя повторениями растяжки через плечо в положении сидя.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в плече
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Для оценки боли будет использоваться числовая шкала оценки боли (NPRS).
до и через 6 недель после вмешательства
Диапазон движения
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Для измерения ПЗУ будет использоваться универсальный гониометр.
до и через 6 недель после вмешательства
Функциональная производительность
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
шкала функционального индекса верхних конечностей (UEFI) для оценки функциональных показателей
до и через 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sitara Jabeen, DPT, study principal investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться