此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Theragun 与干针疗法对举重运动员颈部疼痛、运动范围和残疾的影响

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

Theragun 和干针疗法对举重运动员颈部疼痛、运动范围和残疾的影响比较

该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将接受 Theragun 技术。 B组将接受干针技术。

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定拉枪疗法和干针疗法对举重运动员颈部疼痛、活动范围和残疾的影响比较。 该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将接受 Theragun 技术。 B组将接受干针技术。 颈部残疾指数 (NDI)、通用测角仪、数字疼痛评定量表 (NPRS) 将用于在基线和治疗完成后第 6 周进行评估。

数据将通过 SPSS 25 版进行分析。 统计显着性为P=0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、53700
        • 招聘中
        • Pakistan sports board
        • 副研究员:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Amir Chand, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • •男性运动员,

    • 20岁-35岁,
    • 举重1 -2岁,
    • 颈椎屈曲旋转试验阳性

排除标准:

  • • 脑血管疾病,

    • 偏头痛,
    • 颈源性头痛,
    • 肌肉骨骼、颈椎病、颈椎滑脱、
    • 宫颈术后,
    • 过去三个月发生的创伤事件,
    • 存在身体或精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:治疗枪技术
Theragun 是一种手持式敲击治疗设备,可用于按摩和肌肉放松。 每次使用 Theragun 的时间指定,例如 5-10 分钟,持续 6 周
每次使用 Theragun 的时间指定,例如每周 1 次,每次 5-10 分钟,持续 6 周
其他:干针技术
干针疗法是一种在不使用麻醉剂的情况下使用细针刺入皮肤、皮下组织和肌肉的技术。 每次拉伸保持足够的时间(通常 15-30 秒)以放松肌肉
干针深(20毫米)TrP针刺肌筋膜每次疗程持续时间,例如每周一次5-10分钟,持续6周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
失能
大体时间:干预前和干预后 6 周
颈部残疾指数 (NDI) 通常用于慢性颈部疼痛的临床和研究评估
干预前和干预后 6 周
活动范围
大体时间:干预前和干预后 6 周
测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器
干预前和干预后 6 周
颈部疼痛
大体时间:干预前和干预后 6 周
将使用数字疼痛评定量表 (NPRS) 评估患者的疼痛程度
干预前和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amir Chand, DPT、study principal investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月20日

研究完成 (估计的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2024年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月28日

首次发布 (估计的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0437

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅