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Theragun vs Dry Needling sur les douleurs cervicales, l'amplitude de mouvement et le handicap chez les haltérophiles lourds

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du Theragun et du Dry Needling sur les douleurs cervicales, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les haltérophiles lourds

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront la technique Theragun. Le groupe B recevra la technique du Dry Needling.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets comparatifs du theragun et de l'aiguilletage à sec sur les douleurs cervicales, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les haltérophiles lourds. L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront la technique Theragun. Le groupe B recevra la technique du Dry Needling. L'indice d'invalidité cervicale (NDI), le goniomètre universel, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) seront utilisés pour évaluer au départ et après la fin du traitement à 6 semaines.

Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Recrutement
        • Pakistan sports board
        • Sous-enquêteur:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amir Chand, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • •Athlète masculin,

    • 20 -35 ans,
    • Haltérophilie de 1 à 2 ans,
    • Test de flexion-rotation cervicale positif

Critère d'exclusion:

  • • Maladies cérébrovasculaires,

    • Migraine,
    • Céphalée cervicogénique,
    • Arthrose musculo-squelettique, cervicale, spondylolisthésis cervical,
    • Postopératoire cervical,
    • Événements traumatisants des trois derniers mois,
    • Présence d'une maladie physique ou mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Technique du Théragun
Theragun est un appareil portatif de thérapie par percussion qui peut être utilisé pour le massage et la relaxation musculaire. Utilisez le Theragun pendant une durée déterminée par session, par exemple 5 à 10 minutes pendant 6 semaines
Autre: Technique du Théragun
Utilisez le Theragun pendant une durée déterminée par séance, par exemple 5 à 10 minutes pour une séance par semaine pendant 6 semaines.
Autre: Technique d'aiguilletage à sec
L'aiguilletage à sec est une technique dans laquelle une fine aiguille est utilisée pour pénétrer dans la peau, les tissus sous-cutanés et les muscles sans recourir à un anesthésique. Maintenez chaque étirement pendant une durée adéquate (généralement 15 à 30 secondes) pour permettre la relaxation musculaire
Autre: Technique d'aiguilletage à sec
Acupuncture TrP profonde (20 mm) à l'aiguille sèche de durée myofasciale par séance, par exemple 5 à 10 minutes pour une séance par semaine pendant 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Invalidité
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Le Neck Disability Index (NDI) est couramment utilisé pour l’évaluation clinique et de recherche des douleurs chroniques au cou.
avant et 6 semaines après l'intervention
Amplitude de mouvement
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
avant et 6 semaines après l'intervention
La douleur du cou
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide de cette échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amir Chand, DPT, study principal investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Première publication (Estimé)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0437

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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