Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Theragun kontra suche igłowanie na ból szyi, zakres ruchu i niepełnosprawność wśród ciężkich ciężarowców

28 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ Theragunu i suchego igłowania na ból szyi, zakres ruchu i niepełnosprawność wśród ciężkich ciężarowców

Badanie jest randomizowane i pojedynczo zaślepione. Zatwierdzenie etyczne zostało wydane przez komisję etyczną Międzynarodowego Uniwersytetu Riphah w Lahore. Uczestnicy spełniający kryteria włączenia zostaną zapisani i przydzieleni do grup A i B metodą zapieczętowanej koperty na podstawie nieprawdopodobieństwa. Wygodna technika losowego doboru próby. Pacjenci w Grupie A otrzymają technikę Theragun. Grupa B otrzyma technikę Dry Needling.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania jest określenie porównawczego wpływu theragonu i suchego igłowania na ból szyi, zakres ruchu i niepełnosprawność wśród ciężkich ciężarowców. Badanie jest randomizowane i pojedynczo zaślepione. Zatwierdzenie etyczne zostało wydane przez komisję etyczną Międzynarodowego Uniwersytetu Riphah w Lahore. Uczestnicy spełniający kryteria włączenia zostaną zapisani i przydzieleni do grup A i B metodą zapieczętowanej koperty na podstawie nieprawdopodobieństwa. Wygodna technika losowego doboru próby. Pacjenci w Grupie A otrzymają technikę Theragun. Grupa B otrzyma technikę Dry Needling. Do oceny na początku leczenia i po jego zakończeniu po 6 tygodniach wykorzystany zostanie wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI), goniometr uniwersalny i numeryczna skala oceny bólu (NPRS).

Dane będą analizowane przez SPSS, wersja 25. Istotność statystyczna wynosi P=0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrutacyjny
        • Pakistan Sports Board
        • Pod-śledczy:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Amir Chand, DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • •Męski atleta,

    • 20 -35 lat,
    • Podnoszenie ciężarów od 1 -2 lat,
    • Test zgięcia i rotacji szyjki macicy pozytywny

Kryteria wyłączenia:

  • • Choroby naczyń mózgowych,

    • Migrena,
    • Szyjnopochodny ból głowy,
    • Układ mięśniowo-szkieletowy, spondyloza szyjna, kręgozmyk szyjny,
    • Pooperacyjny odcinek szyjny,
    • Traumatyczne wydarzenia w ciągu ostatnich trzech miesięcy,
    • Obecność choroby fizycznej lub psychicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Technika Theraguna
Theragun to ręczne urządzenie do terapii perkusyjnej, które można stosować do masażu i rozluźniania mięśni. Używaj Theraguna przez określony czas na sesję, np. 5–10 minut przez 6 tygodni
Inny: Technika Theraguna
Używaj Theraguna przez określony czas na sesję, np. 5–10 minut podczas jednej sesji tygodniowo przez 6 tygodni
Inny: Technika suchego igłowania
Suche igłowanie to technika, w której cienką igłą penetruje się skórę, tkankę podskórną i mięśnie bez użycia środka znieczulającego. Przytrzymaj każde rozciągnięcie przez odpowiedni czas (zwykle 15-30 sekund), aby umożliwić rozluźnienie mięśni
Inny: Technika suchego igłowania
Akupunktura TrP z suchą igłą głęboką (20 mm) o czasie trwania mięśniowo-powięziowej na sesję, np. 5-10 minut na jedną sesję tygodniowo przez 6 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwalidztwo
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) jest powszechnie stosowany do oceny klinicznej i badawczej przewlekłego bólu szyi
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Zakres ruchu
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Goniometr to przyrząd mierzący dostępny zakres ruchu w stawie
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Ból szyi
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Poziom bólu pacjenta zostanie oceniony przy użyciu Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS).
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Amir Chand, DPT, Study Principal Investigator

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Technika Theraguna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj