Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Theragun vs Dry Needling niskakipujen, liikeratojen ja vammaisuuden hoitoon raskaiden painonnostajien keskuudessa

sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Theragunin ja Dry Needlingin vertailevat vaikutukset niskakipuun, liikerataan ja vammaisuuteen raskaiden painonnostajien keskuudessa

Tutkimus on satunnaistettu ja yksisokkoutettu. Eettinen hyväksyntä on saatu Riphah International Universityn eettiseltä komitealta Lahoressa. Osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekisteröidään ja jaetaan ryhmiin A ja B suljetun kirjekuoren menetelmällä Non-probability Convenient satunnaisotantatekniikalla. Ryhmän A koehenkilöt saavat Theragun-tekniikan. Ryhmä B saa Dry Needling -tekniikan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää theragunin ja kuivaneulauksen vertailevia vaikutuksia niskakipuun, liikeradan ja vamman suhteen raskaiden painonnostajien keskuudessa. Tutkimus on satunnaistettu ja yksisokkoutettu. Eettinen hyväksyntä on saatu Riphah International Universityn eettiseltä komitealta Lahoressa. Osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekisteröidään ja jaetaan ryhmiin A ja B suljetun kirjekuoren menetelmällä Non-probability Convenient satunnaisotantatekniikalla. Ryhmän A koehenkilöt saavat Theragun-tekniikan. Ryhmä B saa Dry Needling -tekniikan. Neck Disability -indeksiä (NDI), universaalia goniometriä, numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS) käytetään arvioitaessa lähtötilanteessa ja hoidon päättymisen jälkeen 6 viikon kohdalla.

Tiedot analysoidaan SPSS:n versiolla 25. Tilastollinen merkitsevyys on P=0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrytointi
        • Pakistan sports board
        • Alatutkija:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Amir Chand, DPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • miesurheilija

    • 20-35 vuotta,
    • Painonnosto 1-2-vuotiaille,
    • Kohdunkaulan Flexion-Rotation Test positiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  • • Aivoverisuonitaudit,

    • Migreeni,
    • Kohdunkarvikogeeninen päänsärky,
    • Tuki- ja liikuntaelimistön, kohdunkaulan spondyloosi, kohdunkaulan spondylolisteesi,
    • Kohdunkaulan leikkauksen jälkeinen,
    • Traumaattiset tapahtumat viimeisen kolmen kuukauden aikana,
    • Fyysisen tai henkisen sairauden esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Theragun-tekniikka
Theragun on kädessä pidettävä perkussiivinen hoitolaite, jota voidaan käyttää hierontaan ja lihasten rentoutumiseen. Käytä Theragunia tietyn ajan per istunto, esimerkiksi 5-10 minuuttia 6 viikon ajan
Muut: Theragun-tekniikka
Käytä Theragunia tietyn ajan per istunto, esimerkiksi 5-10 minuuttia kerrallaan viikossa 6 viikon ajan
Muut: Kuivaneulaustekniikka
Kuivaneulaus on tekniikka, jossa ohuella neulalla tunkeutuu iho, ihonalaiset kudokset ja lihakset ilman anestesiaa. Pidä jokaista venytystä riittävän pitkään (yleensä 15-30 sekuntia), jotta lihas rentoutuu
Muut: Kuivaneulaustekniikka
Kuiva neulasyvä (20 mm) TrP-akupunktio myofaskiaalinen kesto per istunto, esim. 5-10 minuuttia kerrallaan viikossa 6 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaisuus
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
NDI-indeksiä (Neck Disability Index) käytetään yleisesti kroonisen niskakivun kliiniseen ja tutkimukselliseen arviointiin
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Liikerata
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Niskakipu
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Potilaan kivun taso arvioidaan käyttämällä tätä numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS).
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Amir Chand, DPT, study principal investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa