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무거운 역도 선수의 목 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 Theragun 대 건식 니들링

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

역도 선수의 목 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 테라건과 드라이 니들링의 비교 효과

이 연구는 무작위로 진행되며 단일 맹검 방식입니다. 윤리적 승인은 라호르의 Riphah International University 윤리 위원회로부터 이루어졌습니다. 포함기준을 충족하는 참가자는 비확률편리추출방식에 의한 봉인봉투 방식을 통해 A그룹과 B그룹에 등록 및 배정됩니다. 그룹 A의 피험자는 테라건 기술을 받게 됩니다. B그룹은 Dry Needleing 기술을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 목적은 무거운 역도 선수들의 목 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 테라건과 건식 니들링의 비교 효과를 결정하는 것입니다. 이 연구는 무작위로 진행되며 단일 맹검 방식입니다. 윤리적 승인은 라호르의 Riphah International University 윤리 위원회로부터 이루어졌습니다. 포함기준을 충족하는 참가자는 비확률편리추출방식에 의한 봉인봉투 방식을 통해 A그룹과 B그룹에 등록 및 배정됩니다. 그룹 A의 피험자는 테라건 기술을 받게 됩니다. B그룹은 Dry Needleing 기술을 받게 됩니다. 목 장애 지수(NDI), 만능 고니오미터(Universal Goniometer), 수치 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 기준 시점과 치료 완료 후 6주차에 평가합니다.

데이터는 SPSS 버전 25로 분석됩니다. 통계적 유의성은 P=0.05입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 53700
        • 모병
        • Pakistan Sports Board
        • 부수사관:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amir Chand, DPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • •남자 운동선수,

    • 20~35세,
    • 1~2세부터 역도,
    • 경추 굴곡-회전 테스트 양성

제외 기준:

  • • 뇌혈관 질환,

    • 편두통,
    • 경추성 두통,
    • 근골격계, 경추증, 경추전방전위증,
    • 자궁 경부 수술 후,
    • 지난 3개월간 발생한 충격적인 사건,
    • 신체적 또는 정신적 질병의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 테라건 테크닉
테라건(Theragun)은 마사지와 근육 이완에 사용할 수 있는 휴대용 충격 치료 장치입니다. 6주 동안 5~10분 등 세션당 지정된 기간 동안 테라건을 사용하세요.
다른: 테라건 테크닉
테라건을 세션당 지정된 기간 동안 사용하세요(예: 6주 동안 일주일에 한 세션 동안 5-10분)
다른: 건식침법
건식 니들링은 마취제를 사용하지 않고 미세한 바늘을 사용하여 피부, 피하 조직, 근육에 침투하는 기술입니다. 근육이 이완될 수 있도록 적절한 시간(일반적으로 15~30초) 동안 각 스트레칭을 유지하세요.
다른: 건식침법
건식 바늘 깊이(20mm) 세션당 근막 기간의 TrP 침술(예: 6주 동안 주당 1회의 세션에 대해 5~10분)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무능
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
목 장애 지수(NDI)는 만성 목 통증에 대한 임상 및 연구 평가에 일반적으로 사용됩니다.
중재 전 및 중재 후 6주
동작 범위
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
각도계는 관절에서 사용 가능한 운동 범위를 측정하는 도구입니다.
중재 전 및 중재 후 6주
목 통증
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
환자의 통증 수준은 이 수치 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가됩니다.
중재 전 및 중재 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Amir Chand, DPT, Study Principal Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0437

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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