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Theragun versus punción seca sobre el dolor de cuello, el rango de movimiento y la discapacidad entre levantadores de pesas pesados

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de Theragun y la punción seca sobre el dolor de cuello, la amplitud de movimiento y la discapacidad entre levantadores de pesas pesados

El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico. Los sujetos del Grupo A recibirán la técnica Theragun. El grupo B recibirá la técnica de punción seca.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es determinar los efectos comparativos de theragun y la punción seca sobre el dolor de cuello, el rango de movimiento y la discapacidad entre levantadores de pesas pesados. El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico. Los sujetos del Grupo A recibirán la técnica Theragun. El grupo B recibirá la técnica de punción seca. El índice de discapacidad del cuello (NDI), el goniómetro universal y la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) se utilizarán para evaluar al inicio y después de completar el tratamiento a las 6 semanas.

Los datos serán analizados por SPSS, versión 25. La significación estadística es P = 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Aamir Gul Memon, MS DPT
  • Número de teléfono: +92-3173766621
  • Correo electrónico: aamir.gul@riphah.edu.pk

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 53700
        • Reclutamiento
        • Pakistan sports board
        • Sub-Investigador:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Amir Chand, DPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • •Atleta masculino,

    • 20 -35 años de edad,
    • Levantamiento de pesas de 1 a 2 años,
    • Prueba de flexión-rotación cervical positiva

Criterio de exclusión:

  • • Enfermedades cerebrovasculares,

    • Migraña,
    • dolor de cabeza cervicogénico,
    • Musculoesquelético, espondilosis cervical, espondilolistesis cervical,
    • Postoperatorio cervical,
    • Eventos traumáticos en los últimos tres meses,
    • Presencia de una enfermedad física o mental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Técnica Theragun
Theragun es un dispositivo de terapia de percusión portátil que se puede utilizar para masajes y relajación muscular. Utilice Theragun durante una duración determinada por sesión, como de 5 a 10 minutos durante 6 semanas.
Otro: Técnica Theragun
Utilice Theragun durante una duración designada por sesión, como de 5 a 10 minutos para una sesión por semana durante 6 semanas.
Otro: Técnica de punción seca
La punción seca es una técnica en la que se utiliza una aguja fina para penetrar la piel, los tejidos subcutáneos y los músculos sin el uso de anestésico. Mantenga cada estiramiento durante una duración adecuada (normalmente de 15 a 30 segundos) para permitir la relajación muscular.
Otro: Técnica de punción seca
Acupuntura PG profunda con aguja seca (20 mm) de duración miofascial por sesión, como 5 a 10 minutos para una sesión por semana durante 6 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
El índice de discapacidad del cuello (NDI) se utiliza comúnmente para la evaluación clínica y de investigación del dolor de cuello crónico.
pre y 6 semanas después de la intervención
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
pre y 6 semanas después de la intervención
Dolor de cuello
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
El nivel de dolor del paciente se evaluará mediante esta escala numérica de calificación del dolor (NPRS).
pre y 6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Amir Chand, DPT, study principal investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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