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重量挙げ選手の首の痛み、可動域、障害に対するセラガンとドライニードルの比較

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

重量挙げ選手の首の痛み、可動域、障害に対するセラガンとドライニードルの効果の比較

この研究は無作為化および単盲検で行われます。 倫理的承認はラホールのリファ国際大学の倫理委員会から取得されます。 包含基準を満たす参加者は、非確率的で便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A と B に割り当てられます。 グループ A の被験者は Theragun テクニックを受けます。 グループBはドライニードリング技術を受けます。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、重量挙げ選手の首の痛み、可動域、障害に対するセラガンとドライニードリングの比較効果を測定することです。 この研究は無作為化および単盲検で行われます。 倫理的承認はラホールのリファ国際大学の倫理委員会から取得されます。 包含基準を満たす参加者は、非確率的で便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A と B に割り当てられます。 グループ A の被験者は Theragun テクニックを受けます。 グループBはドライニードリング技術を受けます。 首障害指数 (NDI)、ユニバーサルゴニオメーター、数値疼痛評価スケール (NPRS) を使用して、ベースライン時と 6 週間の治療完了後に評価します。

データは SPSS バージョン 25 によって分析されます。 統計的有意性は P=0.05 です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、53700
        • 募集
        • Pakistan sports board
        • 副調査官:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Amir Chand, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ・男性アスリート、

    • 20歳から35歳まで、
    • 1〜2歳からウェイトリフティング、
    • 頸部屈曲回転検査陽性

除外基準:

  • • 脳血管疾患、

    • 片頭痛、
    • 頸椎原性頭痛、
    • 筋骨格系、頚椎症、頚椎すべり症、
    • 子宮頸部の術後、
    • 過去 3 か月以内に起きたトラウマ的な出来事、
    • 身体的または精神的な病気の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:セラガンテクニック
Theragun は、マッサージや筋肉の弛緩に使用できる手持ち式の打診療法装置です。 Theragun をセッションごとに指定された期間(6 週間で 5 ~ 10 分など)使用します。
セッションごとに指定された期間、Theragun を使用します。たとえば、1 週間に 1 回のセッションで 5 ~ 10 分を 6 週間使用します。
他の:ドライニードル法
ドライニードリングは、麻酔薬を使用せずに細い針を使用して皮膚、皮下組織、筋肉を貫通する技術です。 筋肉をリラックスさせるために、各ストレッチを適切な時間 (通常は 15 ~ 30 秒) 続けてください。
乾燥針深さ (20 mm) の TrP 鍼治療。1 セッションあたりの筋膜持続時間 (たとえば、1 週間に 1 セッションで 5 ~ 10 分、6 週間)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害
時間枠:介入前および介入後 6 週間
首障害指数 (NDI) は、慢性首痛の臨床および研究の評価に一般的に使用されます。
介入前および介入後 6 週間
関節可動域
時間枠:介入前および介入後 6 週間
角度計は、関節の可動範囲を測定する器具です。
介入前および介入後 6 週間
首の痛み
時間枠:介入前および介入後 6 週間
患者の痛みのレベルは、この数値疼痛評価スケール (NPRS) を使用して評価されます。
介入前および介入後 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amir Chand, DPT、study principal investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月20日

一次修了 (推定)

2024年2月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2024年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月28日

最初の投稿 (推定)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0437

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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