Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Theragun vs Dry Needling na dor no pescoço, amplitude de movimento e incapacidade entre levantadores de peso pesados

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do Theragun e do agulhamento seco na dor no pescoço, amplitude de movimento e incapacidade entre levantadores de peso pesados

O estudo é randomizado e simples-cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os indivíduos do Grupo A receberão a técnica Theragun. O Grupo B receberá a técnica Dry Needling.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os efeitos comparativos do theragun e do agulhamento seco na dor no pescoço, amplitude de movimento e incapacidade entre levantadores de peso pesados. O estudo é randomizado e simples-cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os indivíduos do Grupo A receberão a técnica Theragun. O Grupo B receberá a técnica Dry Needling. Índice de incapacidade do pescoço (NDI), goniômetro universal, escala numérica de avaliação da dor (NPRS) serão usados ​​​​para avaliar no início e após a conclusão do tratamento em 6 semanas.

Os dados serão analisados ​​pelo SPSS, versão 25. A significância estatística é P = 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 53700
        • Recrutamento
        • Pakistan sports board
        • Subinvestigador:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amir Chand, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • •Atleta masculino,

    • 20-35 anos de idade,
    • Levantamento de peso de 1 a 2 anos,
    • Teste de Flexão-Rotação Cervical positivo

Critério de exclusão:

  • • Doenças cerebrovasculares,

    • Enxaqueca,
    • Dor de cabeça cervicogênica,
    • Musculoesquelética, espondilose cervical, espondilolistese cervical,
    • Pós-operatório cervical,
    • Eventos traumáticos nos últimos três meses,
    • Presença de doença física ou mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Técnica Theragun
Theragun é um dispositivo de terapia percussiva portátil que pode ser usado para massagem e relaxamento muscular. Use o Theragun por um período designado por sessão, como 5 a 10 minutos durante 6 semanas
Outro: Técnica Theragun
Use o Theragun por um período designado por sessão, como 5 a 10 minutos para uma sessão por semana durante 6 semanas
Outro: Técnica de agulhamento seco
O agulhamento seco é uma técnica na qual uma agulha fina é usada para penetrar na pele, tecidos subcutâneos e músculos sem o uso de anestésico. Mantenha cada alongamento por um período adequado (normalmente de 15 a 30 segundos) para permitir o relaxamento muscular
Outro: Técnica de agulhamento seco
Acupuntura TrP profunda com agulha seca (20 mm) de duração miofascial por sessão, como 5-10 minutos para uma sessão por semana durante 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é comumente usado para avaliação clínica e de pesquisa para dor cervical crônica
pré e 6 semanas pós-intervenção
Amplitude de movimento
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação
pré e 6 semanas pós-intervenção
Dor de pescoço
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
O nível de dor do paciente será avaliado usando esta Escala Numérica de Avaliação de Dor (NPRS)
pré e 6 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Amir Chand, DPT, study principal investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever