Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Theragun vs suché jehlování při bolesti krku, rozsahu pohybu a postižení u těžkých vzpěračů

28. ledna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky Theragunu a suchého jehlování na bolest krku, rozsah pohybu a invaliditu u těžkých vzpěračů

Studie je randomizovaná a jednoduše zaslepená. Etické schválení je převzato od etické komise Riphah International University, Lahore. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou zapsáni a zařazeni do skupiny A a B metodou zapečetěné obálky metodou Non-pravděpodobnost Pohodlné náhodné vzorkování. Subjekty ve skupině A obdrží techniku ​​Theragun. Skupina B obdrží techniku ​​Dry Needling.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je určit srovnávací účinky theragunu a suchého jehlování na bolesti krku, rozsah pohybu a invaliditu u těžkých vzpěračů. Studie je randomizovaná a jednoduše zaslepená. Etické schválení je převzato od etické komise Riphah International University, Lahore. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou zapsáni a zařazeni do skupiny A a B metodou zapečetěné obálky metodou Non-pravděpodobnost Pohodlné náhodné vzorkování. Subjekty ve skupině A obdrží techniku ​​Theragun. Skupina B obdrží techniku ​​Dry Needling. Index postižení krku (NDI), univerzální goniometr, numerická škála hodnocení bolesti (NPRS) budou použity k posouzení na začátku a po dokončení léčby po 6 týdnech.

Data budou analyzována pomocí SPSS, verze 25. Statistická významnost je P=0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 53700
        • Nábor
        • Pakistan Sports Board
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Amir Chand, DPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • sportovec,

    • 20-35 let,
    • vzpírání od 1 do 2 let,
    • Cervikální flexe-rotace Test pozitivní

Kritéria vyloučení:

  • • Cerebrovaskulární onemocnění,

    • Migréna,
    • Cervikogenní bolest hlavy,
    • Muskuloskeletální, cervikální spondylóza, cervikální spondylolistéza,
    • Cervikální pooperační,
    • Traumatické události za poslední tři měsíce,
    • Přítomnost fyzické nebo duševní nemoci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Technika Theragun
Theragun je ruční perkusivní terapeutický přístroj, který lze použít k masáži a svalové relaxaci. Používejte Theragun po určenou dobu na jedno sezení, například 5-10 minut po dobu 6 týdnů
Jiný: Technika Theragun
Používejte Theragun po určenou dobu na sezení, například 5–10 minut na jedno sezení týdně po dobu 6 týdnů
Jiný: Technika suchého vpichování
Suché vpichování je technika, při které se tenkou jehlou proniká do kůže, podkoží a svalu bez použití anestetika. Držte každé protažení po přiměřenou dobu (obvykle 15-30 sekund), aby došlo k uvolnění svalů
Jiný: Technika suchého vpichování
Suchá jehla hluboká (20 mm) TrP akupunktura myofasciálního trvání na jedno sezení, například 5–10 minut na jedno sezení týdně po dobu 6 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postižení
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
Index postižení krku (NDI) se běžně používá pro klinické a výzkumné hodnocení chronické bolesti krku
před a 6 týdnů po intervenci
Rozsah pohybu
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
Goniometr je přístroj, který měří dostupný rozsah pohybu v kloubu
před a 6 týdnů po intervenci
Bolest krku
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
Úroveň bolesti pacienta bude hodnocena pomocí této numerické škály hodnocení bolesti (NPRS)
před a 6 týdnů po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amir Chand, DPT, Study Principal Investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Technika Theragun

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit