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Theragun vs. Dry Needling bei Nackenschmerzen, Bewegungsfreiheit und Behinderung bei schweren Gewichthebern

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Theragun und Dry Needling auf Nackenschmerzen, Bewegungsfreiheit und Behinderung bei schweren Gewichthebern

Die Studie ist randomisiert und einfach verblindet. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in Gruppe A und B durch die Methode des versiegelten Umschlags nach der Non-Probability-Convenient-Zufallsstichprobentechnik eingeteilt. Probanden der Gruppe A erhalten die Theragun-Technik. Gruppe B erhält die Dry Needling-Technik.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die vergleichenden Auswirkungen von Theragun und Dry Needling auf Nackenschmerzen, Bewegungsfreiheit und Behinderung bei schweren Gewichthebern zu bestimmen. Die Studie ist randomisiert und einfach verblindet. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in Gruppe A und B durch die Methode des versiegelten Umschlags nach der Non-Probability-Convenient-Zufallsstichprobentechnik eingeteilt. Probanden der Gruppe A erhalten die Theragun-Technik. Gruppe B erhält die Dry Needling-Technik. Der Neck Disability Index (NDI), das Universal Goniometer und die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) werden zur Beurteilung zu Beginn und nach Abschluss der Behandlung nach 6 Wochen verwendet.

Die Daten werden mit SPSS, Version 25, analysiert. Die statistische Signifikanz beträgt P=0,05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrutierung
        • Pakistan Sports Board
        • Unterermittler:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amir Chand, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • •Männlicher Athlet,

    • 20 -35 Jahre alt,
    • Gewichtheben ab 1 -2 Jahren,
    • Zervikaler Flexions-Rotationstest positiv

Ausschlusskriterien:

  • • Zerebrovaskuläre Erkrankungen,

    • Migräne,
    • Zervikogener Kopfschmerz,
    • Bewegungsapparat, zervikale Spondylose, zervikale Spondylolisthesis,
    • Zervikale postoperative,
    • Traumatische Ereignisse in den letzten drei Monaten,
    • Vorliegen einer körperlichen oder geistigen Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Theragun-Technik
Theragun ist ein handgehaltenes perkussives Therapiegerät, das zur Massage und Muskelentspannung eingesetzt werden kann. Verwenden Sie die Theragun für eine bestimmte Dauer pro Sitzung, z. B. 5–10 Minuten über 6 Wochen
Sonstiges: Theragun-Technik
Verwenden Sie die Theragun für eine bestimmte Dauer pro Sitzung, z. B. 5–10 Minuten für eine Sitzung pro Woche über 6 Wochen
Sonstiges: Trockennadeltechnik
Beim Dry Needling handelt es sich um eine Technik, bei der eine feine Nadel ohne Betäubung in die Haut, das Unterhautgewebe und die Muskeln eindringt. Halten Sie jede Dehnung ausreichend lange (normalerweise 15–30 Sekunden), um eine Muskelentspannung zu ermöglichen
Sonstiges: Trockennadeltechnik
Trockene nadeltiefe (20 mm) TrP-Akupunktur mit myofaszialer Dauer pro Sitzung, z. B. 5–10 Minuten für eine Sitzung pro Woche über 6 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Der Neck Disability Index (NDI) wird häufig zur klinischen und wissenschaftlichen Beurteilung chronischer Nackenschmerzen verwendet
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Ein Goniometer ist ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Nackenschmerzen
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Das Schmerzniveau des Patienten wird anhand dieser numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) beurteilt.
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Amir Chand, DPT, Study Principal Investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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