Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Theragun против сухой иглы при боли в шее, диапазоне движений и инвалидности среди тяжелоатлетов

28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние Терагуна и сухой иглы на боль в шее, диапазон движений и инвалидность среди тяжелоатлетов

Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты группы А получат технику Theragun. Группа Б получит технику сухой иглы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования - определить сравнительное влияние терагуна и сухих игл на боль в шее, диапазон движений и инвалидность среди тяжелоатлетов. Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты группы А получат технику Theragun. Группа Б получит технику сухой иглы. Индекс инвалидности шеи (NDI), универсальный гониометр, числовая шкала оценки боли (NPRS) будут использоваться для оценки на исходном уровне и после завершения лечения через 6 недель.

Данные будут проанализированы с помощью SPSS версии 25. Статистическая значимость P=0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Aamir Gul Memon, MS DPT
  • Номер телефона: +92-3173766621
  • Электронная почта: aamir.gul@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 53700
        • Рекрутинг
        • Pakistan sports board
        • Младший исследователь:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Контакт:
          • Usama Tahir Butt, bachelors
          • Номер телефона: 0301-4703747
          • Электронная почта: drusamatahirbutt@gmail.com
        • Контакт:
          • Amir Chand, DPT
          • Номер телефона: 0331-3447958
          • Электронная почта: Amirchand278@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Amir Chand, DPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • •Спортсмен,

    • 20-35 лет,
    • Тяжелая атлетика с 1 -2 лет,
    • Тест на сгибание-ротацию шейки матки положительный

Критерий исключения:

  • • Цереброваскулярные заболевания,

    • мигрень,
    • цервикогенная головная боль,
    • Скелетно-мышечная система, шейный спондилез, шейный спондилолистез,
    • Шейный послеоперационный,
    • Травматические события за последние три месяца,
    • Наличие физического или психического заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Техника Терагуна
Theragun – это портативное устройство для ударной терапии, которое можно использовать для массажа и мышечной релаксации. Используйте Theragun в течение определенной продолжительности сеанса, например 5–10 минут в течение 6 недель.
Другой: Техника Терагуна
Используйте Theragun в течение определенной продолжительности сеанса, например 5–10 минут для одного сеанса в неделю в течение 6 недель.
Другой: Техника сухой иглы
Сухая игла – это метод, при котором тонкая игла используется для проникновения в кожу, подкожные ткани и мышцы без использования анестетика. Удерживайте каждую растяжку в течение достаточного времени (обычно 15–30 секунд), чтобы обеспечить расслабление мышц.
Другой: Техника сухой иглы
Сухая игла глубокой (20 мм) акупунктуры миофасциальной TrP продолжительностью за сеанс, например, 5-10 минут за один сеанс в неделю в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвалидность
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Индекс инвалидности шеи (NDI) обычно используется для клинической и исследовательской оценки хронической боли в шее.
до и через 6 недель после вмешательства
Диапазон движения
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Гониометр – это прибор, который измеряет доступный диапазон движений в суставе.
до и через 6 недель после вмешательства
Боль в шее
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Уровень боли пациента будет оцениваться с использованием этой числовой шкалы оценки боли (NPRS).
до и через 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Amir Chand, DPT, study principal investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться