Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Theragun vs Dry Needling på nakkesmerter, bevægelsesområde og handicap blandt tunge vægtløftere

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af Theragun og Dry Needling på nakkesmerter, bevægelsesområde og handicap blandt tunge vægtløftere

Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Forsøgspersoner i gruppe A vil modtage Theragun-teknik. Gruppe B vil modtage Dry Needling-teknik.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme de sammenlignende virkninger af theragun og dry needling på nakkesmerter, bevægeudslag og handicap blandt tunge vægtløftere. Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Forsøgspersoner i gruppe A vil modtage Theragun-teknik. Gruppe B vil modtage Dry Needling-teknik. Neck Disability index (NDI), Universal Goniometer, Numeric Pain Rating Scale (NPRS) vil blive brugt til at vurdere ved baseline og efter afslutning af behandlingen efter 6 uger.

Dataene vil blive analyseret af SPSS, version 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekruttering
        • Pakistan Sports Board
        • Underforsker:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Amir Chand, DPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • •Mand atlet,

    • 20-35 år,
    • Vægtløftning fra 1-2 år,
    • Cervikal fleksion-rotationstest positiv

Ekskluderingskriterier:

  • • Cerebrovaskulære sygdomme,

    • migræne,
    • Cervikogen hovedpine,
    • Muskuloskeletal, cervikal spondylose, cervikal spondylolistese,
    • Cervikal postoperativ,
    • Traumatiske hændelser i de seneste tre måneder,
    • Tilstedeværelse af en fysisk eller psykisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Theragun teknik
Theragun er et håndholdt perkussiv terapiapparat, der kan bruges til massage og muskelafspænding. Brug Theragun i en bestemt varighed pr. session, såsom 5-10 minutter i 6 uger
Andet: Theragun teknik
Brug Theragun i en bestemt varighed pr. session, såsom 5-10 minutter for en session om ugen i 6 uger
Andet: Tør nåleteknik
Dry needling er en teknik, hvor en fin nål bruges til at penetrere huden, subkutane væv og muskler uden brug af bedøvelse. Hold hver strækning i passende varighed (typisk 15-30 sekunder) for at give mulighed for muskelafspænding
Andet: Tør nåleteknik
Tør nåle dyb (20 mm) TrP-akupunktur af myofascial varighed pr. session, såsom 5-10 minutter for en session om ugen i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Neck Disability Index (NDI) bruges almindeligvis til klinisk og forskningsmæssig vurdering af kroniske nakkesmerter
før og 6 uger efter intervention
Bevægelsesområde
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led
før og 6 uger efter intervention
Nakke smerter
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Patientniveauet af smerte vil blive vurderet ved hjælp af denne Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
før og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amir Chand, DPT, Study Principal Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2024

Først opslået (Anslået)

5. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Theragun teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner