Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Theragun vs Dry Needling på nakkesmerter, bevegelsesutslag og funksjonshemming blant tunge vektløftere

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av Theragun og Dry Needling på nakkesmerter, bevegelsesområde og funksjonshemming blant tunge vektløftere

Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Forsøkspersoner i gruppe A vil motta Theragun-teknikk. Gruppe B vil motta Dry Needling-teknikk.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å bestemme de komparative effektene av theragun og dry needling på nakkesmerter, bevegelsesutslag og funksjonshemming blant tunge vektløftere. Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Forsøkspersoner i gruppe A vil motta Theragun-teknikk. Gruppe B vil motta Dry Needling-teknikk. Neck Disability Index (NDI), Universal Goniometer, Numeric Pain Rating Scale (NPRS) vil bli brukt til å vurdere ved baseline og etter fullført behandling ved 6 uker.

Dataene vil bli analysert av SPSS, versjon 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Underetterforsker:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Amir Chand, DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Mannlig idrettsutøver,

    • 20-35 år,
    • Vektløfting fra 1-2 år,
    • Cervical Flexion-Rotation Test positiv

Ekskluderingskriterier:

  • • Cerebrovaskulære sykdommer,

    • Migrene,
    • Cervikogen hodepine,
    • Muskuloskeletal, cervical spondylose, cervical spondylolistese,
    • Cervikal postoperativ,
    • Traumatiske hendelser de siste tre månedene,
    • Tilstedeværelse av en fysisk eller psykisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Theragun-teknikk
Theragun er et håndholdt perkussiv terapiapparat som kan brukes til massasje og muskelavslapping. Bruk Theragun for en bestemt varighet per økt, for eksempel 5-10 minutter i 6 uker
Annen: Theragun-teknikk
Bruk Theragun for en bestemt varighet per økt, for eksempel 5-10 minutter for én økt per uke i 6 uker
Annen: Tørr nåleteknikk
Dry needling er en teknikk der en fin nål brukes til å penetrere huden, underhuden og muskler uten bruk av bedøvelse. Hold hver strekk i tilstrekkelig varighet (vanligvis 15-30 sekunder) for å tillate muskelavslapping
Annen: Tørr nåleteknikk
Tørr nål dyp (20 mm) TrP-akupunktur av myofascial varighet per økt, for eksempel 5-10 minutter for én økt per uke i 6 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uførhet
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
Neck Disability Index (NDI) brukes ofte til klinisk og forskningsmessig vurdering for kroniske nakkesmerter
før og 6 uker etter intervensjon
Bevegelsesområde
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd
før og 6 uker etter intervensjon
Nakkesmerter
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
Pasientens smertenivå vil bli vurdert ved hjelp av denne Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
før og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amir Chand, DPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere