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非特異的首痛に対するスリングエクササイズありとなしのマリガンモビライゼーションの効果

2024年10月10日 更新者:Riphah International University

非特異的首痛における痛みと障害に対するスリングエクササイズありとなしのマリガンモビライゼーションの影響

首の痛みは、一般的な筋骨格系の問題の 1 つです。 首の痛みがある人は、日常生活に支障をきたし、仕事や社会参加が制限されることがあります。 首の痛みのある人の主な症状には、痛み、可動域(ROM)の減少、筋力低下、機能不全などがあります。 一般的な首の痛みの原因には、椎間板変性疾患、椎間板ヘルニア疾患、頸部神経根症、筋筋膜性疼痛症候群、ウイルス感染症などがあります。 筋肉の緊張、姿勢、人間工学も首の痛みやむち打ち症に関連しています。 痛みの発症は潜行性である場合もあれば、外傷の後に起こる場合もあり、本質的に再発性または持続性である場合もあります。 理想的には1~3週間で痛みが治まりますが、場合によっては痛みが持続し、慢性的な首の痛みになってしまうこともあります。 この研究の目的は、スリングエクササイズを伴うマリガンモビライゼーションとスリングエクササイズを伴わないマリガンモビライゼーションの痛みと非特異的首痛における障害に対する効果を比較することです。 非特異的な首の痛みにより可動域が減少し、これは 2 つ以上の椎骨間の機械的制限や筋けいれんに関連している可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

包含基準を満たす参加者は、簡易サンプリング技術によって募集され、不透明な封筒で密封され、グループ A に 1、グループ B に 2 というラベルが貼られて、簡単なランダム化プロセスによってグループに割り当てられます。

参加者から同意を得た後、性別を問わず非特異的な首の痛みを持つ参加者を 2 つの同じグループに無作為に割り付けます。 理学療法部門の被験者は、首の障害指数、ゴニオメーター、および数値による痛みの評価スケールで評価されます。 研究の開始時に、理学療法士による約 30 分間の正式な教育セッションが行われます。

グループA: このグループでは、被験者はスリング演習とともにマリガン動員で治療されます。 マリガンの動員には SNAG が含まれます。 参加者はセッションごとにマリガン動員テクニックを 3 セット受け、各セットには演習を 10 回繰り返すことになります。 セット間のインターバルは15~20秒程度となります。 このテクニックは、週に2回のセッションで3週間、合計6回繰り返されます。

スリング運動についても、週に 2 回、1 日あたり 20 分間のスリング運動プログラムを 3 週間適用します。 演習を行うには、被験者にデモンストレーションと説明を行います。 仰臥位では、頭部は非弾性スリングで支えられ、セラピストは頚椎部分を両手で柔らかく保持します。 セラピストが頸椎部分と後頭部を優しく引っ張ります。 被験者はこれを 6 ~ 7 秒間維持し、ゆっくりとリラックスします。 2 番目の手法では、被験者はスリング デバイス上で頸椎が中立位置になるように仰臥位に配置されます。 セラピストの片方の手で C1 の横突起(両方)に触れて固定し、もう一方の手で後頭部をつかみ、背側方向に動員を加えます。 このグループの被験者には、セグメント (後頭部-C1) に対して 3 分間の受動的動員が適用されます。 同じ姿勢で、被験者は(後頭-C1)で屈曲動作を行うように指示されます。 セラピストは手を通して最適な部分的な動きをガイドします。 この介入も 1 分間隔で 1 分間 3 回実行されます。 同様に、腹臥位では、額は非弾性スリングの上に置かれます。 セラピストは頚椎部分を両手でそっと押さえます。 同時に治療者は頸椎部分を上方向に引っ張ります。 患者はこれを 6 ~ 7 秒間維持し、ゆっくりとリラックスします。 各動作を 10 回繰り返します

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、54000
        • Pro Care Health Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は25~50歳くらい。
  • 首の痛みが少なくとも2週間続いている
  • NPRS での痛みの強度が少なくとも 2
  • 首の障害指数 (NDI) が 15 ポイント以上
  • 非特異的な首の痛みを主訴とする

除外基準:

  • 子宮頸部手術の歴史
  • 頸椎原性頭痛
  • 過去の頸椎手術
  • 重篤な脊椎病変(腫瘍、感染症、脱臼など)
  • 外傷(打撲、骨折、むち打ちなど)
  • 血管疾患および神経疾患(三叉神経痛など)
  • 一次性頭痛(めまい、VBI、または片頭痛)の付随する医学的診断
  • および頸部神経根症、脊柱管狭窄症、または脊髄症の臨床診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ A: グループ A はマリガン動員とスリング演習で扱われます。
グループA: このグループでは、被験者はスリング演習とともにマリガン動員で治療されます。 マリガンの動員には SNAG が含まれます。 参加者はセッションごとにマリガン動員テクニックを 3 セット受け、各セットには演習を 10 回繰り返すことになります。 セット間のインターバルは15~20秒程度となります。 このテクニックは、1週間に2回のセッションで3週間、合計6回繰り返されます。 スリング運動プログラムも、週に 2 回、1 日あたり 20 分間、3 週間適用されます。
マリガンの動員とスリング演習。 マリガンの動員には SNAG が含まれます。 参加者はセッションごとにマリガン動員テクニックを 3 セット受け、各セットには演習を 10 回繰り返すことになります。 セット間のインターバルは15~20秒程度となります。 このテクニックは、週に2回のセッションで3週間、合計6回繰り返されます。 スリング運動についても、週に 2 回、1 日あたり 20 分間のスリング運動プログラムを 3 週間適用します。 演習を行うには、被験者にデモンストレーションと説明を行います。
アクティブコンパレータ:グループ B: グループ B はマリガン動員のみで処理されます。
グループB: このグループでは、被験者はマリガン動員とスリング演習で治療されます。 マリガンの動員には SNAG が含まれます。 参加者はセッションごとにマリガン動員テクニックを 3 セット受け、各セットには演習を 10 回繰り返すことになります。 セット間のインターバルは15~20秒程度となります。 このテクニックは、1週間に2回のセッションで3週間、合計6回繰り返されます。
マリガン動員

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価スケール
時間枠:4週間まで

患者の痛みのレベルは、このスケールを使用して評価されます。 数値評価スケール (NRS) では、このスケールの範囲は 0 ~ 10 です。0 は「痛みなし」を示し、10 は「最悪の痛み」を示します。患者は、痛みの強さに最もよく当てはまる 0 ~ 10 の数字を丸で囲むように求められます。

痛みに関連した機能障害に関して、NRS スコア ≤ 5 は軽度、スコア 6 ~ 7 は中等度、スコア 8 以上は重度の痛みに相当します。

4週間まで
首の障害指数
時間枠:4週間まで
NDI は、首の痛みを持つ患者を評価するために使用される 10 項目の簡単なアンケートです。 アンケートは英語で作成され、検証されました。 それぞれ 6 つの回答がある 10 問で構成されます (スコアは 0 ~ 5 ポイント)。 NDI は、機械的首の痛みのある患者において、中程度から中程度の検査信頼性を持っています。
4週間まで
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:4週間まで

研究では肩の屈曲、内旋、外旋を測定するためにゴニオメーターが使用されます。

ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する機器です。 可動域を測定するために、理学療法士は最も一般的に角度計を使用します。 セラピストは、角度計を使用して、初期評価時に可動範囲を評価できます。

4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Abu Zar, MS、Riphah International University,Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月10日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年10月10日

試験登録日

最初に提出

2024年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月2日

最初の投稿 (実際)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月10日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0157

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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