Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Theragun vs Dry Needling på nacksmärta, rörelseomfång och funktionshinder bland tunga tyngdlyftare

28 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Theragun och Dry Needling på nacksmärta, rörelseomfång och funktionshinder bland tunga tyngdlyftare

Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Försökspersoner i grupp A kommer att få Theragun-teknik. Grupp B kommer att få Dry Needling-teknik.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att fastställa de jämförande effekterna av theragun och dry needling på nacksmärtor, rörelseomfång och funktionshinder bland tunga tyngdlyftare. Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Försökspersoner i grupp A kommer att få Theragun-teknik. Grupp B kommer att få Dry Needling-teknik. Neck Disability index (NDI), Universal Goniometer, Numeric Pain Rating Scale (NPRS) kommer att användas för att bedöma vid baslinjen och efter avslutad behandling vid 6 veckor.

Data kommer att analyseras av SPSS, version 25. Statistisk signifikans är P=0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrytering
        • Pakistan sports board
        • Underutredare:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Amir Chand, DPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • •Manlig idrottare,

    • 20-35 år,
    • Tyngdlyftning från 1-2 år,
    • Cervikal Flexion-Rotation Test positivt

Exklusions kriterier:

  • • Cerebrovaskulära sjukdomar,

    • Migrän,
    • Cervikogen huvudvärk,
    • Muskuloskeletala, cervikal spondylos, cervikal spondylolistes,
    • Cervikal postoperativ,
    • Traumatiska händelser under de senaste tre månaderna,
    • Närvaro av en fysisk eller psykisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Theragun teknik
Theragun är en handhållen slagterapiapparat som kan användas för massage och muskelavslappning. Använd Theragun under en bestämd tid per session, till exempel 5-10 minuter i 6 veckor
Övrig: Theragun teknik
Använd Theragun under en bestämd varaktighet per session, till exempel 5-10 minuter för en session per vecka i 6 veckor
Övrig: Torr nålningsteknik
Dry needling är en teknik där en fin nål används för att penetrera huden, subkutan vävnad och muskler utan användning av bedövningsmedel. Håll varje sträcka under tillräckligt lång tid (vanligtvis 15-30 sekunder) för att möjliggöra muskelavslappning
Övrig: Torr nålningsteknik
Torr nål djup (20 mm) TrP-akupunktur av myofascial längd per session, såsom 5-10 minuter för en session per vecka i 6 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handikapp
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Neck Disability Index (NDI) används ofta för klinisk och forskningsutvärdering för kronisk nacksmärta
före och 6 veckor efter intervention
Rörelseomfång
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led
före och 6 veckor efter intervention
Nacksmärta
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Patientnivån av smärta kommer att bedömas med hjälp av denna numeriska smärtskala (NPRS)
före och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Amir Chand, DPT, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Första postat (Beräknad)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera