Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Theragun versus dry needling bij nekpijn, bewegingsbereik en handicap bij zware gewichtheffers

28 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van Theragun en Dry Needling op nekpijn, bewegingsbereik en handicap bij zware gewichtheffers

Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah International University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. Proefpersonen in groep A krijgen de Theragun-techniek. Groep B krijgt de Dry Needling-techniek.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de vergelijkende effecten van theragun en dry needling op nekpijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij zware gewichtheffers te bepalen. Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah International University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. Proefpersonen in groep A krijgen de Theragun-techniek. Groep B krijgt de Dry Needling-techniek. Neck Disability Index (NDI), Universal Goniometer en Numeric Pain Rating Scale (NPRS) zullen worden gebruikt om te beoordelen bij aanvang en na voltooiing van de behandeling na 6 weken.

De gegevens worden geanalyseerd door SPSS, versie 25. Statistische significantie is P=0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Werving
        • Pakistan sports board
        • Onderonderzoeker:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Amir Chand, DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • •Mannelijke atleet,

    • 20 -35 jaar oud,
    • Gewichtheffen van 1 -2 jaar,
    • Cervicale flexie-rotatietest positief

Uitsluitingscriteria:

  • • Cerebrovasculaire ziekten,

    • Migraine,
    • Cervicogene hoofdpijn,
    • Musculoskeletale, cervicale spondylose, cervicale spondylolisthesis,
    • Cervicale postoperatieve,
    • Traumatische gebeurtenissen in de afgelopen drie maanden,
    • Aanwezigheid van een lichamelijke of geestelijke ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Theragun-techniek
Theragun is een draagbaar apparaat voor percussietherapie dat kan worden gebruikt voor massage en spierontspanning. Gebruik de Theragun voor een bepaalde duur per sessie, bijvoorbeeld 5-10 minuten gedurende 6 weken
Ander: Theragun-techniek
Gebruik de Theragun voor een bepaalde duur per sessie, bijvoorbeeld 5-10 minuten voor één sessie per week gedurende 6 weken
Ander: Dry Needling-techniek
Dry Needling is een techniek waarbij een fijne naald wordt gebruikt om de huid, het onderhuidse weefsel en de spieren te penetreren zonder gebruik van verdoving. Houd elke rekoefening voldoende lang vast (meestal 15-30 seconden) om spierontspanning mogelijk te maken
Ander: Dry Needling-techniek
Droge naald diep (20 mm) TrP-acupunctuur van myofasciale duur per sessie, bijvoorbeeld 5-10 minuten voor één sessie per week gedurende 6 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onbekwaamheid
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
De Neck Disability Index (NDI) wordt vaak gebruikt voor klinische en onderzoeksbeoordeling van chronische nekpijn
vóór en 6 weken na de interventie
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
Een goniometer is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet
vóór en 6 weken na de interventie
Nek pijn
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
Het pijnniveau van de patiënt zal worden beoordeeld met behulp van deze Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
vóór en 6 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amir Chand, DPT, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren